Пн–Пт: 9:00–18:00

ГОСТ 13047.4-2014 Никель. Кобальт. Методы определения кобальта в никеле

Действующий
Дата введения:

Источники сведений

Реквизиты: исходная карточка документа.

Статус указан по данным источника. Дата независимой проверки статуса не зафиксирована.

Обозначение
ГОСТ 13047.4-2014
Статус
Действующий
Название (рус)
Никель. Кобальт. Методы определения кобальта в никеле
Дата карточки источника
01.07.2023
Дата введения
01.01.2016
Область применения
Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы определения кобальта (при массовой доле кобальта от 0,0010 % до 1,0 %) в первичном никеле по ГОСТ 849 и никелевом порошке по ГОСТ 9722. В качестве арбитражного метода используется атомно-абсорбционный метод

Текст документа

Открыть PDF

Текст из исходного файла. Для точных значений, формул и расположения таблиц сверяйтесь с оригиналом документа.

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
(МГС)
INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION
(ISC)
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ
ГОСТ
13047.4-
2014
НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
Методы определения кобальта в никеле
Издание оф ициальное
М о с кв а
С та н д а р ти н ф о р м
2015
âÿçàíûå ñêàòåðòè

ГОСТ 13047.4—2014
Предисловие
Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандар­
тизации установлены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положе­
ния» и ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты
межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила раз­
работки. принятия, применения, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501
«Никель» и МТК 502 «Кобальт»
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстан-
дарт)
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (про­
токол от 20 октября 2014 г. №71-П)
За принятие проголосовали:
Краткое наименование страны
по МК (ИСО 3166) 0 0 4 -9 7
Код страны
по МК (ИСО 3166)004 - 97
Сокращенное наименование национального органа
по стандартизации
А зе рба йд ж ан A Z А зстанд арт
Арм ения AM М инэконом ики Р е спуб л и ки А р м е н и я
Б ел арусь BY Госстанда рт Р еспублики Б еларусь
Грузия GE Грузстандарт
Казахстан KZ Госстанда рт Р еспублики Казахстан
Киргизия KG К ы ргы зста нд а рт
Россия RU Р осстанда рт
Таджикистан TJ Т а д ж икста нда рт
Узбекистан UZ У зстанда рт
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 24 июня
2015 г. N9 816-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.4— 2014 введен в действие в качестве наци­
онального стандарта Российской Федерации с 1 января 2016 г.
5 ВЗАМЕН ГОСТ 13047.4—2002
Информация об изменениях к настоящ ему с та н д а р ту публикуется в ежегодном информацион­
ном указателе «Национальные стандарты », а т е к с т изменений и поправок — в ежемесячном инфор­
мационном указателе «Национальные с та н д а р ты ». В случае пересмотра (замены) или отм ены
настоящ его ста н д а р та со о тве тствую щ е е уведомление б удет опубликовано в ежемесячном
информационном указателе «Национальные стан д арты ». С оотве тствую щ а я информация, уве­
домление и т е к с т ы размещ аются т а к ж е в информационной систем е общего пользования — на офи­
циальном са й те Федерального а ге н т с т в а по техническому регулированию и метрологии в с е ти
И н те р н е т
©Стандартинформ. 2015
В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизве­
ден. тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ 13047.4—2014
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
Методы определения кобальта в никеле
N ickel. C o b a lt. M e thod s fo rd e te rm in a tio n o f c o b a lt <n n icke l
Д а та в в е д е н и я — 2 0 16— 01— 01
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы
определения кобальта (при массовой доле кобальта от 0,0010 % до 1,0 %) в первичном никеле по
ГОСТ 849 и никелевом порошке по ГОСТ 9722. В качестве арбитражного метода используется атом­
но-абсорбционный метод.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 61—75 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 123— 2008 Кобальт. Технические условия
ГОСТ 199— 78 Реактивы. Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
ГОСТ 849— 2008 Никель первичный. Технические условия
ГОСТ 3118— 77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4461— 77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 5457— 75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
ГОСТ 9722—97 Порошок никелевый. Технические условия
ГОСТ 11125—84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 13047.1—2014 Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 14261—77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
Г ОСТ 20015—88 Хлороформ. Т ехнические условия
ГОСТ 27067—86 Реактивы. Аммоний роданистый. Технические условия
Примечание — П ри п о л ь зо в а н и и насто ящ и м ста н да р то м ц е л е со о б р а зн о п р о в е р ить д е й с тв и е с с ы л о ч ­
н ы х ста н д а р то в в и нф о р м а ц и о н н о й с и с те м е о бщ его по л ь зо в а н ия н а о ф и ц и а л ьн о м сайте Ф е д е р а л ь н о го а гентства
по те х н и ч е с ко м у р е гул ир о в а н и ю и м е тр о л о гии в сети И н те р не т и л и по е ж е го д н о м у и н ф о р м а ц и о н н о м у указате л ю
в Н а ц и о н а л ь н ы е ста н д а р ты » , к о то р ы й о п уб л и ко в а н п о со сто я ни ю на 1 января те кущ е го года, и по вы пуска м е ж е м е ­
сяч н о го и н ф о р м а ц и о н н о го у ка за те л я « Н а ц ио на л ь ны е с та н д а р ты » за т екущ ий го д . Е сли с с ы л о ч н ы й с та н д а р т з а м е ­
н ен (и зм е н е н ), т о пр и по л ь зо в а н и и н а сто ящ и м с та н д а р то м , сл е д уе т р у ко в о д с тв о в а ть с я за м е н яю щ и м (и зм е не нн ы м )
с та н д а р то м . Е сли с сы ло чны й с та н д а р т отм е н е н без за м е н ы , то по л о ж е ни е , в которо м д а н а ссы л ка на н его, п р и м е н я ­
е тся в ч а сти, н е з а тр а гив а ю щ е й э т у ссы лку.
3 Общие требования и требования безопасности
Общие требования к методам анализа, качеству используемой дистиллированной воды и лабора­
торной посуды и требования безопасности при проведении работ — по ГОСТ 13047.1.
И зд а н и е о ф и ц и а л ь н о е
1

