ГОСТ 12923-82 Алигнин медицинский. Технические условия

Ц е н е 3 коп.
i s m
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ с т а н д а р т
СОЮЗА ССР
АЛИГНИН МЕДИЦИНСКИЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 12923-82
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ _
Москва
ñìåòíîå ñòðîèòåëüñòâî

РАЗРАБОТАН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и де­
ревообрабатывающей промышленности СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
А . Г. К а с е а и ч , А . Н . А к и м о в а
ВНЕСЕН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и дерево­
обрабатывающей промышленности СССР
З а м . м и н и с т р а Ю . П . О н и щ е н к о
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государствен­
ного комитета СССР по стандартам от 23 февраля 1982 г. № 784

У Д К 61 S.416:006.334 Группа Р12
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
АЛИГНИН МЕДИЦИНСКИЙ
Т е х н и ч е с к и е у с л о в и я
Cellulose wadding medical Specifications
ОКП 54 3461
ГОСТ
12923-82
Взамен
ГОСТ 12923—67
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 февраля
1982 г. Н« 784 ср о к действия установлен
с 01.01. 1983 г.
до 01.01. 1988 г.
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на медицинский алиг-
иин, применяемый и качестве перевязочного материала взамен
ваты или в качестве упаковочного материала для лекарственных,
бактерийных, вирусных препаратов и медицинских инструментов.
1. МАРКИ И РАЗМЕРЫ
1.1. В зависимости от назначения алнгнин должен выпускаться
следующих марок, указанных в табл. 1.
Таблица I
Марса П р и ы е н х е м о с т ь
Л Для перевязочного материала взамен па гы
В Д ля упаковки лекарственных, бактерийных, вирусных препаратов
и медицинских инструментов
1.2. Ллнгнин должен выпускаться в виде многослойных листов
шириной от 600 до 700 мм и длиной от 600 до 2600 мм иди в ру­
лонах шириной 600, 700, 915 мм и диаметром от 500 до 900 мм. ' *
Предельное отклонение по ширине рулона ±20 мм.
1.3. Условное обозначение медицинского алигнина должно сос­
тоять из сокращенного наименования продукции, обозначения мар-
Издлине официальное
★
Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1982

Стр. 2 ГОСТ 12923— #2
км, указания аистового или рулонного материала и обозначения
настоящего стандарта.
Пример условного обозначения медицинского
алнгннна листового или рулонного марки Б:
Алмед Б лист ГОСТ 12923-82
Л л мед Б рул ГОСТ 12923—82
2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
2.1. Алигнин должен быть изготовлен в соответствии с требо­
ваниями настоящего стандарта по технологическим режимам, ут­
вержденным в установленном порядке.
2.2. Показатели качества алипшна должны соответствовать нор­
мам, указанным в табл. 2.
Таблица 2
Hjmu+hmukh* по*вяят«л*
Норме ш нар*»
Метод K n im iiK s
А Б
1. Состав по волокну, %:
целлюлоза сульфитная беле­
ная облагороженная марки
О-ll но ГОСТ 10126-7* или
целлюлоза сульфитная вис­
козная по ГОСТ 5982 75 П» 100
По ГОСТ 7500-75
2. Масса алигнина площадью
1 мг в крепированном состоянии,
г 37 ±3 .37 ±5По ГОСТ 13199 67
3. Впишваемость воды при пол­
ном погружении 1 г алигнина, г.
не менее 12 По ГОСТ 12604-77
4 Капиллярная впитываемос1Ь
за 30 мин вдоль крепа, мм, не
менее ад
По ГОСТ 12602-67 н
п. 4.4 настоящего стан­
дарта
5. Массовая доля свободного Не допускается По ГОСТ 12524 -78
хлора
6. Массовая доля неоргапнче- По п 4.5 настоящего
«них солей, %, нс более;
сульфатов 0.02
стандарта
кальция 0.06 —
7. Массовая доля золы, %, нс
более 0.4 1,0
По ГОСТ 7629-77
8 Белизна. %. не менее 85 82 По ГОСТ 7690-76 и
9. pH водной вытяжки 6 - 76 - 7
и. 4.6 настоящего стан­
дарта
По ГОСТ 12523-77 н
10- Влажность, % 6 ,0 ± 1 ,5 6.0±2,0
п. 4.7 настоящего стан­
дарта
По ГОСТ 13525.19-71
Примечание Допускается применение других видов сульфитной беле­
ной облагороженной и вискозной целлюлозы, а также до 20% сульфатной бе­
леной целлюлозы из лиственных пород древесины по нормативно-технической
документации, утвержденной в установленном порядке.

