ГОСТ 13020.11-85 Хром металлический. Методы определения цинка, свинца и висмута

УДК 4*9.24:543.04:006354 Группа 119
ГОСУДАРС ТВЕННЫЯ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ХРОМ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ
Методы определения цинка, свинца и висмута
ГОСТ
1 3 0 2 0 . 1 1 — 8 5
Metallic chrome.
.'tetliods for determination of zinc, lead and bismuth|CT СЭВ 4512—84)
ОКСТУ № 9
Взамен
ГОСТ 1J0J0.1t— 75
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 мае
1985 г. Нз 1414 срок действия установлен
С 01.07.84
до 01.07.94
Несоблюдение стандарта преследуется по и к о н у
Настоящий стандарт устанавливает полярографический метод
определения в металлическом хроме пинка, свинца и висмута (при
массовой доле цинка — от 0.001 до 0.012 %, свинца — от 0,0002 до
0,0012 %, висмута—от 0,0002 до 0,0006 % ) н атомно-абсорбционный
метод определения свинца (прн массовой доле свинца от 0,0002
до 0,0012 %).
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4512—84.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
^ И . Общие требования к методам анализа — по ГОСТ
13020.0-75.
1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде
стружки толщиной не более 0,5 мм по ГОСТ 23916— 79.
2. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД
2.1. Сущность метода
Метод основан на способности свинца, цинка и висмута восста­
навливаться на ртутном капающем электроде при потенциале пика
для свинца — минус 0,51 В, для цинка — минус 1,17 В относитель­
но анодной ртути на фоне раствора фосфорной кислоты молярной
концентрацией 1 моль/дм для висмута — минус 0.09 В относи-
Издаиие официальное Перепечатка аоспрещена
★
52
ñòðîèòåëüñòâî êàðêàñíîãî äîìà

ГОСТ 1J020.11— 85 Cip. 2
тельно анодной ртути на фоне раствора соляной кислоты молярной
концентрацией 1 моль/дм3.
Свинец, цинк и висмут отделяют от основы, сорбируя их хлор-
комплексы на слабоосновном анионите из раствора соляной кис­
лоты с молярной концентрацией 2 моль/дм3.
Десорбируют цинк — раствором соляной кислоты молярной
концентрацией 0,65 моль/дм3; свинец— раствором соляной кислоты
молярной концентрацией 0,02 моль/дм3; висмут— раствором азот­
ной кислоты молярной концентрацией 1 моль/дм3.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Полярограф переменнотоковый или осцнллографический лю­
бого тина.
Ионнообыенная колонка (см. чертеж), наполненная елабоос-
новным анионитом типа АН-31 в хлороформе с размером зерна
0,2—0,3 мм.
Анионит готовят следующим образом. 10 г анионита типа АН-31
замачивают водой. Через сутки воду сливают, анионит помещают
на фильтровальную бумагу и сушат на воздухе. Высушенный анио­
нит просеивают через сита со сторонами ячеек в свету 0,4 и 0,2 мм.
Фракцию, прошедшую через сито
со стороной ячейки в свету 0,2 мм
и оставшуюся на сите со стороной
ячейки в свету 0,4 мм, отбрасы­
вают. Фракцию, оставшуюся на
сите со стороной ячейки в свету
ОД мм, замачивают на 12 ч в
насыщенном растворе хлористого
натрия так, чтобы уровень раст­
вора над слоем анионита был от
8 до 10 см. Далее анионит зама­
чивают последовательно в соля­
ной кислоте (1:1) для удаления
ионов железа (контроль родани­
дом зммония), затем в воде. Пос­
ле декантации воды анионит об­
рабатывают раствором гидрооки­
си натрия до отрицательной ре­
акции на хлор-ион (контроль
азотнокислым серебром). Затем
промывают анионит водой до нейтральной реакции и переносят в
колонку, в нижней части которой предварительно помещают там­
пон из стеклянной ваты. Слой анионита в колонке должен быть
ровным, без пузырьков воздуха.