ГОСТ 13047.4—2014
4 Спектрофотометрический метод
4.1 Метод анализа
Метод основан на измерении светопоглощения при длине волны 500 нм раствора комплексного
соединения кобальта с нитроэо-Р-солью после предварительной экстракции его соединений с родани­
дом аммония и диантипирилметаном.
4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, роактивы и растворы
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диа­
пазоне длин волн от 490 до 540 нм.
pH-метр (иономер), обеспечивающий проведение измерений в диапазоне pH 5—6.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125,
разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 14261,
раствор молярной концентрации 5 моль/дм3.
Кислота аскорбиновая фармакопейная по [1]. раствор массовой концентрации 0.1 г/см3.
Кислота уксусная по ГОСТ 61. разбавленная 1:1. и раствор молярной концентрации 0,2 моль/дм3.
Аммоний роданистый по ГОСТ 27067. раствор массовой концентрации 0,4 г/см3.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199, раствор массовой концентрации 0,5 г/см3 и раствор молярной
концентрации 0.2 моль/дм3.
Буферный раствор готовят следующим образом: смешивают 150 см3 раствора уксусной кислоты
молярной концентрации 0,2 моль/дм3 и 850 см3 раствора уксуснокислого натрия молярной концентра­
ции 0,2 моль/дм3. приливают уксусную кислоту, разбавленную 1:1. или раствор уксуснокислого натрия
массовой концентрации 0.5 г/см3 до получения pH раствора в диапазоне 5.2—5,4.
Диантипирилметан по [2]. раствор массовой концентрации 0.02 г/см3 в хлороформе.
Хлороформ по ГОСТ 20015 или [3].
Нитрозо-Р-соль по [4], раствор массовой концентрации 0,001 г/см3.
Кобальт по ГОСТ 123.
Растворы кобальта известной концентрации.
Раствор А массовой концентрации кобальта 0,001 г/см3 готовят следующим образом: навеску
кобальта массой 1,000 г помещают в стакан или колбу вместимостью 250 см3, приливают от 25 до 30 см3
азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, упаривают раствор до объема от 7 до
10 см3, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, охлаждают, приливают 50 см3 азотной кисло­
ты, разбавленной 1:1, и доводят до метки дистиллированной водой.
Раствор Б массовой концентрации кобальта 0.0001 г/см3 готовят следующим образом: в мерную
колбу вместимостью 100 см3 переносят 10 см3 раствора А. приливают 10 см3 азотной кислоты, разбав­
ленной 1:1, и доводят до метки дистиллированной водой.
Раствор В массовой концентрации кобальта 0,00001 г/см3 готовят следующим образом: в мерную
колбу вместимостью 100 см3 переносят 10 см3 раствора Б. приливают 5 см3 азотной кислоты, разбавлен­
ной 1:1, и доводят до метки дистиллированной водой.
4.3 Подготовка к анализу
Для построения градуировочного графика в стаканы или колбы вместимостью 100 см3 переносят
1,0:2,0; 4,0; 6.0:8.0 и 10,0 см3 раствора В. приливают 0,5 см3 уксусной кислоты, разбавленной 1:1. далее
проводят анализ в соответствии с 4.4.2.
Масса кобальта в градуировочных растворах составляет 0,00001; 0,00002; 0,00004; 0.00006;
0,00008 и 0,00010 г.
По полученным значениям светопоглощения градуировочных растворов и соответствующим им
массам кобальта строят градуировочный график с учетом светопоглощения градуировочного раствора,
подготовленного без введения раствора, содержащего кобальт.
4.4 Проведение анализа
4.4.1 Навеску пробы массой в зависимости от массовой доли кобальта в соответствии с таблицей 1
помещают в стакан или колбу вместимостью 250 см3, приливают от 15 до 20 см3 азотной кислоты, раз­
бавленной 1:1. растворяют при нагревании, раствор упаривают до объема от 7 до 10 см3.
2

