ГОСТ 12350-78 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения хрома

УДК 669.15—194:546.7606:006.354 Группа 839
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СТАЛИ ЛЕГИРОВАННЫЕ И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННЫЕ
Методы определения хрома
ГОСТ
I2350-78*
Alloyed and high-alloyed steels.
Methods of chromium determination
|CT СЭВ 961—78)
Взамен
ОКСТУ 0809
ГОСТ 12350—66,
кроме общих указаний
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 ноября
1978 г. № 3081 срок введения установлен
с 01.01.80
Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 15.08.84 № 2877 срок
действия продлен
до 01.01.9S
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод
определения хрома (при массовых долях от 0,01 до 0,50%), тит-
риметрическим метод определения хрома (при массовых долях от
0,20 до 35,0%).
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 961—78.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ
20560-81.
2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (0.01—0,50%)
2.1. Сущность метода
Метод основан на окислении! дифеннлкарбазида хромом (VI)
в сернокислой среде до окрашенного в красно-фиолетовый цвет
соединения и измерении оптической плотности окрашенного раст­
вора при длине волны 546 нм.
Железо, никель, марганец и другие элементы, мешающие ана­
лизу, отделяют осаждением углекислым натрием.
2.2. Аппаратура и реактивы
Издание официальное Перепечатка воспрещена
■А
* Переиздание июль с Изменениями 1, 2, утвержденными
в декабре 1080 г., августе 1984 г. (ИУС 3—81; 11— 84).
âÿçàíèå ñàëôåòîê

ГОСТ 12350—78 Стр. 2
Фотоэлектроколориметр и спектрофотометр.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 или по ГОСТ 14261—77.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77 или по ГОСТ 11125—84.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77 или по ГОСТ 14265—79 и
разбавленная 1:1, 1:4.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, 1%-ный раствор.
' Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—79, 20%-ный раст­
вор.
Дифенилкарбазид по ГОСТ 5859—78, 0,1 %-ный свежеприготов­
ленный раствор, 0,1 г дифенилксфбазида растворяют в 10 см3 ук­
сусной кислоты, приливают 90 см3 воды и перемешивают.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220—75, стандартные раст­
воры А и Б.
Приготовление раствора А. 0,2829 г свежеперекристаллизован-
ного и высушенного при 170—180°С до постоянной массы двухро­
мовокислого калия растворяют в 200 см3 воды. Раствор переносят
в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и
перемешивают.
1 см3 раствора содержит 0,0001 г хрома.
Приготовление раствора Б. 200 см3 раствора А помещают в
мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и пе­
ремешивают.
1 см3 раствора содержит 0,00002 г хрома.
2.3. Проведение анализа
Навеску стали 0,2 г при массовой доле хрома от 0,01 до 0,3 % м
0,1 г при массовой доле хрома свыше 0,3 до 0,5% помещают в кони­
ческую колбу вместимостью 100 см3, приливают 10 см3 соляной кис­
лоты и умеренно нагревают до растворения. Затем приливают по
каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора и
избыток 2—3 см3. Раствор кипятят до удаления окислов азота, ох­
лаждают, осторожно приливают 5 см3 серной кислоты 1:1 и выпа­
ривают до появления ее паров. По охлаждении приливают 25—30
см3 воды и нагревают до растворения солей. В горячий раствор
приливают 2 см3 раствора марганцовокислого калия кипятят до
полного выпадания осадка двуокиси марганца и разбавляют водой
до 40—50 см3. Затем осторожно, небольшими порциями, прилива­
ют 30 см3 раствора углекислого натрия. Раствор с осадком нагре­
вают до коагуляции осадке, охлаждают, переносят в мерную колбу
вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор отфильтровывают через два сухих фильтра «белая лен­
та» в колбу, первые порции фильтрата отбрасывают.