ГОСТ 12923— 82 Стр. 3
2.3. Содержание оптически отбеливающих веществ в алигнине
не допускается.
2.4. Не допускаются в алигнине грязные пятна, красящие ве­
щества и некрепированные участки полотна.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Правила приемки — по ГОСТ 8(И7— 78.
3.2. При получении неудовлетворительных результатов испыта­
ний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повтор­
ные испытания на удвоенной выборке. Результаты повторных ис­
пытаний распространяются на всю партию.
4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
4.1. Отбор проб и подготовка образцов для испытаний — по
ГОСТ 8047—78.
4.2. Кондиционирование образцов перед испытанием и испыта­
ния — по ГОСТ 13523—78 при температуре (23±2)°С н относи­
тельной влажности воздуха (50±2)% . Продолжительность конди­
ционирования — не менее 2 ч.
4.3. Определение размеров алигннна — по ГОСТ 21102—80.
4.4. При определении капиллярной впитываемости должен при­
меняться 0,1%-ный раствор эозина по нормативно-технической до­
кументации, утвержденной в установленном порядке.
4.5. Определение массовой доли неорганиче­
ских солей
4.5.1. Аппаратура, реактивы
Шкаф сушильный с естественной циркуляцией воздуха и авто­
матическим регулированием температуры от 30 до 20СгС, погреш­
ность регулирования ±3% .
Бюксы по ГОСТ 7148—70.
Колба мерная по ГОСТ 1770—74, вместимостью 1000 см3.
Стакан стеклянный лабораторный по ГОСТ 10394 -72.
Пипетка по ГОСТ 20292—74.
Воронка по ГОСТ 8613—75.
Эксикатор по ГОСТ 6371—73.
Пробирка по ГОСТ 10515—75.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76.
Весы лабораторные технические по ГОСТ 24104—80, с погреш­
ностью взвешивания не более 0,02 г.
Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, 5%-ный раствор.
Калий сернокислый по ГОСТ 4145—74.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, 10%-ный раствор.
Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, 10%-ный раствор.

Стр. 4 ГОСТ 12923— 82
Аммоний щавелевокислый но ГОСТ 5712—78, 4%-ный раствор.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530—76.
4.5.2. Подготовка к испытанию
Навеску воздушно-сухого алигнина массой около 10 г помеща­
ют в стакан, заливают 200 см3 горячей дистиллированной водой и
ставят на кипящую водяную баню на 10 мин. После охлаждения
алигнин отжать стеклянной палочкой и жидкость профильтровать.
В полученном фильтрате определяют массовую долю сульфатов и
кальция.
4.5.3. Проведение испытания — по методу, предусмотренному
десятым изданием Государственной фармокопен СССР (часть II).
4.6. Белизну определяют на образцах в крепированном сос­
тоянии.
4.7. Величину pH водной вытяжки алигнина марки А опреде­
ляют методом горячего экстрагирования, алигнина марки Б — ме­
тодом холодного экстрагирования.
4.8. Наличие оптически отбеливающих веществ в алигнине мар­
ки А определяется по ГОСТ 7690—76 с использованием ртутной
лампы в качестве источника света. Отсутствие интенсивного лю-
минеецнрующего свечения образца свидетельствует об отсутствии
оптически отбеливающего вещества.
4.9. Испытания по п. 2.4 проводят визуально.
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Упаковка листового алигнина — по ГОСТ 1641—75 со сле­
дующими дополнениями.
5.1.1. Алигнин должен упаковываться в ящики из гофрирован­
ного картона по нормативно-технической документации, утверж­
денной в установленном порядке.
5.1.2. Перед упаковыванием в ящики листы алигнина уклады­
вают в пачки массой (5,00±0,05) кг и упаковывают в один слой
оберточной бумаги массой 1 мг не менее 100 г по ГОСТ 8273—75,
прессуют и обвязывают один раз вдоль и поперек шпагатом по
ГОСТ 17308—71, ГОСТ 16266—70 или другим перевязочным ма­
териалом, по прочности не уступающим шпагату.
5.1.3. Масса брутто алигнина, упакованного в ящик, не должна
превышать 60 кг.
5.2. Упаковка рулонного алигнина должна производиться по
ГОСТ 1641—75 со следующими дополнениями.
5.2.1. Допускается по согласованию с потребителем упаковка
рулонов без пробок.
5.2.2. Упаковка рулонов должна производиться в один слой
картона толщиной не менее 0,6 мм по ГОСТ 7933—75 и в три
слоя оберточной бумаги марки Ж по ГОСТ 8273—75.