ГОСТ 13047.4—2014
Таблица 1 — У словия подготовки ра ство р а пробы
Диапазон массовы* долей кобальта, % Масса на ве е т пробы, г Обьсм аликвотной части раствора, см5
О т 0.001 д о 0.010 вклю ч. 1.000 В е сь раствор
Се. 0.01 » 0 .1 0 * 1,000 10
» 0.1 » 1.0 » 0.200 5
При массовой доле кобальта свыше 0.01 % раствор переносят в мерную колбу вместимостью
100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и переносят в стакан вместимостью 100 или 150 см3
аликвотную часть раствора объемом в соответствии с таблицей 1.
К раствору или его аликвотной части приливают 10 см3 соляной кислоты, выпаривают досуха.
Обработку соляной кислотой повторяют. К сухому остатку приливают 5 см3 соляной кислоты молярной
концентрации 5 моль/дм3, 5 см3 дистиллированной воды, нагревают до растворения солей и охлаждают.
Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3, приливают 10 см3 раствора
аскорбиновой кислоты, выдерживают от 1 до 2 мин. приливают 10 см3 раствора роданистого аммония,
дистиллированной воды до объема 50 см3. 10 см3 раствора диантипирилметана и экстрагируют 1 мин.
После расслоения раствора органическую фазу сливают в другую делительную воронку вместимостью
100 см3, а к водной фазе приливают 10 см3 раствора диантипирилметана и повторяют экстракцию 1 мин.
Водную фазу отбрасывают, а органические фазы объединяют.
К органической фазе приливают 15 см3 буферного раствора и встряхивают воронку 1 мин. Органи­
ческую фазу сливают в другую делительную воронку, водную фазу сливают в стакан или колбу вмести­
мостью 100 см3. К органической фазе вновь приливают 15 см3 буферного раствора и встряхивают
делительную воронку 1 мин. Органическую фазу отбрасывают, а водные фазы объединяют.
К водной фазе приливают 0.5 см3 уксусной кислоты, разбавленной 1:1. и упаривают до объема от 10
до 15 см3.
4.4.2 К раствору приливают 5 см3 раствора уксуснокислого натрия массовой концентрации
0.5 г/см3, кипятят 2—3 мин. приливают 10 см3 раствора нитрозо-Р-соли. кипятят 2—3 мин. приливают
10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. кипятят 1 мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу
вместимостью 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.
Светопоглощение раствора пробы и контрольного опыта измеряют через 25— 30 мин на спектро­
фотометре при длине волны 500 нм или на фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн от 490 до
540 нм. В качестве раствора сравнения используют раствор, приготовленный в соответствии с 4.3. без
введения раствора, содержащего кобальт.
По значению светопоглощения раствора пробы находят массу кобальта по градуировочному гра­
фику.
4.5 Обработка результатов анализа
Массовую долю кобальта в пробе X. %. вычисляют по формуле
у = (‘Цу -М х). 100
м
(1)
где Мх — масса кобальта в растворе пробы, г;
Мк — масса кобальта в растворе контрольного опыта, г;
К — коэффициент разбавления раствора пробы:
М — масса навески пробы, г.
4.6 Контроль точности результатов анализа
Контроль точности результатов анализа осуществляют по ГОСТ 13047.1.
Нормативы контроля прецизионности {пределы повторяемости и воспроизводимости) и показа­
тель контроля точности (расширенная неопределенность) результатов анализа приведены в таблице 2.
з

