ГОСТ 13310-78 Красители органические. Методы испытаний красителей для натуральной кожи

БЗ 9-98
ГОСТ 13310-78
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ КРАСИТЕЛЕЙ
ДЛЯ НАТУРАЛЬНОЙ КОЖИ
Издание официальное
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
ìåòîäèêà èñïûòàíèé

УДК 668.8.001.4:667.636.436:006.354 ГруппаJI29
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ
Методы испытаний красителей для натуральной кожи
ГОСТ
13310-78*
Organic dyestuffs.
Tost methods o f dyestuffs for leather
ОКСТУ 2462
Взамен
ГОСТ 13310-67
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 мая 1978 г. Na 1420 дата
введения установлена
01.07.79
Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации,
метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)
Настоящий стандарт распространяется на органические красители (специальные прямые и
кислотные для кожи, анионные, основные для кожи, прямые, кислотные и протравные для шерсти),
применяемые для крашения кож хромового дубления (лицевого опойка, велюра из опойка, перча­
точной кожи из козлины), и устанашшвает следующие методы испытаний:
определение концентрации красителей по сравнению со стандартным образцом:
определение оттенка красителей по сравнению со стандартным образцом:
определение растворимости красителей в воде;
определение однородности состава красителей;
определение устойчивости красителей к воздействию реагентов;
определение устойчивости красителей к воздействию жесткой воды;
определение глубины прокрашивания;
определение устойчивости окраски к физико-химическим воздействиям в отношении:
света;
света и погоды;
дистиллированной воды:
•пота*;
стирки;
трения;
химической чистки;
растворителей.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КРАСИТЕЛЕЙ НО СРАВНЕНИЮ
СО СТАНДАРТНЫМ ОБРАЗЦОМ
1.1. Концентрацию специальных прямых, кислотных для кожи, анионных, а также прямых,
кислотных и протравных красителей для шерсти определяют ускоренным методом по ГОСТ 16922—71
(разд. 2) или визуально, сравнивая выкраски на хлопчатобумажной или шерстяной ткани, произве­
денные испытуемым красителем и стандартным образцом. Сравнительное окрашивание проводят
по ГОСТ 7925—75 в двух концентрациях, в слабой и средней насыщенности тона (разд. 6).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.2. Концентрацию основных красителей для кожи определяют ускоренным методом по
ГОСТ 16922-71 (разд. 2).
И мание официальное Перепечатка воскрешена
* Переиздание (февраль 1999 г.) с Ч лен ен и ем № !, утвержденным в марте 1984 г. (НУС 7—84).
€> Издательство стандартов. 1978
© ИПК Издательство стандартов. 1999

С. 2 ГОСТ 13310-78
2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТТЕНКА КРАСИТЕЛЕЙ ПО СРАВНЕНИЮ
СО СТАНДАРТНЫМ ОБРАЗЦОМ
2.1. Оттенок красителей определяют визуально, сравнивая выкраски на коже, произведенные
испытуемым красителем и стандартным образиом. Сравнительное окрашивание проводят по
ГОСТ 13278—77 в двух концентрациях, в слабой и полной насышенности тона. Оценку окрашенных
образцов производят по ГОСТ 13278—77 (разд. 5).
3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ В ВОДЕ
3.1. Определение растворимости красителей в воде при 20 и 60 ‘С
3.1.1. Реактивы, материалы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Фильтр беззольный «синяя лента».
Пипетка исполнения 1 вместимостью 1 см'.
3.1.2. Проведение испытания
Находят оптимальную навеску красителя, при которой растворимость в воде достигает макси­
мума. Для этого 3,0 г испытуемого красителя, взвешенного с погрешностью не более 0.01 г, поме­
шают в стеклянный стакан вместимостью 150 см3 с меткой, соответствующей 100 см3, и прибавляют
холодную воду (20 “С) до метки. Стакан накрывают часовым стеклом и содержимое его кипятят в
течение 2 мин, затем охлаждают до 20 или 60 "С соответственно.
Пипеткой с высоты I см капают каплю полученного раствора красителя на фильтр. Если на
фильтре наблюдается окрашенное пятно с равномерно распределенным осадком красителя или
отложение его в центре пятна (при неполном растворении красителя), то опыт повторяют, соблюдая
те же условия, последовательно с навесками 2,0 и 1,0 г. Если на фштьтре образуется равномерно
окрашенное пятно без осадка (краситель растворился полностью), то опыт повторяют с последова­
тельно возрастающими навесками 4.0 и 5.0 г и далее до тех пор, пока навеска растворится непол­
ностью.
3.1.3. Обработка результатов
Растворимость красителя в воде подсчитывают в граммах на кубический дециметр и оценивают
в баллах следующим образом:
до 10............................ 1:
св. 10 до 2 0
.................... 2;
» 20 * 30
.................... 3;
* 30 * 4 0
.................... 4;
» 40
......................... 5.
3.2. Растворимость красителей в воде при 100 *С определяют по ГОСТ 16922—71 (разд. 3).
4. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОДНОРОДНОСТИ СОСТАВА КРАСИТЕЛЕЙ
4.1. Реактивы и материалы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76. марка ФОБ.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2. Проведение испытания
Полоску фильтровальной бумаги размером 6 х 20 см опускают па г/з Длины в теплую воду
(30 “С), когда бумага полностью смочится водой, ее вынимают. После того, как с бумаги перестанут
стекать капли, на нее распыляют краситель с кончика скальпеля на расстоянии 10 см.
В красителе должны отсутствовать вкрапления инородных красителей.
5. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ
К ВОЗДЕЙСТВИЮ РЕАГЕНТОВ
5.1. Реактивы, растворы, материалы и посуда
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч. или ч. д. а., раствор 100 г/дм3.
Кислота муравьиная техническая по ГОСТ 1706—78, марка А. раствор НЮ г/дм3.
Сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100—85, раствор 100 г/дм3.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Фильтр беззольный «красная лента*.