После заполнения колонки через нее со скоростью 1 см3/мин
пропускают 200 см3 раствора соляной кислоты с(НС1) = 2 моль/дм3,
53

O p . 3 ГОСТ 0 0 2 0 .1 1 — IS
100 см3 воды и вновь 100 см5 раствора соляной кислоты той же
концентрации. После этого колонка готова к применению.
Скорость вытекания растворов при сорбции и десорбции регу­
лируется столбом жидкости над слоем анионита.
Баллон с аргоном, водородом или азотом, не содержащими
кислорода.
Кислота соляная по ГОСТ 14261—77 или по ГОСТ 3118—77,
разбавленная 1:1, 2:1 н растворы молярной концентрацией 0,02;
0,65; 1; 2 моль/дм3.
Кислота азотная по ГОСТ 11125—78 или по ГОСТ 4461—77 и
раствор молярной концентрацией 1 моль/дм3.
Кислота серная по ГОСТ 14262—78 или по ГОСТ 4204—77 и
раствор молярной концентрацией I моль/дм3.
Кислота хлорная 42 или 57 %-ный раствор.
Водорода перекись по ГОСТ 177—77.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552—80, не содержащая
свинец н цинк, раствор молярной концентрацией 1 моль/дм3.
Анионит типа АН-31 в хлороформе с размером зерна 0.2 —
—0,3 мм.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77, насыщенный раствор.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 5 %-ный раствор. Раст­
вор хранят а полиэтиленовой посуде.
Свинец металлический.
Стандартные растворы свинца:
раствор Л: 0,1000 г свинца растворяют в 20 см3 азотной кис­
лоты. Полученный раствор переносят о мерную колбу вмести­
мостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.
Массовая концентрация свинца в растворе А равна 0,0001 г/см3;
раствор Б: 20 см3 раствора А помещают в мерную колбу вмес­
тимостью 200 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Массовая концентрация свинца в растворе Б равна
0,00001 г/см3;
раствор В: 50 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вмес­
тимостью 250 см1, доливают до метки водой и перемешивают.
Массовая концентрация свинца в растворе В равна
0,000002 г/см3.
Висмут металлический.
Стандартные растворы висмута:
раствор А: 0,1000 г висмута растворяют в 20 см3 азотной кис­
лоты. Полученный раствор переносят в мерную колбу вмести­
мостью I дм1, доливают до метки водой и перемешивают.
Массовая концентрация висмута в растворе А равна
0.0001 г/см3;
раствор Б: 20 см3 раствора Л помещают в мерную колбу вмес­
тимостью 200 см3, добавляют 2 см3 азотной кислоты, доливают до
метки водой и перемешивают.

ГОСТ 1 Ш И —И Стр. 4
Массовая концентрация висмута в растворе Б равна
0,00001 г/см5;
раствор В: 50 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вмес­
тимостью 200 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Массовая концентрация висмута в растворе В равна
0.000002 г/см3.
Цинк металлический.
Стандартные растворы цинка:
раствор А: 0.2000 г цинка растворяют в 15 см5 соляной кислоты
(1:1). Раствор помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3,
доливают до метки водой и перемешивают.
Массовая концентрация цинка в растворе А равна 0.0002 г/см3;
раствор Б: 20 см3 раствора А помещают в мерную колбу вмес­
тимостью 200 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Массовая концентрация цинка в растворе Б равна
0.00002 г/см3.
Стандартные растворы Б и В свинца и висмута, а также стан­
дартный раствор Б цинка готовят перед применением.