ГОСТ 13047.4—2014
Таблица 2 — Н орм а тивы контр оля пр е ц и зи о н н о сти (предел ы по вто ряе м о сти и во сп р о и зво д им о сти ) и по ка за ­
те л ь контр оля точности (р асш иренная неопр е д е л е н но сть) р е зультатов анализа пр и д о ве р ите л ьн о й вероятности
Р = 0.95
В процентах
Массовая доля
кобальта
Предел повторяемости
(для двух результатов
параллельных
определений)t
Предел повторяемости
(для трех результатов
параллельных
определений)г
Предел
воспроизводимости
(для двух результатов
анализа)R
Расширенная
неопределенность
U {к * 2)
0.0010 0.0002 0,0003 0.0004 0.0003
0.0030 0.0004 0.0 005 0.0008 0.0006
0.0050 0.0006 0.0007 0.0012 0.0008
0.0100 0.0010 0,0012 0.0020 0.0014
0.0 30 0.003 0.004 0.006 0.004
0.050 0,0 05 0.006 0.010 0.0 07
0,1 00 0.007 0,008 0.014 0.010
0.300 0.015 0.020 0.030 0.021
0.50 0.02 0.03 0.04 0.03
1.00 0.04 0.05 0.08 0,06
5 Атомно-абсорбционный метод
5.1 Метод анализа
Метод основан на измерении поглощения при длине волны 240.7 нм резонансного излучения ато­
мами кобальта, образующимися в результате пламенной атомизации при распылении раствора
анализируемой пробы в пламени ацетилен-воздух.
5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный спектрометр, обеспечивающий проведение измерений в пламени ацети­
лен-воздух.
Лампа с полым катодом для возбуждения спектральной линии кобальта.
Ацетилен газообразный по ГОСТ 5457.
Фильтры обеззоленные по [5] или другие фильтры средней плотности.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125,
разбавленная 1:1,1:9 и 1:19.
Порошок никелевый по ГОСТ 9722 или стандартный образец состава никеля с предварительно
установленной (аттестованной) массовой долей кобальта не более 0.001 %.
Кобальт поГОСТ 123.
Растворы кобальта известной концентрации.
Раствор А массовой концентрации кобальта 0.001 г/см3 по 4.2.
Раствор Б массовой концентрации кобальта 0,0001 г/см3 по 4.2.
5.3 Подготовка к анализу
5.3.1 Для построения градуировочного графика 1 при определении массовой доли кобальта не
более 0.010 % навеску никелевого порошка или стандартного образца состава никеля массой 5.000 г
помещают в стаканы или колбу вместимостью 250 см3. Число навесок должно соответствовать числу
точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.
Навеску никелевого порошка или стандартного образца состава никеля растворяют при нагрева­
нии в объеме от 50 до 60 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. При использовании никелевого порош­
ка раствор фильтруют через фильтр (красная или белая лента), предварительно промытый два-три раза
азотной кислотой, разбавленной 1:9. Фильтр промывают два-три раза горячей дистиллированной водой.
Раствор упаривают до объема от 10 до 15 см3, приливают от 40 до 50 см3 дистиллированной воды, нагре­
вают до кипения, охлаждают, переносят в мерные колбы вместимостью 100 см3.
В колбы переносят 0.5; 1,0; 2,0; 3,0; 4.0 и 5.0 см3 раствора Б. В колбу с раствором контрольного опы­
та раствор, содержащий кобальт не приливают, доводят до метки дистиллированной водой и измеряют
абсорбцию в соответствии с 5.4.2.
Масса кобальта в градуировочных растворах составляет 0.00005; 0,00010; 0.00020; 0.00030;
0.00040 и 0.00050 г.
4

