ГОСТ 13047.5-2002 Никель. Кобальт. Методы определения никеля в кобальте

ГОСТ 13047.5-2002
М ЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ С Г АНД А Р Т
НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
Методы определения никеля в кобальте
Издание оф нцнады ю е
М ЕЖГ ОС УДА РСТВЕI 111 Ы Й СО В ЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
1 и и с к
ñòîèìîñòü ñåðòèôèêàòà

ГОСТ 130 4 7 .5 -2 0 0 2
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501
«Никель» и МТК 502 «Кобальт», АО «Институт Гнпроникель»
ВНЕСЕН Госстандартом России
2 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
(протокол № 21 от 30 мая 2002 г.)
За принятие проголосовали:
Наименование государства
Наименование национального органа
по стандартизации
Азербайджанская Республика Азго стандарт
Республика Армения Армгосстандарт
Республика Беларусь Госстандарт Республики Беларусь
Грузия Грузстандарт
Кыргызская Республика Кыргызстандарт
Республика Молдова Мол доваста ндарт
Российская Федерация Госстандарт России
Республика Таджикистан Таджикстандарт
Туркменистан I лавгосслужба «Туркмснсзандартлары»
Республика Узбекистан Узгосстандарт
Украина Госстандарт Украины
3 Постановлением Государсгвенного комитета Российской Федерации по стандартизации и
метрологии от 17 сентября 2002 г. № 334-сг межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.5—2002
введен в действие в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2003 г.
4 ВЗАМЕН ГОСТ 741.5-80
5 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Март 2006 г.
© ИНК Издательство стандартов, 2002
© Стандартинформ, 2006
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и
распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разреше­
ния Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
II

ГОСТ 1 3 0 4 7 .5 -2 0 0 2
Содержание
1 Область применения.........................................................................................................................................1
2 I (ормативные ссылки........................................................................................................................................1
3 Общие требования и требования безопасности............................................................................................1
4 Спектрофотометрический метод.................................................................................................................................. 2
4.1 Метод анализа............................................................................................................................................ 2
4.2 Средства измерении, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы.....................2
4.3 Подготовка к анализу................................................................................................................................ 2
4.4 Проведение анализа................................................................................................................................... 3
4.5 Обработка результатов анализа................................................................................................................3
4.6 Контроль точности анализа.....................................................................................................................4
5 Атомно-абсорбционный метод......................................................................................................................4
5.1 Метод анализа............................................................................................................................................ 4
5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы.....................4
5.3 Подготовка к анализу................................................................................................................................ 5
5.4 Проведение анализа................................................................................................................................... 5
5.5 Обработка результатов анализа................................................................................................................6
5.6 Контроль точности анализа......................................................................................................................6
Приложение А Библиография..........................................................................................................................7
III

ГОСТ 13047.5-2002
М Е Ж ГОСУДАРСТВЕ II II Ы Й СТАНДАРТ
НИ КЕЛЬ. КОБАЛЬТ
М етоды определения никеля п кобальте
Nickel. Cobalt.
Methods for determination o f nickel in cobalt
Дата введения 2003—07—01
1 Область применении
Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы
определения никеля при массовой доле от 0.001 % до 0.60 % в кобальте по ГОСТ 123 и в кобальтовом
порошке по ГОСТ 9721.
2 Нормат ивные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 83—79 Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 123 —98 Кобальт. Технические условия
ГОСТ 849—97 Никель первичный. Технические условия
ГОСТ 3118—77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 3760—79 Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ 3773—72 Аммоний хлористый. Технические условия
ГОСТ 4204—77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4328—77 Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4461—77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 5457—75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
ГОСТ 5828—77 Диметнлглноксим. Технические условия
ГОСТ 5845—79 Калий-натрий виннокислый 4-водный. Технические условия
ГОСТ 9721—79 Порошок кобальтовый. Технические условия
ГОСТ 9722—97 Порошок никелевый. Технические условия
ГОСТ 10929—76 Водорода пероксид. Технические условия
ГОСТ 11125—84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 13047.1—2002 Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 14261—77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 18300—87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 20015—88 Хлороформ. Технические условия
ГОСТ 20478—75 Аммоний надсернокислый. Технические условия
ГОСТ 22280—76 Натрий лимоннокислый 5,5-водный. Технические условия
ГОСТ 24147—80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия
3 Общие требования и требования безопасности
Общие требования к методам анализа и требования безопасности при проведении работ — по
ГОСТ 13047.1.
Н здание официальное
1