Али'квотную часть раствора 50 см3 при массовой доле хрома от
0,01 до 0,05% или 10 см3 при массовой доле хрома свыше 0,05 до
0,5% помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и приливают
3 см3 серной кислоты 1:4. Раствор перемешивают, приливают 5 см3
59

Стр. 3 ГОСТ 12350—78
раствора дифенилкарбазида, доливают водой до метки и перемеши­
вают. Если в стали содержится ванадий, растворы после прибав­
ления раствора дифенилкарбазида выдерживают в течение 15 мин.
Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на спек­
трофотометре при А,— 546 нм или на фотоэлектроколориметре со
светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале
длин волн 530—550 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя
50 мм, используя в качестве раствора сравнения воду.
Из значений оптической плотности анализируемых растворов
вычитают значение оптической плотности раствора контрольного
опыта. Содержание хрома определяют по градуировочному гра­
фику.
Построение градуировочного графика.
В шесть мерных колб вместимостью 250 см3 приливают после­
довательно 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 и 12,0 см3 стандартного раствора
В, содержащих 0,04; 0,08; 0,12; 0,16; 0,20 и 0,24 мг хрома. Раствор
в каждой колбе доливают водой до метки и перемешивают.
Из каждой мерной колбы отбирают три аликвотные части раст­
вора по 25 см3 и помещают в мерные колбы вместимостью 100
см3. В каждую колбу приливают 3 см3 серной кислоты 1:4, 5 см3
0,1%-ного раствора дифенилкарбазида, перемешивают, доливают
водой до метки и вновь перемешивают. Через 5 мин оптическую
плотность раствора измеряют на спектрофотометре при А.= 546 нм
или на фотоэлектроколорнметре со светофильтром, имеющим мак­
симум пропускания в интервале длин волн 530—550 им в кювете
с толщиной поглощающего слоя 50 мм.
Для приготовления раствора сравнения в мерную колбу вмести­
мостью 100 см3 приливают 25—30 см3 воды, 3 см3 серной кислоты
1:4 и 5 см3 0,1%-ного раствора дифенилкарбазида, перемешивая
раствор после прибавления каждого реактива. Раствор доливают
водой до метки и перемешивают.
По найденным величинам оптической плотности и соответствую­
щим им концентрациям хрома строит градуировочный график.
(Измененная редакция,, Изм. № 1, 2).
2.4. О б р а б о т к а результатов
2.4.1. Массовую долю хрома (X) в процентах вычисляют по
формуле
v mt • 100
m ’
где tn—масса навески стали, соответствующая аликвотной части
раствора, мг;
tn 1—масса хрома, найденная по градуировочному графику, мг.
(Измененная редакция, Изм. №2).
60

ГОСТ 12350—78 Стр. 4
2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения между крайними
из трех параллельных результатов при доверительной вероятности
Р = 0,95 нс должны превышать значений, указанных в табл. 2.
(Измененная, редакция, Изм. № 1).
3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (0,20—35,0 %J
3.1. Сущность метода
Хром (III) окисляют надсернокислым аммонием до хрома (VI)
в кислой среде в присутствии азотнокислого серебра. Хромовую
кислоту титруют раствором соли железа (II) и устанавливают ко­
нечную точку потенциометрнчески или визуально методом обратного
титрования. В последнем случае избыток железа (II) оттитровыва-
ют раствором марганцовокислого калия.
Присутствующий в растворе ванадий после окисления титруют
потенциометрнчески раствором соли железа (И) и учитывают при
расчете массовой доли хрома.
(Измененная редакция, Изм. № 1 ).
3.2. Аппаратура и реактивы
Установка для потенциометрического титрования:
пара электродов: индикаторный платиновый электрод и элект­
род сравнения — каломельный, хлорсеребряный или вольфрамо­
вый;
магнитная мешалка;
милливольтметр постоянного тока или pH-метр, позволяющие
четко фиксировать скачок потенциала в конечной точке при тит­
ровании с выбранной парой электродов. При необходимости к при­
бору последовательно подключают переменное сопротивление, ко­
торое позволяет производить измерения в пределах шкалы прибо­
ра.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77 или по ГОСТ 14261—77.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77 млн по ГОСТ 11125—84.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77 или по ГОСТ 14265—79 и
разбавленная 1:1, 1:4, 1:20.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552—80.