2.3. Проведение анализа
2.3.1. Навеску пробы массой 2,0 г помещают в стакан вмести­
мостью 250 см3, растворяют в 30 см3 соляной кислоты (2:1), окис­
ляют раствором перекиси водорода и выпаривают раствор до по­
лучения влажных солей. Соли растворяют в 20 см3 раствора соля­
ной кислоты с(Н С1)=2 моль/дм*. Раствор охлаждают и заливают
через воронку с быстрофнльтрующим фильтром в колонку с анио­
нитом. предварительно промытую соляной кислотой той же кон­
центрации. Раствор пропускают через слой сорбента со скоростью
0,5 см3/мин. Вытекающий" из колонки раствор отбрасывают. Затем
колонку промывают 200 см3 раствора соляной кислоты с(НС1) =
- 2 моль/дм5 со скоростью 1 см3/мин. Когда последняя порция
кислоты достигнет верхнего уровня анионита, последовательно,
со скоростью I см3/мик десорбируют цинк, свинец, висмут, как ука­
зано в табл. 1
Таблица I
Условия деофбпйи
Л » « л р 6 и р у « м и й в л е т я т
П р и м е н я е м » а
м м с л о т а
М ' - л ч с и и к л и в с и т р а -
NH< p a c r m i p s ,
МОЛИЛИ*
O O v t i t . СИ*
Цинк Соляная 0.65 1 7 5 - 2 0 0
Сеянец Соляная 0 , 0 2 200
Висмут Азотная 1
3 0 0
Элюаты, содержащие цинк и свинец, выпаривают до сиропо­
образного состояния, приливают 1 см5 азотной кислоты, 2—3 см3
хлорной кислоты и нагревают до выделения ее паров. Охлаждают,
65

Стр. 5 ГОСТ 13020.11— 85
обмывают стенки стакана водой и выпаривание повторяют. Раство­
ры охлаждают н переводят в мераую колбу вместимостью 50 см5
раствором ортофосфорной кислоты. Доливают до метки этим же
раствором н перемешивают.
Элюат, содержащий висмут, выпаривают до малого объема,
переносят в ртакан вместимостью 100 см1, приливают 10 см3 раст­
вора серной кислоты и выпаривают до выделения паров серной кис­
лоты. Если раствор темнеет, добавляют по каплям азотную кисло­
ту в момент выделения паров серной кислоты. Операцию повторя­
ют до осветления раствора. Раствор охлаждают. Стенки стакана
обмывают водой и вновь выпаривают раствор до выделения паров
серной кислоты. Стакан охлаждают и его содержимое переносят
раствором соляной кислоты е(НС1)=1 моль/дм3 в мерную колбу
вместимостью 50 см3, доливают до метки этой же кислотой и пере­
мешивают.
Для удаления кислорода воздуха из исследуемых растворов че­
рез эти растворы продувают аргон (водород или азот) в течение
5 мин и полярографнруют висмут, свинец и цинк соответственно
при потенциалах пика минус 0,09 В. минус 0,51 В. минус 1,17 В по
отношению к анодной ртути. Режим полярографнрования — пере-
меннотоковый или осциллографическнй.
2.3.2. Массу свинца, цинка и висмута в испытуемом растворе
определяют либо методом сравнения со стандартными растворами,
либо методом градуировочного графика, либо методом добавок.
2.3.2.1. При применении метода сравнения в зависимости от
массовой доли свинца, цинка, висмута в испытуемом растворе оп­
ределяют соответствующие объемы стандартных растворов В для
свинца и висмута и стандартного раствора Б — для цинка.
Отобранные объемы стандартных растворов помещают в стакан
вместимостью 250 см3, приливают 30 см1 соляной кислоты (2:1),
1— 2 см3 раствора перекиси водорода и выпаривают раствор до по­
лучения влажных солей. Далее анализ проводят, как указано в
п. 2.3.1.
2.3.2.2. При применении метода градуировочного графика в семь
стаканов из восьми вместимостью по 250 см3 помещают 2,0; 3,0;
4,0; 8,0; 10,0 и 12,0 см3 стандартного раствора В свинца, 1,0; 2,0;
4,0; 0,0; 8,0; 10,0 и 12,0 см3 стандартного раствора Б цинка н 2,0;
2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 5,0 и 6,0 см3 стандартного раствора В висмута,
что соответствует 0.000004, 0,000006; 0,000008; 0.000012; 0,000016;
0.00002 и 0,000024 г свинца, 0,00002; 0,00004; 0,00008; 0,00012;
0.00016; 0,0002 и 0,00024 г цинка и 0,000004; 0,000005;
0.000006; 0,000007; 0,000008; 0,00001 и 0,000012 г висмута.