ГОСТ 13047.4—2014
5.3.2 Для построения градуировочного графика 2 при определении массовой доли кобальта от
0,01 до 0.05 % навеску никелевого порошка или стандартного образца состава никеля массой 1.000 г
помещают в стакан или колбу вместимостью 250 см3. Число навесок должно соответствовать числу
точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.
Навеску никелевого порошка или стандартного образца растворяют при нагревании в 15 до 20 см3
азотной кислоты, разбавленной 1:1. и поступают в соответствии с 5.3.1.
Масса кобальта в градуировочных растворах приведена в 5.3.1.
5.3.3 Для построения градуировочного графика 3 при определении массовой доли кобальта
свыше 0.05 % в мерные колбы вместимостью 100 см3 переносят по 10 см3 раствора контрольного опыта,
подготовленного по 5.3.2, приливают 0.5; 1.0:2,0; 3.0; 4.0 и 5.0 см3 раствора Б. В одну из колб с раствором
контрольного опыта раствор, содержащий кобальт не приливают, доводят до метки дистиллированной
водой и измеряют абсорбцию в соответствии с 5.4.2.
Масса кобальта в градуировочных растворах указана в 5.3.1.
5.4 Проведение анализа
5.4.1 Навеску пробы массой в зависимости от массовой доли кобальта в соответствии с табли­
цей 3 помещают в стакан или колбу вместимостью 250 см3.
Таблица 3 — У словия по д го товки ра створ а пробы
Диапазон массовых допей
кобальта. %
Масса навески пробы, г
Объем аликвотной части
раствора пробы, см3
Номер градуировочного
графика
О т 0,001 д о 0.010 включ. 5.000 Весь раствор 1
Се. 0.01 в 0.05 » 1.000 То же 2
в 0.05 в 0 .5 0 в 1.000 10 3
в 0 .5 в 1.0 в 0.500 5 3
Навеску пробы массой 5.000 г растворяют при нагревании в объеме от 50 до 60 см3 азотной кисло­
ты. разбавленной 1:1, а массой 0.500 или 1.000 г — в объемеот 15 до 20 см3 азотной кислоты, разбавлен­
ной 1:1, упаривают до объема от 15 до 20 см3 или от 5 до 7 см3, приливают от 40 до 50 см3
дистиллированной воды, нагревают до кипения и охлаждают. Раствор переводят в мерную колбу вмес­
тимостью 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.
При массовой доле кобальта свыше 0.05 % в мерную колбу вместимостью 100 см3 переносят алик­
вотную часть раствора объемом в соответствии с таблицей 3 и доводят до метки азотной кислотой, раз­
бавленной 1:19.
5.4.2 Абсорбцию раствора пробы и градуировочных растворов при длине волны 240,7 нм. ширине
щели не более 1.0 нм измеряют не менее двух раз. последовательно распыляя их в пламени ацети­
лен-воздух. промывают распылительную систему дистиллированной водой, проверяют нулевую точку и
стабильность градуировочного графика. Для проверки нулевой точки используют раствор соответству­
ющего контрольного опыта, подготовленный в соответствии с 5.3.
По полученным значениям абсорбции градуировочных растворов и соответствующим им массам
кобальта строят градуировочные графики.
По значению абсорбции раствора пробы находят массу кобальта по соответствующему градуиро­
вочному графику.
5.5 Обработка результатов анализа
Массовую долю кобальта в пробе X, %, вычисляют по формуле
Х = ^ - 1 0 0 . (2)
м
где Мх — масса кобальта в растворе пробы, г;
К — коэффициент разбавления раствора пробы:
М — масса навески пробы, г.
5.6 Контроль точности результатов анализа
Контроль точности результатов анализа осуществляют по ГОСТ 13047.1.
Нормативы контроля прецизионности (пределы повторяемости и воспроизводимости) и показа­
тель контроля точности (расширенная неопределенность) результатов анализа приведены в таблице 2.
5