Смесь кислот: к 720 см3 воды осторожно, при непрерывном
перемешивании, приливают 200 см3 серной кислоты, охлаждают,
приливают 80 см3 ортофосфорной кислоты и перемешивают.
Кислота фтористоводородная (плавиковая) по ГОСТ 10484—78.
Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172—76.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, 0,2%-ный раствор.
Аммоний надсернокислый (персульфат аммония) по ГОСТ
20478—75, 25%-ный раствор.
Марганец сернокислый по ГОСТ 435—77, 0,5%-ный раствор.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, 5%-ный раствор.
61

Стр. 5 ГОСТ 12350—78
Мочевина по ГОСТ 6691—77, 10%-ный раствор, свежеприготов­
ленный.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, 2%-ный раствор.
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197—74, 2%-ный раствор.
Натрий щавелевокислый по ГОСТ 5839—77, перекристаллизо-
ванный и высушенный при 105—110°С до постоянной массы.
Калин двухромовокислый по ГОСТ 4220—75, перекристаллизо-
ванный и высушенный при 180—200°С до постоянной массы.
Двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мо­
ра) по ГОСТ 4208—72, 0,1 н. стандартный раствор. 40 г соли Мо­
ра растворяют в 200 см3 серной кислоты 1:20, раствор переносят
в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки серной
кислотой 1:20 и перемешивают.
0,05 н. стандартный раствор: 500 см3 0,1 н. стандартного раст­
вора соли Мора переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3,
доливают до метки серной кислотой 1:20 и перемешивают.
Массовую концентрацию 0,1 н. раствора соли Мора устанавли­
вают по двухромовокнелому калию, 0,1000—0,2000 г двухромово­
кислого калия помещают в стакан вместимостью 500 см3, растворя­
ют в 200 см3 воды, приливают 40 см3 серной кислоты 1:4 и переме­
шивают. В стакан с раствором погружают электроды, включают
мешалку и быстро приливают раствор соли Мора до получения сла­
бо-желтой окраски. Затем раствор соли Мора прибавляют медленно
по каплям, записывая объем раствора в бюретке и показания при­
бора после прибавления каждой капли раствора. Объем раствора
в бюретке, соответствующий максимальному изменению показаний
прибора принимают за объем, пошедший на титрование. *
Массовую концентрацию раствора соли Мора (7'), выраженную
в граммах хрома, вычисляют по формуле
гГ
__т -0,3535
1 V
где т—масса навески двухромовоки^лого калия, г;
0,3535—коэффициент пересчета двухромовокислого калия на хром;
У—объем раствора соли Мора, израсходованный на титрова­
ние, см3.
Калий марганцовокислый 0,1 н. стандартный раствор. 31,6 г
марганцовокислого калия растворяют в воде, раствор переносят в
бутыль из темного стекла вместимостью 10 дм3, доливают водой
до объема 10 дм3, перемешивают и оставляют на 7—10 дней. От­
стоявшийся раствор переливают, пользуясь стеклянным сифоном,
не доходящим до дна бутыли на 10—15 мм, в другую бутыль из
темного стекла.
0,05 н. стандартный раствор. 15,8 г марганцовокислого калия
растворяют в воде и далее поступают, как при приготовлении 0,1 н.
стандартного раствора.
62

ГОСТ 12350—78 Стр. 6
Устанавливают соотношение между растворами марганцовокис­
лого калия и соли Мора. Для этого в коническую колбу вмести­
мостью 250 см3 приливают из бюретки 25 см3 раствора соли Мора,
100—120 мл серной кислоты 1:20 и титруют 0,1 и. раствором мар­
ганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски, устой­
чивой в течение 1 мин.
Соотношение между растворами марганцовокислого калия и
солыо Мора вычисляют по формуле
где Vi—объем раствора соли Мора, взятый для титрования, мл;
V2—объем раствора марганцовокислого калия, израсходован­
ный на титрование, см3.