ГОСТ 13310-78 С. 3
Пробирки П1, Г12 диаметром не менее 16 мм по ГОСТ 25336—82.
Пипетки вместимостью 0,5; 1 и 10 см’.
Шкала серых эталонов для определения степени изменения первоначальной окраски, разра­
ботанная к ГОСТ 9733.0-83.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5.2. Подготовка к испытанию
5.2.1. Приготовление раствора красителя
1 г испытуемого красителя взвешивают с погрешностью не более 0.01 г, помешают в стеклян­
ный стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 200 см3 холодной воды (20 *С). стакан накрывают
часовым стеклом, содержимое его кипятят в течение 2 мин, а затем охлаждают до (60±2) *С.
5.3. Проведение испытания
5.3.1. Определение кислотоустойчивости красителей
5.3.1.1. Под кислотоустойчнвостью красителя понимают устойчивость к осаждению из водного
раствора при действии муравьиной и серной кислот.
В три пробирки, предварительно нагретые на водяной бане, имеющей температуру 60 “С,
помешают пипеткой по 10 см3 приготовленного по п. 5.2.1 раствора красителя. В первую пробирку
добавтяют 0,5 см3 воды, во вторую — 0,5 см3 раствора муравьиной кислоты, в третью — 0,5 см3
раствора серной кислоты.
Содержимое пробирок перемешивают встряхиванием. На бумажный фильтр пипеткой с высо­
ты 1 см капают по 0,1 см3 (3 капли) раствора из каждой пробирки так, чтобы получить три
соприкасающихся, но отдельных пятна. Фильтр высушивают при комнатной температуре.
5.3.1.2. Обработка результатов
Оценку результатов испытания проводят через 2 ч после окончания испытания визуально по
внешнему виду фильтра по пятибалльной системе, приведенной в табл. 1.
5.3.2. Онре()еление кислотопрочности красителей
5.3.2.1. Под кислотопрочностью красителя понимают устойчивость окраски водного раствора
красителя при действии муравьиной кислоты.
Испытание проводят по п. 5.3.1.1, помещая в первую пробирку раствор красителя и воду, а во
вторую — раствор красителя и муравьиной кислоты.
Таблица 1
В н е ш н и й п и п ф и п ы р н О ц е н к а , б а л д ы
На фильтре отсутствует осадок красителя при действии муравьиной и серной
кислот 5
На фильтре отсутствует осадок красителя при действии муравьиной кислоты и
наблюдается незначительный осадок красителя при действии серной кислоты 4
На фильтре отсутствует осадок красителя при действии муравьиной кислоты и
набтюдаегся значительный осадок при действии серной кислоты 3
На фильтре наблюдается незначительный осадок красителя при действии
муравьиной кислоты и значительный осадок при действии серной кислоты 2
На фильтре наблюдается значительный осадок красителя при действии
муравьиной и серной кислот 1
5.3.2.2. Обработка результатов
Кислотопрочность красителя определяют визуально, сравнивая контраст окрасок пятен, полу­
ченных на фильтре от раствора красителя с муравьиной кислотой и раствора красителя, не содер­
жащего кислоты, со шкалой серых эталонов. Оценку проводят при дневном рассеянном свете (при
естественном спете в комнате, обращенной на север).
Кислотопрочность оценивают баллом той пары серых эталонов, контраст которой будет оди­
наков с контрастом окрасок пятен.
5.3.3. Определение щелочепрочности красителей
5.3.3.1. Под шелочепрочностью красителя понимают устойчивость окраски водного раствора
красителя при действии кальцинированной соды.
Испытание проводят по п. 5.3.1.1, помещая в первую пробирку раствор красителя и воду, а во
вторую — раствор красителя и кальцинированной соды.
5.3.3.2. Обработка результатов — по п. 5.3.2.2.