ГОСТ 130 4 7 .5 -2 0 0 2
4 Снектрофого.метрическмм метод
4.1 М етод анализа
Метод основан на измерении светопоглощения при длине волны 440 нм раствора комплексного
соединения никеля с днметилглиоксимом после предварительного выделения его экстракцией хло­
роформом.
4.2 Средства измерений, вспомогательны е устройства, материалы , реактивы , растворы
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диа­
пазоне длин волн 420—460 нм.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ
11125. разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. при необходимости по ГОСТ 14261, разбавленная 1:24.
Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная 1:1. 1:4.
Водорода пероксид по ГОСТ 10929.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 или при необходимости по ГОСТ 24147. разбавленный 1:1 и 1:19.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор массовой концентрации 0.03 г/см'.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор массовой концентрации 0.04 г/см1.
Натрий лимоннокислый зрехзамещенный по ГОСТ 22280. раезвор массовой концентрации
0.03 г/см .
Назрий углекислый по ГОСТ 83. раствор массовой концентрации 0.05 г/см'.
Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845, раезвор массовой концентрации 0,2 г/см’.
Днметилглнокснм по ГОСТ 5828. раствор массовой концентрации 0.01 г/см в этиловом спирте
и раезвор массовой концентрации 0,01 г/см' в растворе гидроокиси натрия.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Хлороформ по ГОСТ 20015 или фармакопейный по 111.
Универсальная индикаторная бумага по [2J.
Фильгры обеззоленные по (3] или другие средней плотности.
Никель первичный по ГОСТ 849.
Никелевый порошок по ГОСТ 9722.
Растворы никеля известной концентрации.
Раствор А массовой концентрации никеля 0,0005 г/см’: в стакан вместимостью 250 см помеща­
ют навеску первичного никеля или карбонильного никелевого порошка массой 0,5000 г, приливают
15—20 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят 2—3 мин. При
использовании никелевого порошка раствор фильтруют через фильтр (красная или белая лента),
предварительно промытый 2—3 раза раствором азотной кислоты, разбавленной 1:9. фильтр промы­
вают 2—3 раза горячей водой. К раствору приливают 20 см’ серной кислоты, разбавленной 1:1. выпа­
ривают до паров серной кислоты, охлаждают. К остатку приливают 60—70 см’ воды, растворяют со­
ли при нагревании, охлаждают раствор, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см1, прилива­
ют 50 см1 серной кислоты, разбавленной 1:4. и доливают до метки водой.
Раствор Б массовой концентрации никеля 0.00005 г/см’: в мерную колбу вместимостью 100 см
отбирают 10 см1 раствора А, приливают 5 см' серной кислоты, разбавленной 1:4, доливают до метки
водой.
Раствор В массовой концентрации никеля 0.00001 г/см': в мерную колбу вместимостью 100 см
отбирают 20 см' раствора Б, доливают до метки водой.
4.3 Подготовка к анализу
Для градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 100 см отбирают 0,5; 1,0; 2.0; 4.0;
6,0; 8,0; 10.0 см' раствора В, доливают воду до 25—30 см', приливают 10 см' раствора виннокислого
калия-натрия, 10 см1 раствора гидроокиси натрия. 10 см1 раствора надсернокислого аммония. 10 см'
раствора диметилглиокенма в гидроокиси натрия, доливают до метки водой и проводят измерения,
как указано в 4.4.6.
Масса никеля в растворах для построения градуировочного 1рафнка составляет 0,000005;
0.000010; 0,000020; 0.000040: 0.000060; 0.000080; 0.000100 г.
По значениям светопоглощення растворов и соответствующим им массам никеля строят гра­
дуировочный график с учетом значения светопоглощення раствора, подготовленного без введения
раствора никеля.
2