В каждый из восьми стаканов приливают 30 см3 соляной кисло­
ты (2:1), 1—2 eve1 раствора перекиси водорода и выпаривают раст­
вор до получения влажных солей. Далее анализ проводят, как ука­
зано в п. 2.3.1.
г.в

ГОСТ U 0 U .1 1 — 85 Стр. 6
Раствор восьмого стакана, не содержащий стандартных раст­
воров, служит для проведения контрольного опыта на содержание
свинца, цинка и висмута в реактивах.
2.3.2.3. При применении метода добавок к одной из двух наве­
сок пробы добавляют такое количество стандартных растворов
свинца, цинка и висмута, чтобы высота пика, полученного при по-
лярографнровании раствора пробы с добавкой стандартного раст­
вора, составляла не более двукратной высоты пика, полученного
при полярографированик раствора пробы. Далее анализ прово­
дят, как указано в п. 2.3.1.
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую долю цинка, свинца и висмута (X) в процентах
в зависимости от метода определения его в растворе пробы вычис­
ляют по формулам:
Для метода сравнения
где Ь — высота пика, полученного при полярографирозанин раство­
ра пробы, мм;
т, — масса свинца, цинка, висмута в стандартном растворе,
взятом для полярогра-фнрования, г;
Л| — высота пика полученного при полярографнровзнии стан­
дартного раствора свинца, цинка, висмута, мм;
т — масса навески, г.
Для метода градуировочного графика
X - 2 i . ЮО,
т
где т 2— масса свинца, цинка или висмута в растворе пробы, най­
денная по градуировочному графику, г;
т — масса навески, г.
Для метода добавок
X -
h-mt
( Л , — Л) - т
•100,
где Л — высота пика, полученного при полярографированин раст­
вора пробы, мм;
ту — масса свинца, цинка, висмута, добавленного к навеске
пробы, г;
Л2 — высота пика, полученного при полярографированин раст­
вора пробы с добавкой стандартного раствора свинца,
цинка и висмута, мм;
m — масса навески, г.
2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов па­
раллельных определений не должны превышать значений, указан­
ных в табл. 2.
4 З а к . U84 57

Стр. 7 ГОСТ Ш20.11-«5
Таблица 2
Массовая доля вилка, сви.-ца
(каждого). к
висмута
Абсид» гиме допускаемы* расхождения, Ч
O r 0,0002до0.0СО5В КЛЮЧ 0.0002
О». 0.0305» о .о зю > 0.0004
* 0.001 » 0.002 » 0.001
» 0.002 0,005 » 0.012
> 0.005 >0.012 » 0.003
з. а т о м н о а ь с о р е ц и о н м ы й м е то д определения
СОДЕРЖАНИЯ С8ИНЦА
3.1. Сущность метода
Метод основан на измерении поглощения излучения свободны­
ми атомами свинца, образующимися при введении раствора в гра­
фитовый атомизатор, при длине волны 283,3 нм.
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный спектрофотометр, снабженный графи­
товым атомизатором.
Кислота соляная по ГОСТ 14261—77 или по ГОСТ 3118—77.
Кислота азотная по ГОСТ 11125—78 или по ГОСТ 4461—77.
Хром электролитический.
Свинец металлический.
Стандартные растворы свинца:
раствор А: 0,1000 г свинца растворяют в 30 см3 азотной кисло­
ты, переносят в мерную колбу вместимостью I дм3, доливают до
метки водой и перемешивают.
Массовая концентрация свинца в растворе А равна 0,0001 г/см3;
раствор Б: 5 см3 раствора А помешают в мерную колбу вмести­
мостью 50 см3, добавляют 5 см3 азотной кислоты, доливают до
метки водой и перемешивают.
Массовая концентрация свинца в растворе Б равна
0,00001 г/см3;
раствор В: 5 см3 раствора Б помешают в мерную колбу вмес­
тимостью 50 см3, добавляют 5 см3 азотной кислоты, доливают во­
дой до метки и перемешивают.