ГОСТ 12923—«2 Стр. 5
5.3. Транспортная маркировка — по ГОСТ I4192—77 с нанесе­
нием следующих характеризующих продукцию обозначений:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование и марка продукции;
масса брутто и иетто;
дата выработки;
обозначение настоящего стандарта;
предупредительная надпись «Не бросать*;
манипуляционные знаки «Боится сырости» и «Крюками непо­
средственно не брать».
5.4. Транспортирование медицинского алигнина должно произ­
водиться в крытых чистых транспортных средствах. Климатиче­
ские условия транспортирования согласно условиям хранения 5 по
ГОСТ 15150-69.
5.5. Алнгнин должен храниться в крытых складах, защищенным
от воздействия атмосферных осадков и почвенной влаги согласно
условиям хранения 5 по ГОСТ 15150—69.

Р. З Д Р А В О О Х Р А Н Е Н И Е . П Р Е Д М Е Т Ы С А Н И Т А Р И И И Г И Г И Е Н Ы
Группа P I2
Изменение М 1 ГОСТ 12923—82 Ллигиии медицинский. Технические условия
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитет*
СССР по стандартам от 28.05.87 J0 >705
Д а та введения 01,11 87
Пункты 1.1. 1.2. Заменить слово: «выпускаться» на «изготовляться».
Пункт 1.1. Таблица 1. Графа «Марка». Заменить обозначение: В на Б.
Пункт 2.2. Таблица 2. Пункт 1. Заменить ссылки: ГОСТ 10126—74 на ОСТ
>3—291—86. ГОСТ5982—75 на ГОСТ 5982-84. ГОСТ 7500-75 на ГОСТ 7500-85;
пункт 7 после слов «По ГОСТ 7629—77» дополнить словами: «и п 4.10 не­
стоящего стандарта»:
пуихт 10 послов слов «По ГОСТ 13525.19— 71» дополнить словами: <раэд.
Зв;
примечание. Заменить слова: «по нормативно-технической документации, ут­
вержденной в установленном порядке» на «по ГОСТ 14940—75, ТУ 8!—(И—
-1 6 4 -7 7 , ТУ 81-04-479—77. ТУ 13-04 -624-82*.
Пункт 2.3 после слова «алнгкине» дополнить словами: «марки А».
Пункты 4.4, 4.5.1 изложить в новой редакции: «4.4. При определении ка­
пиллярной впнтквасмости должен применяться водный раствор с массовой долей
эозина 0.1 % по ТУ 6-109 -183—75.
4 5.1. Аппаратура, материалы и.реактивы
Шкаф сушильный с естественной циркуляцией воздуха и автоматическим ре­
гулированием температуры от 30 до 20ОХ, погрешность регулирования ±3 %.
Бюксы по ГОСТ 25336—82.
Колба 1-1000-2 или 2 -1 0 0 0 -2 по ГОСТ 1770-74.
Стакан стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336—82.
Пипетки исполнения 2 по ГОСТ 20292—74, вместимостью I, 10 см*.
Воронка типа В по ГОСТ 25336—82.
Эксикатор исполнения 2 по ГОСТ 25336-82
Пробирка типа П1 по ГОСТ 25336—82.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72. «
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026— 76.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80, 2-го класса точ­
ности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, раствор с массовой долей бария хло­
ристого 5 %.
Калий сернокислый по ГОСТ 4145—74.
(Продолжение с к, с. 328)