ГОСТ 1 3 0 4 7 .5 -2 0 0 2
4.4 Проведение анализа
4.4.1 В сгакан ил»» колбу вместимостью 250 см5 поме»цают навеску пробы массой 0.500 г, при­
ливают 15—20 см* азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, выпаривают рас­
твор до объема 5—6 см'.
4.4.2 При массовой доле никеля не более 0.020 % к остатку приливают воду до 100—120 см',
5 см’ раствора лимоннокислого натрия. 5—6 г хлористого аммония, 20 см аммиака, 4 см' пероксида
водорода и кипятят в течение 8—10 мин. Раствор охлаждают, нейтрализуют соляной кислотой, раз­
бавленной 1:1. до pH 8—9 по универсальной индикаторной бумаге и переводят в деятельную ворон­
ку вместимостью 500 см*. Доливают объем раствора водой до 200 см1, приливают 120 см5 раствора
диметилглиоксима в этиловом спирте, 20 см хлороформа, встряхивают делительную воронку 1 мин
и далее поступают, как указано в 4.4.5 и 4.4.6.
4.4.3 При массовой доле никеля от 0,02 % до 0,20 % к остатку приливают 60—70 см3 воды, на­
гревают до кипения, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 см1, доливают
до метки водой. Аликвотную часть раствора объемом 25 см' отбирают в сгакан вместимостью 250 см',
доливают воду до объема 70—80 см1, добавляют 5 см' раствора лимоннокислого натрия, 2—3 г хло­
ристого аммония, 15 см' раствора аммиака, 2 см пероксида водорода и кипятят в течение 8 — 10 мин.
Раствор охлаждают, нейтрализуют соляной кислотой, разбавленной 1:1, до pH 8—9 по универсальной
индикаторной бумаге и переводят в делительную воронку вместимостью 250 см' . Приливают 50 см’
раствора диметилглиоксима в этиловом спирте, 20 см' хлороформа, встряхивают делительную во­
ронку I мин и далее поступают, как указано в 4.4.5 и 4.4.6.
4.4.4 Мри массовой доле никеля свыше 0,20 % к остатку приливают 60—70 см1 воды, нагревают
до кипения, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 500 см1, доливают до мет­
ки водой. Аликвотную часть раствора обьемом 5 см1 отбирают в стакан вместимостью 100 см’, доли­
вают воду до обьема 20 см1, приливают 5 см’ раствора лимоннокислого натрия, нейтрализуют ам­
миаком до pH 8—9 по универсальной индикаторной бумаге. Подготовленный раствор переводят в
делительную воронку вместимостью 100 см1, приливают 15 см* раствора диметилглиоксима в этило­
вом спирте. 20 ем хлороформа, встряхивают делительную воронку 1 мин.
4.4.5 Нижний органический слой сливают в делительную воронку вместимостью 100 см'. к вод­
ной фазе приливают 20 ем' хлороформа и повторяют экстракцию. Органические фазы объединяют, а
водную — отбрасывают.
К объединенной органической фазе приливают аммиак, разбавленный 1:19, последовательно
порциями 15. 10, 5 см’ и промывают до обесцвечивания раствора, встряхивая воронку 10—15 раз.
К промытой органической фазе приливают 15 см* соляной кислоты, разбавленной 1:24. и встря­
хивают воронку в течение 1 мин. Органическую фазу сливают в другую делительную воронку, а вод­
ную фазу — в стакан вместимостью 100 см3. Реэкстракштю повторяют с использованием 15 см' рас­
твора соляной кислоты, разбавленной 1:24, водную фазу сливают в тот же стакан, органическую фазу
отбрасывают.
К объединенным водным фазам приливают 5 см’ серной кислоты, разбавленной 1:1, добавляют
в 2—3 приема по каплям 0,5 см' раствора азотной кислоты для разрушения остатков органических
соединений, после чего вновь выпаривают до паров серной кислоты. К охлажденному остатку прили­
вают 10—15 см' воды, нагревают до растворения солей, вновь охлаждают.
4.4.6 Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см1, приливают 10 см1 раствора вин­
нокислого калия-нагрня. 10 см’ раствора гидроокиси »гатрня, 10 см1 расгвора надсернокнслого аммо­
ния, 10 см1 раствора диметилглиоксима в гидроокиси натрия, доливают до метки водой.
Через 5—7 мин измеряют светогюглотцение расгвора на спектрофотометре при длине волны
440 нм или на фотоэлектрокол ори метре в области длин волн 420 —460 нм. В качестве раствора срав­
нения используют раствор, подготовленный, как указано в 4.3.
Массу никеля в растворе находят по 1радуировочному графику.
4.5 Обработка результатов анализа
Массовую долю никеля в пробе X,%. вычисляют по формуле
X
М
К 100.
(1)
где Л/,— масса никеля в растворе пробы, г;
Л/, — масса никеля в растворе контрольного опыта, г;
3