Массовая концентрация свинца в растворе Б равна
0,000001 г/см3.
Растворы Б и В готовят перед применением.
3.3. Проведение анализа
3.3.1. Навеску пробы массой 0,5 г при массовой доле свинца до-
0,0005 % и 0,25 г—при массовой доле свинца свыше 0,0005 % по­
мещают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 20 см3 соляной,
кислоты, накрывают часовым стеклом и нагревают до растворения
навески, затем приливают 5 см3 азотной кислоты н выпаривают-
58

ГОСТ 1 W 0 .I 1 — 8J Стр. 8
.раствор до влажных солей. Часовое стекло снимают, обмывают
стенки стакана водой, приливают 5 см3 азотной кислоты н вновь
выпаривают раствор до влажных солей. Соли растворяют при наг­
ревании в 3 см3 азотной кислоты, раствор переводят в мерную
колбу вместимостью 25 см3, доливают водой до метки и перемеши­
вают. Отбирают микропипеткой аликвотную часть полученного
раствора, равную 0.02 см3, вводят в графитовую кювету и измеря­
ют величину поглощения излучения с помощью регистрирующего
устройства по следующему режиму: высушивание—при температуре
100 СС в течение 10 с, термическое разложение —при температуре
700—800 °С в течение 10 с, атомизация — при температуре 2100 °С
в течение 10 с, поток инертного газа (аргона) — минимальный с
отключением на период атомизации.
Для измерения отбирают не менее трех аликвотных частей
раствора. После вычитания величины поглощения излучения раст­
вора контрольного опыта из величины поглощения излучения раст­
вора пробы находят концентрацию свинца в растворе пробы по
градуировочному графику.
3.3.2. Построение градуировочного графика
В пять стаканов из шести вместимостью по 250 см3 помещают
1,0; 1.5; 2.0; 2.5 и 3.0 см3 стандартного раствора В. что соответст­
вует 0,000001; 0,0000015; 0,000002; 0,0000025 и 0.000003 Г свинца.
Во все стаканы помещают по 0.5 г электролитического хрома при
массовой доле свинца до 0,0005 % и 0,25 г — при массовой доле
•свинца свыше 0,0005 %, приливают по 20 см3 соляной кислоты н
далее поступают, как указано в п. 3.3.1. Раствор шестого стакана,
не содержащий стандартного раствора В, служит для проведения
контрольного омыта на содержание свинца в реактивах.
По полученным значениям поглощения излучения и соответст­
вующим им содержаниям свинца строят градуировочный график.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Массовую долю свинца (Л) в процентах вычисляют по
формуле
Х - - ^ 1 0 0 ,
где с — концентрация свинца в растворе пробы, найденная по гра­
дуировочному графику, г/см3;
V — объем раствора пробы, см3;
m — масса навески, г.
3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов па­
раллельных определений не должны превышать значений, указан­
ных в табл. 2.
594»

Группа 81»
Изменение Л I ГОСТ 13020.11—85 Хром металлический. Методы определен к»
шжаа, симки я висмута
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 15.10.34
J* 3(КЧ« срок введения установлен
с 0U07.87
Вводную часть весте слов «(при массовой доле свшща от 0.0002 до
0.0012 %)> дополнить словами: «и атомно-абсорбционный метод определения
цинка (при массово! доле цинка от 0,001 до 0,012 %)».
Пункты 2.1, 22. Заменить ссылки: ГОСТ 11125—78 на ГОСТ 11125—34.
Стандарт дооодвить разделом — 4:
•4. АТОМНО АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА
4.1. Сущность метода
Метод основам иа измерении величины поглощения излучения цинка прв
длине волны 213,4 нм в пламени воздух-ацетилен с предварительным раствэре-
ынеы навески в смеси соляной н азотной кислот.
4.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Атсмво-гбсорбцнояный свектрофотометр со всеми принадлежностями.
Лампа для определения икиха.
Ацетилен по ГОСТ 5457—75.
Хром электролитический с массовой долей цинка не более 2.10_ ,%.
Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261—77 или по ГОСТ 3113-1-77
в разбавленная 1:1.
Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125—84 иди по ГОСТ4461—77.
Цинк металлический по ГОСТ 3640—79.
Стандартные растворы ципха
раствор А: 0,1000 г цинка растворяют в 20 см» соляной киеЛош (1:1), перено­
сят в мерную колбу вместимостью 500 см», доливают до метки водой и перемс-
шавают.
Массовая концентрация цинка в растворе А равна 0.0002 г/см3.
Раствор Б: 25 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью
100 см», дсинеают до метка водой и перемешивают.
Массовая концентрация цинка в растворе Б равна 0,00005 г/см*.
раствор В: 10 см» раствора Б помешают в мерную колбу вместимостью
100 см», доливают до метки водой и перемешивают.
Массовая концентрация цинка в растворе В равна 0,000005 г/см3.
43. Проведение анализа
4.3.1, Навеску пробы массой 0,5 г при массовой доле цинка до 0,005 % и
0,25 г при массовой доле цинка свыше 0,005 % помещают з коническую колбу
вместимостью 100 см*, приливают 10 см» соляной кислоты, нагревают до раст­
ворения навески, затем приливают 5 см» азотной кислоты а выпаривают раствор
до влажных солей. Соли растворяют в 5 см» соляной кислоты и вновь выпари­
вают до влажных соде*.
Затем приливают 5 см3 соляной кислоты, переливают раствор в мерную кол­
бу вместимостью 50 см*, доводят водой до метке н перемешивают.
(Продолжение см. с. 62)
61

(Продолжение изменения к ГОСТ IS020.il—85)
Раствор фильтруют через сухой фильтр средней плотности в сухую колбу,
отбрасывая первые порции фильтрата
4.3.2. Раствор контрольного опыта готовят согласно п. 4.3.1 с добавлением
0.5 г или 0.25 г электролитического хрома
4.3.3. Построение градуировочного графика
В шесть из семи колб вместимостью по 50 см* последовательно отбирают
0.5; :.0. 2.0; 3.0. 4.0 и 6.0 см* стандартного раствора В. Раствор седьмой колбы
служит контрольным опытом на загрязнение реактивов цинком. ,
Во все семь колб в зависимости от массовой доли цинка прибавляют 0.25 г
или 0.5 г Хрома электролитического. Затем прилипают 5 см* соляной кислоты и
далее анализ проводят, как указано в п 4.3.1.
43.4. Величину поглощения излучения (оптическую плотность» цинка из­
меряют параллельно в растворе пробы и контрольного опыта, в растворах для
построения градуировочного графика, в растворе стандартного образца при
длине водны 213,4 нм в пламени воздух-ацетилен.
Градуировочный график строят по результатам, подученным после вичита^
ни» значения оптической плотности раствора, не содержащего стандартный
раствор цинка, из значений оптической плотности растворов, содержащих стан­
дартный раствор, и соответствующим им содержаниям цинка
Мосле вычитания значения оптической плотности раствора контрольного
опыта из значения оптической плотности раствора пробы находят концентрацию
цинка в растворе пробы по градуировочному графику иди методом сравнения
со стандартным образцом металлического хрома, проведенным через весь ход
анализа-
44. Обработка результатов
4.4.1. Массовую долю «инка (X ) в процентах, определенную методом граду­
ировочного графика вычисляют по формуле
где с — массовая концентрация цинка в растворе пробы, найденная по граду­
ировочному графику. rfcM5;
V объем раствора пробы, см1;
m — масса навески, г.
4.4.2. Массовую долю циика <Х,) в процентах, определенную методом срав­
нения. вычисляют по формуле
X ,-
C(D—Ot )
-ZvTfT •
где С — массовая доля «ника в стандартном образце. %:
D — оптическая плотность анализируемого раствора металлического хрома;
О- ■ отттическая плотность раствора стандартного образца;
/)г — оптическая плотность раствора контрольного опыта.
4.4.3. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений нс
должны превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2»
(ИУС № I 1987 г.)
62
ÃÎÑÒ 13020.11-85