Массовую концентрацию раствора марганцовокислого калия
устанавливают по щавелевокислому натрию. В коническую колбу
вместимостью 500 см3 помещают 200 см3 серной кислоты 1:20, наг­
ревают до 70—75°С и прибавляют по каплям раствор марганцо­
вокислого калия до устойчивой розовой окраски. К содержимому
колбы прибавляют 0,2000 г щавелевокислого натрия и после раст­
ворения навески титруют при перемешивании раствором марган­
цовокислого калия до устойчивой в течение 1 мин розовой окраски.
К концу титрования температура раствора должна быть не ниже
60°С.
Массовую концентрацию 0,1 н. раствора марганцовокислого ка­
лия (7'), выраженную в граммах хрома, вычисляют по формуле
^ 0,2-0,2588
1 ” V
где 0,2—масса навески щавелевокислого натрия, г;
0,2588—коэффициент пересчета щавелевокислого натрия на хром;
V—объем раствора марганцовокислого калия, израсходован­
ный на титрование, см3.
(Измененная, редакция, Изм. № 2).
3.3. Проведение анализа
3.3.1. Подготовка раствора к титрованию
Навеску стали
1 г при массовой доле хрома от 0,2 до 2%,
- 0,5 г » » » » 2 » 5 %,
0,25 г » » » » 5 » 10%,
0,2 г » » » » 10 » 35 %
помещают в коническую колбу или стакан вместимостью 500—600
см3, приливают 50—70 см3 смеси серной и фосфорной кислот, наг­
ревают до разложения навески. Приливают 3—5 см3 азотной кисло­
ты и выпаривают раствор до появления паров серной кислоты.
65

O p . 7 ГОСТ 12350—78
Если сталь не растворяется в смеси серной и фосфорной кислот,
навеску растворяют в 20—30 см3 соляной кислоты, затем прибав­
ляют 3—5 см3 азотной кислоты и продолжают нагревать до удале­
ния окислов азота. К раствору приливают 50—70 см3 смеси серной
и фосфорной кислот (при содержании в стали свыше 5% вольфра­
ма, приливают еще 5—10 см3 ортофосфорной кислоты) и выпари­
вают его до появления паров серной кислоты.
Стенки стакана обмывают водой и раствор вновь выпаривают
до паров серной кислоты. Содержимое колбы охлаждают, прили­
вают 100 см3 воды и нагревают до растворения солей.
При анализе сталей, содержащих большое количество карбидов,
нерастворимый остаток фильтруют на фильтр «белая лента», со­
держащий небольшое количество фильтробумажной массы. Фильт­
рат собирают в колбу вместимостью 500 см3. Осадок на фильтре
промывают 5—6 раз горячей водой, собирая промывную жидкость
в ту же колбу.
Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высуши­
вают и озоляют. Осадок прокаливают при 900—950°С и охлажда­
ют.
Осадок в тигле смачивают 2—3 каплями воды, прибавляют
2—3 капли серной кислоты и 3—4 мл фтористоводородной кисло­
ты. Содержимое тигля осторожно выпаривают досуха и прокали­
вают при 550—600°С. Остаток в тигле сплавляют с 2—3 г пиросер-
нокнслого калия. Тигель охлаждают, помещают в стакан вместимо­
стью 300 см3 и плав выщелачивают при нагревании в 30—40 см3
воды. Полученный раствор присоединяют к основному фильтрату.
При анализе сталей с массовой долей марганца, менее 0,1% к
раствору прибавляют 1 мл 0,5%-ного раствора сернокислого мар­
ганца.
Раствор разбавляют водой до 250 см3, приливают 10—15 см3
0,2%-ного раствора азотнокислого серебра, 30—40 см3 25%-ного
раствора надсернокислого аммония и нагревают до появления ма­
линовой окраски. Затем раствор кипятят до полного разрушения
избытка надсернокислого аммония, приливают 10 см3 5%-ного рас­
твора хлористого натрия и осторожно кипятят до исчезновения
малиновой окраски. Раствор охлаждают до комнатной температу­
ры, перемешивают и титруют (см. пп. 3.3.2 и 3.3.3).