ГОСТ 130 4 7 .5 -2 0 0 2
Л/ — масса навески пробы, г;
К — коэффициент разбавления раствора пробы.
4.6 Контроль точноеi и анализа
Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 1.
Т аблица I — Н орм ати вы к о н троля и п огр еш н о сть м ето д а ан али за
В процентах
Массовая доля
никеля
Допускаемые расхож­
дения результатов двух
параллельных опре­
делений d .
Допускаемые расхож­
дения результатов трех
параллельных опреде­
лений </,
Допускаемые расхож­
дения двух результатов
анализа D
Погрешность метола
анализа Д
0,0010 0.0002 0,0003 0,0004 0.0003
0,0020 0.0003 0.0004 0.0006 0.0004
0,0030 0.0004 0.0005 0,0008 0.0006
0.0050 0.0006 0.0007 0.0012 0,0008
0,0100 0.0010 0.0012 0.0020 0,0015
0,020 0.0020 0.0020 0.0040 0.0030
0,030 0.0030 0.0040 0.0060 0.004
0.050 0.0050 0,0060 0,0100 0,007
0.100 0.0070 0.0080 0,0140 0.010
0.200 0.0100 0.0120 0.0200 0.015
0.300 0.015 0.020 0.030 0.020
0,500 0.020 0.030 0.040 0.030
0.60 0.03 0.04 0.06 0.04
5 Атомно-абсорбционный метод
5.1 Метод анализа
Метод основан на измерении поглощения при длине волны 232,0 или 231.1 нм резонансного из­
лучения атомами никеля, образующимися в результате атомнзацин при введении раствора пробы в
пламя ацетилен-воздух.
5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
Атомно-абсорбционный спектрофотометр, обеспечивающий проведение измерений в пламени
ацетилен-воздух.
Лампа с полым катодом для возбуждения спектральной линии никеля.
Ацетилен газообразный по ГОСТ 5457.
Фильтры обеззоленные по (3J или другие средней плотности.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125,
разбавленная 1:1 и 1:19.
Кобальт по ГОСТ 123 или стандартный образец состава кобальта с установленной массовой до­
лей никеля не более 0.001 %.
Порошок никелевый по ГОСТ 9722 или никель первичный по ГОСТ 849.
Растворы никеля известной концентрации.
Раствор А массовой концентрации никеля 0.001 г/см5: в стакан или колбу вместимостью 250 см'
помещают навеску первичного никеля или карбонильного никелевого порошка массой 1.0000 г, прили­
вают 20—25 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят 3—5 мин.
При использовании никелевого порошка раствор фильтруют через фильтр (красная или белая лента),
предварительно промытый 2—3 раза азотной кислотой, разбавленной 1:19. фильтр промывают 2—3
раза горячей водой. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см', прили­
вают 50 см’ раствора азотной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до метки водой.
4