(Продолжение изменения к ГОСТ 12923—82)
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей кислоты
соляной 10%. . . .
Аммиак водный по ГОСТ 3760—/9. раствор с кассовой долей аммиака
водного 10 %.
Аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712—78, раствор с массовой долей
аммония щевелевохнелого 4 %.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530 76*.
Пункт 4i5.3. Заменить слово: «фармоколен» на «фармакопеи*.
Раздел 4 дополнить пунктом — 4.10: «4.10. При определении массовой до­
ли золы температура прокаливания образцов должна быть (800±25) еС.
Раздел 5 изложить в ноиой редакции (кроме наименования):
«5.1. Упаковка, маркировка, транспортирование к хранение алигннна — по
ГОСТ 1641—75 со следующими дополнениями.
5.1.1. Листовой ялигмик должен упаковываться в ящики из гофрированно­
го картона по РОСТ 9)4-2—8-4 кли ОСТ 13—250—84.
5.1.2. Перед упаковыванием в ящики листы алигннна укладывают в пачки
массой (5,00±0,05) кг и упаковывают в один слой оберточной бумагой массой
1 и* не менее 100 г по ГОСТ 82*3—75. прессуют и обвязывают один раз вдоль
и поперек шпагатом по ГОСТ 17308—85 или ГОСТ 16266—70 или другим ма­
териалом, по прочности ие уступающим шпагату.
5.1.3. По согласованию с потребителем допускается упаковывать листовой
алигиин и кипы.
Кипу формируют из восьми пачек и упаковывают в один слой оберточной
бумаги массой 1 мг не менее 100 г по ГОСТ 8273—75 и обшивают одним слоем
отходами 7ексгильаого материала. В местах соединений текстильный материал
должен 6uib сшит нитками по ГОСТ 14981—85 или ТУ 17 РСФСР 40—88—28—
—77.
5.1.4. Масса брутто алигннна. упакованного в ящик кли кипу, ие должна
превышать 60 кг.
5.1.5. Упаковка рулонов алигннна должна производиться в один слой кар­
тона толщиной нс менее 0.6 мм по ГОСТ 7933—75 и в три слоя оберточной
бумаги массой 1 мг не менее 100 г но ГОСТ 8273—75.
5.1.6. В районы Крайнего Сейера и труднодоступные районы упаковка алнг-
вина производится по ГОСТ 15846—79
52. Транспортная маркировка — по -ГОСТ 14192—77 с нанесением следу­
ющих обозначений:
наименования предприятия-изготовителя и его товарного знака;
наименования и марки продукции:
массы брутто я нетто;
даты изготовления;
обозначения настоящего стандарта;
предупредительной надписи «Не бросать»;
манипуляционных знаков «Вон7ся сырости» и «Крюками непосредственно
не брать*.
(ИУС -V. 8 1987 Г.)
328 '

Р. З Д Р А В О О Х Р А Н Е Н И Е . П Р Е Д М Е Т Ы С А Н И Т А Р И И И Г И Г И Е Н Ы
Г р упп * Р !2
Изменение Л 2 ГОСТ 12923—Я2 Ллигнни медицинский. Технические условия
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета
СССР по стандартам от 15 03.89 Н <73
Дата введения 01.10.89
Раздел 2 дополнить пунктом — 22а: «2 2а. При изготовлении медицинского
алигнниа должны применяться целлюлоза беленая облагороженная, целлюлоза
(Продолжение ем. с. 376)

(Продолжение изменения к ГОСТ 12923—92)
сульфитная вискозная и целлюлоза сульфатная беленая из лиственных пород
древесины».
Пункт 2.2. Таблица. Исключить показатели 1, 3 к все относящиеся к ним
нормы; примечание исключить.
Пункт 4.5.1. Заменить ссылку. ГОСТ 24104-80 на ГОСТ 24104-88.
Пункт 5.1.2. Заменить значение: (5,00±0.05) на (5.0±0,5).
(ИУС № 6 1989 г.)

Редактор Г. В. Смыка
Технический редактор N. П. Замолодчикова
Корректор Е. И. Морозова
Сдано S наб. 15.СО.И2 П одг. а вен. 06.04.82 0.S а. л . 0.36 уч.-аад. л . Тир. ЯСОО И ска 3 поп.
О рдена «Знак П очета» П эпгтсльстпо стандартов. 125357. М осква. Новопрвснеисний пер . 3.
Тап. «Московски* ас чати ак», М осква. Лйлии пер.. 6 З а к 325
ÃÎÑÒ 12923-82