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.3.2. Потенциометрическое титрование
В стакан с испытуемым раствором погружают электроды, вклю­
чают мешалку, раствор перемешивают и быстро приливают 0,1 н.
раствор соли Мора до получения слабо-желтой окраски. Затем ра­
створ соли Мора прибавляют медленно по каплям, записывая объ­
ем раствора в бюретке и показания прибора после прибавления
каждой капли. Объем раствора в бюретке, соответствующий мак-
64

ГОСТ 12330—78 Стр. 8
симальному изменению показаний прибора, принимают за объем,
пошедший на титрование.
В присутствии ванадия вначале оттигровывают суммарное со­
держание хрома и ванадия, затем прибавляют но каплям 2%-ный
раствор марганцовокислого калия до появления розовой окраски,
устойчивой в течение 2 мин. Избыток марганцовокислого калия
восстанавливают I—2 каплями 2%-ного раствора азотистокислого
натрия до исчезновения розовой окраски, прибавляют 20 см3
10%-ного раствора мочевины, 25 см3 серной кислоты 1:1 (при этом
стрелка милливольтметра возвращается в исходное положение) и
титруют раствором соли Мора, прибавляя его по каплям, как ука­
зано выше. Разность в объемах ^раствора в бюретке между первым
и вторым титрованием принимают за объем, пошедший на титро­
вание хрома.
При массовой доле хрома в стали менее 2% для титрования
применяют 0,05 н. раствор соли Мора.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3.3. Визуальное титрование
В колбу с испытуемым раствором приливают из бюретки 0,1 н.
раствор соли Мора до перехода окраски из желто-оранжевой в зе­
леную и избыток 7—10 см3. Ионы железа (II) оттитровывают 0,1 н.
раствором марганцовокислого калия до появления розовой окрас­
ки, устойчивой в течение 2 мин.
При массовой доле хрома в стали менее 2% для титрования
применяют 0,05 н. растворы соли Мора и марганцовокислого ка­
лия.
3.4. О б р а бот к а результатов
3.4.1. При потенциометрическом титровании массовую долю
хрома (X) в процентах в сталях, не содержащих ванадий, вычис­
ляют по формуле
v vr-ioo
где V—объем раствора соли Мора, пошедший на титрование хро­
ма, см3;
Т—массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная
в граммах хрома;
тп—масса навески, г.
Массовую долю хрома в процентах (Х2) в сталях, содержащих
ванадий, вычисляют по формуле
v (К ,—V'a)7M00
Л а _ пг
где V—объем раствора соли Мора, пошедший на титрование хро­
ма и ванадия, см3;
3 Зак. 2448 65

ГОСТ 12350—78 Стр. 9
V2—объем раствора соли Мора, пошедший на титрование ва­
надия, см3;
Т— массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная в
граммах хрома;
тп—масса навески, г.
3.4.2. При титровании хрома с визуальным установлением ко­
нечной точки массовую долю хрома (л3) в процентах вычисляют
по формуле
v' {VxK—V%)T-100
Л3 m ’
где V—объем раствора соли Мора, взятый для титрования, см3;
/С—соотношение между растворами марганцовокислого калия
и соли Мора;
V2—объем раствора марганцовокислого калия, пошедший на
титрование, см3;
Т—массовая концентрация раствора марганцовокислого калия,
выраженная в граммах хрома;
m—масса навески, г.
Абсолютные допускаемые расхождения между крайними ре­
зультатами трех параллельных определений при доверительной
вероятности Р = 0,95 приведены в табл. 2.
Таблица 2
М а с с о в а я д е л я
х р о м а , %
А б с о л ю т н ы е
д о п у с к а е м ы е
р а с х о ж д е н и я , %
М а с с о в а я д о л я
х р о м а ,
А б с о л ю т н ы е
д о п у с к а е м ы е
р а с х о ж д е н и я , а
От 0,01 до 0,05 0,005 От 3,0 Д О 5,0 0,08
Св. 0,05 » 0,10 0,010 Св. 5,0 » 10,0 0.13
» 0,10 » 0,20 0,020 » 10,0 » 15,0 0,19
» 0,20 » 1,0 0,03 * 15,0 » 20,0 0,21
» 1,0 » 2,0 0,04 » 20,0 » 25,0 0,30
» 2,0 » 3,0 0,03 » 25,0 » 35,0
V
0,35
* Таблица 1 исключена.