ГОСТ 1 3 0 4 7 .5 -2 0 0 2
Раствор Б массовой концентрации никеля 0.0001 г/см': в мерную колбу вместимостью 100 см'
отбирают 10 см’ раствора А. приливают 10 см’ раствора азотной кислоты, разбавленной 1:1, долива­
ют до метки водой.
5.3 Подготовка к анализу
5.3.1 Для градуировочного графика 1 при определении массовых долей никеля не более 0,010 %
в стаканы или колбы вместимостью 250 см помещают навески массой 5,000 г проб кобальта или
стандартного образца состава кобальта с установленной массовой долей никеля. Число навесок
должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.
Навески растворяют при нагревании в 50—60 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1, выпари­
вают до обьема 15—20 см’, приливают 50—60 см' воды, нагревают до кипения, охлаждают, перево­
дят в мерные колбы вместимостью 100 см', отбирают в них 0,5; 1.0; 2,0; 3.0; 4.0; 5,0 см3 раствора Б, в
колбу с контрольным опытом раствор никеля не вводят, доливают до метки водой и измеряют аб­
сорбцию, как указано в 5.4.
Масса никеля в растворах для градуировки составляет 0,00005; 0,00010; 0.00020; 0.00030;
0.00040: 0.00050 г.
5.3.2 Для градуировочного графика 2 при определении массовых долей никеля от 0.010 % до
0.050 % в стаканы или колбы вместимостью 250 см' помещают навески массой 1.000 г проб кобальта
или стандартного образца состава кобальта с установленной массовой долей никеля. Число навесок
должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.
Навески растворяют при нагревании в 15—20 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1, выпари­
вают до объема 5—7 см’, приливают 50—60 см' воды, нагревают до кипения, охлаждают, переводят в
мерные колбы вместимостью 100 см’, отбирают в них 0,5; 1,0; 2.0; 3.0; 4.0; 5.0 см раствора Б. в колбу
с раствором контрольного опыта раствор никеля не вводят, доливают до метки водой и измеряют аб­
сорбцию, как указано в 5.4.
Масса никеля в расгворах для градуировки указана в 5.3.1.
5.3.3 Для градуировочного графика 3 при определении массовых долей никеля свыше 0.050 % в
мерные колбы вместимостью 100 см отбирают по 10 см' раствора контрольного опыта, подготовлен­
ного, как указано в 5.3.2, и вводят 0,5; 1.0: 2,0; 3.0; 4.0: 6,0 см’ раствора Б, в колбу с раствором кон­
трольного опыта раствор никеля не вводят, доливают до метки раствором азотной кислоты, разбав­
ленной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.
Масса никеля в растворах для градуировки составляет 0,00005; 0,00010; 0,00020; 0,00030;
0.00040: 0.00060 г.
5.4 Проведение анализа
В стакан или колбу вместимостью 250 см’ помещают навеску пробы массой в соответствии с
таблицей 2.
Таблица 2 — Условия подготовки раствора пробы
Массовая доля никеля. % Масса навески пробы, г
Объем аликвотной части
раствора, см'
Номер градуировочного
трафика
От 0,001 до 0,010 включ. 5.000 Весь раствор 1
Св. 0.010 » 0,050 » 1,000 То ж е 2
» 0.050 » 0.400 » 1.000 10 3
» 0.400 » 0.600 » 1,000 5 3
Навеску пробы массой 5,000 г растворяют при нагревании в 50—60 см3, а массой 1.000 г — в
15—20 см' раствора азотной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают соответственно до объема
15—20 см’ или 5—7 см’, приливают 40—50 см' воды, нагревают до кипения, охлаждают. Раствор пе­
реводят в мерную колбу вместимостью 100 см' и доливают до метки водой.
При массовой доле никеля свыше 0.050 % в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают али­
квотную часть раствора объемом в соответствии с таблицей 2 и доливают до метки раствором азот­
ной кислоты, разбавленной 1:19.
Измеряют абсорбцию раствора пробы и соответствующих растворов для градуировки при длине
5

ГОСТ 130 4 7 .5 -2 0 0 2
волны 232,0 им, ширине щели не более 0.2 нм не менее двух раз, последовательно вводя их в пламя,
промывают систему водой, проверяют нулевую точку и стабильность градуировочного графика. Для
проверки нулевой точки используют раствор соответствующего контрольного опыта, подготовленно­
го, как указано в 5.3.
По значениям абсорбции растворов для градуировки и соответствующим им массам никеля
строят градуировочные графики.
Массу никеля в растворе пробы находят по градуировочному графику в соответствии с табли­
цей 2.
5.5 О бработка результатов анализа
Массовую долю никеля X, % , вычисляют по формуле
(2)
Да
где М, — масса никеля в растворе пробы, г;
К — коэффициент разбавления раствора пробы;
А/ — масса навески пробы, г.
5.6 Контроль точности анализа
Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.
Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 1.
6

ГОСТ 1 3 0 4 7 .5 -2 0 0 2
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(справочное)
Библиография
|1) ГФ X. статья 160 Хлороформ фармакопейный
[2) ТУ 6-09-1181—89 Бумага индикаторная универсальная для определения pH 1 — 10 и 7—14
[3) ТУ 6-09-1678—95" Фильтры обездоленные (белая, красная, синяя ленты)
’ Действует на территории Российской Федерации.
7

ГОСТ 1 3 0 4 7 .5 -2 0 0 2
УДК 669.24/.25:543.06:006.354 МКС 77.120.40 В59 ОКСТУ 1732
Ключевые слова: никель, кобальт, химический анализ, массовая доля, средства измерений, раствор,
реактив, проба, градуировочный график, результат анализа, погрешность, нормативы контроля
Редактор Л.И. Нахимова
Технический редактор Л.А. Гухева
Корректор А. С. Черноусова
Компьютерная верстка Л. А. Круга кои
Подписано в печать 13.03.2006. Формат 60*84'/*. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Уел. печ. л. 1.40.
Уч.-изд. л. 0.85. Тираж 29 эю . Так. 84. С 2576.
ФГУП «Стаидартннформ». 123995 Москва. Гранатный пер.. 4.
www.gostinfo.ru infcxagostinfo.ru
Набрано и отпечатано во ФГУП «Стаидартннформ»
ÃÎÑÒ 13047.5-2002