ГОСТ 13047.4—2014
Библиография
(1) ФС 4 2 -2 6 6 2 — 89 А с ко р б и н о в а я к исл о та ф а р м а копе йная
(Р е ги стр л е ка р ств е нн ы х
ср е д ств в Р оссии. М ..1 993.
И нф арм хим )
[2) ТУ 6 -0 9 -5 7 -3 3 — 89
[3) Г Ф Х . статья 160
(4) ТУ 6 -0 9 -5 3 2 0 — 86
(5) ТУ 6 -0 9 -1 6 7 8 — 95*
Д и а н ти пи р и л м е та н
Х л о р о ф о р м ф а р м а ко пе йн ы й
Н и тр о зо -Р -со л ь
Ф ил ь тр ы о б е ззо л е н н ы е (б е л а я, кр а сная, синяя л е нты )
* Д е й с тву е т на терр и то р и и Р о сси йско й Ф едера ции.
УДК 669.24/.25:543.06:006.354 МКС 77.120.40
Ключевые слова: никель, кобальт, химический анализ, массовая доля, средства измерений, раствор,
реактив, проба, градуировочный график, результат анализа, нормативы контроля
Р е д а к т о р Г .В . З о т о в а
Т е х н и ч е с к и й р е д а к т о р В .Н . П р у с а к о в а
К о р р е к т о р Ю .М . П р о к о ф ь е в а
К о м п ь ю т е р н а я в е р с т к а Л .Н . З о л о т а р е в о й
С д а н о в н а б о р 1 6 .0 9 .2 0 1 5 . П о д п и с а н о а п е ч а т ь 2 9 .0 9 .2 0 1 5 . Ф о р м а т 6 0 x 8 4 ^ - Г а р н и т у р а А р и а л
У е л . л еч. л . 0 ,9 3 . У ч .- и з д . л . 0 ,7 0 . Т и р а ж 3 7 э к з . З а к . 3 1 7 5 .
И з д а н о и о т п е ч а т а н о в о Ф Г У П « С Т А И Д А Р Т И Н Ф О Р М » , 1 2 3 9 9 5 М о с к в а . Г р а н а т н ы й п е р ., 4 .
w w w .g o s1in fo .r u in fo i@ g o s lin fo .ru
ÃÎÑÒ 13047.4-2014

Проверить применимость ГОСТа

Сверим стандарт с продукцией, техническим регламентом и нужным комплектом документов.

Страницы документа

Сканы исходного документа.

Страница PDF №1
Страница PDF №1
Страница PDF №2
Страница PDF №2
Страница PDF №3
Страница PDF №3
Страница PDF №4
Страница PDF №4
Страница PDF №5
Страница PDF №5
Страница PDF №6
Страница PDF №6
Страница PDF №7
Страница PDF №7
Страница PDF №8
Страница PDF №8

Страницы документа (8)

1 / 8
Страница PDF №1