(Измененная, редакция, Изм. № 1).

. ". Группа В39
Изменение № 3 ГОСТ 12350—78 Стали легированные и высоколегированные.
Методы определения хрома
Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и
метрологии СССР от 05.07.91 № 1211
Дата введения 01.03.92
Пункт 1.1. Заменить ссылку: ГОСТ 20560—81 на ГОСТ 28473—90.
Пункт 2.2. Заменить ссылку: *ГОСТ 14265—79 на ГОСТ 14262—78;
(Продолжение см. с. 44)
------ 'IV' .
(Продолжение изменения к ГОСТ 12350—78)
, и .очить ссылку: Г.ОСТ 5859—^8, 4•
Пункт 2.3. Первый абзац после слов «Затем осторожно, небольшими пор-
циями» дополнить словами: «при перемешивании»;
- последний абзац. Заменить слова: «концентрациям хрома» на «массам хро­
ма». * * , *’ ’ • ■ .i:
Пункт 2.4.2 изложить-в новой редакции;-'*2.4.2.'Нормы точности и норма­
тивы контроля точности определения массовой доли хрома' указаны в таблице.
4
(Продолжение см. с. 45)
44
О-'
~ Массовая доля хрома. %
От 0,010 до-0,025 включ.
Св. 0.025| » 0.05»
» 0.05» 0.12»
» .0,12».0.25»
» 0,25» 0.50»
» 0.50» 1.0»
» 1.0» 2.0»
» 2.0» 5.0»
» 5.0» 10.0»
» 10.0» 20,0»•
> 20.0» 35.0»
’ (Продолжение изменения к ГОСТ 12350—78)
Нормы точности и нормативы контроля точности,
0,001
0.0С5
С.ОО.Т
0.016
0.024
0.03
0.04
0.06
0,10
0.16
0.20
0.004
0.007
0.008
0.016
0.025
0.C3
0.04
0.С7
0.10
0.16
0.20
Л -.
Л»...
0,0050.005
0.008 0.008
0.010С,010
0.020 0.020
0.030 0,030
0.04 .0,04
0.05 0.05
0,08 0.0S
0.12 0.12
0.20 0.20
0.25 0.25
0.003
0.004
0.005
0,010
0.015
0.02
G-.03
0,04
0.06
0.10
0.13
(Продолжение см. с. 46)
(Продолжение изменения к ГОСТ 12350--71
Раздел 3. По всему тексту заменить слово: «титр» на «массовую копнет
г т во пт* г г нш°31а 4 е и и я' Ф°РМУ™. экспликации. Для массовой концентрации р<
створа соли Мора заменить обозначение: (Т) на. (С); для массовой коннентп'
ини раствора марганцовокислого калия заменить обозначение- (Т) на 1C.]
3аМе^ Ькт0^ Т „ Г а:л,.Нл Ий ^ ° лярную концентрацию эквивалента моль/дм3;
3.2. Тринадцатый абзац после-слов «25 ^-ный раствор» дополнит
словом:, «свежеприготовленный»; ' Г- И дополнит
заменить слово: «Мочевина» на «Карбамид»-
после слов «Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74» • заменить слова
«2 %-ный раствор» на «раствор 20 г/дм3, свежеприготовленный»-
заменить ссылку: ГОСТ 14265- 79 на ГОСТ 14262—78.
Н о ' Вт°р°й абзац. Заменить слово: «мочевины» на «карбамида».
Г1>нкт 3.4.2 изложить в новой редакции: «3.4.2. Нормы точности и нооматн
вы контроля точности определения массовой доли хрома указаны в таблице»
(ИУС № 10 1991 г.)
ÃÎÑÒ 12350-78