С. 4 ГОСТ 13310-78
6. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ
К ВОЗДЕЙСТВИЮ ЖЕСТКОЙ ВОДЫ
6.1. Реактивы, растворы и посуда
Кальций хлористый по НТД.
Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ 4523—77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Вода с жесткостью 7,13 мг • экв/дм3; готовят по п. 6.2.1.
Вода с жесткостью 14.26 мг ■ экв/дм3; готовят по п. 6.2.1.
Стаканы 4. 6 по ГОСТ 9147-80.
Колбы мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 1000 см3.
Цилиндры мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 250 см3.
(Измененная редакция, Изм. № I).
6.2. Подготовка к испытанию
6.2.1. Приготовление жесткой воды
Вода с жесткостью 7,13 мг экв/дм3 должна содержать 320 мг хлористого кальция и 180 мг
сернокислого магния в 1 дм', а вода с жесткостью 14,26 мг • экв/дм3 — 640 мг хлористого кальция
и 360 мг сернокислого магния в I дм3.
Необходимое количество хлористого катьпия и сернокислого магния взвешивают с погреш­
ностью не более 0,01 г и помещают в фарфоровый стакан вместимостью 600 см'. В стакан прибав­
ляют 400 см3 горячей воды (80—90 *С) и содержимое его перемешивают в течение 10 мин.
Полученный раствор сливают в мерную колбу и охлаждают струей холодной воды до 20 "С. Объем
раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
6.2.2. Приготовление раствора красителя
0.4 г испытуемого красителя взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. помещают в фарфо­
ровый стакан вместимостью 250 см3 и прибавляют 200 см3 холодной воды (20 "С). Стакан накрывают
часовым стеклом и содержимое его кипятят в течение 2 мин, а затем охлаждают до 20 ‘С.
6.3. Проведение испытания
В три мерных цилиндра вносят по 10 см3 приготовленного по п. 6.2.2 раствора красителя. В
первый цилиндр прибавляют 190 см3 дистиллированной воды, во второй цилиндр — 190 см' воды с
жесткостью 7,13 мг -экв/дм3 и в третий цилиндр — 190 см3 воды с жесткостью 14.26 мг ■ экв/дм3.
Цилиндры оставляют в покое в течение 1 ч.
6.4. Обработка результатов
Устойчивость красителя к жесткой воде определяют визуально, сравнивая растворы в цилинд­
рах. Опенку производят по пятибалльной системе, приведенной ниже:
5 баллов — раствор красителя не изменился в воде с жесткостью 7,13 и 14.26 мг экв/дм3;
4 базла — раствор красителя не изменился в воде с жесткостью 7,13 мг экв/дм3, наблюдается
небольшой осадок красителя в воде с жесткостью 14,26 мг • экв/дм3;
3 батла — раствор красителя не изменился в воде с жесткостью 7,13 мг • экв/дм3, наблюдается
значительный осадок красителя в воде с жесткостью 14.26 мг экв/дм3;
2 батла — наблюдается незначительный осадок красителя в воде с жесткостью 7.13 мг • экв/дм3
и значительный осадок красителя в воде с жесткостью 14.26 мг • экв/дм3;
1 балл — наблюдается значительный осаток красителя в воде с жесткостью 7.13 и
14,26 мг экв/дм'.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
7. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛУБИНЫ ПРОКРАШИВАНИЯ
7.1, 7.1.1—7.1.4. (Исключены, Изм. № 1).
7.2. Определение относительной глубины прокрашивания
при помощи контрольных красителей
(Измененная редакция, Изм. № I).
7.2.1. Реактивы, материалы и аппаратура
Образцы кожи лицевого опойка хромового дубления, размером 7 x 7 см.

ГОСТ 13310-78 С. 5
Красители контрольные:
кислотный красный прочный или черный К для алюминия (для оценки поверхностного
прокрашивания);
кислотный красный 2С или кислотный чисто-голубой антрахиноновый К (для оценки среднего
прокрашивания);
индикатор фуксин кислый (рубин С), ч. или индикатор индигокармин, ч. д. а. (для оценки
глубокого прокрашивания).
Аппарат красильный лабораторный или механическое устройство, обеспечивающее автомати­
ческое перемешивание красильной ванны и поддержание заданной температуры.
7.2.2. Подготовка к испытанию
Подготовку образцов кожи к крашению и приготовление растворов испытуемых и контрольных
красителей проводят по ГОСТ 13278—77 (раэд. 3).
7.2.3. Проведение испытания
Дтя определения относительной глубины прокрашивания при применении красителей, даю­
щих на коже желтый,оранжевый, красный, бордо и фиолетовый цвет, используют контрольные
красители синего и черного цвета, а при применении красителей синего, зеленого, коричневого,
серого и черного цвета используют контрольные красители красного цвета.
В три сосуда вносят раствор испытуемого красителя из расчета 0.5 % красителя от массы
окрашиваемого образца. В каждый сосуд добавляют в таком же количестве раствор контрольного
красителя (по одному из каждой группы). Затем в каждый сосуд добавляют воду, нагретую до 60 “С,
из расчета получения жидкостного коэффициента 10 и погружают по одному образцу кожи. Кра­
шение проводят при постоянном перемешивании в течение 50 мин при 60 “С. Окрашенные образцы
промывают в холодной проточной воде в течение 5 мин и сушат на воздухе при комнатной
температуре.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
7.2.4. Обработка результатов
Глубину прокрашивания определяют визуально на косом срезе лицевой поверхности окрашен­
ных образцов. Оценку проводят в соответствии с табл. 3.
Таблица 3*
Внешний иня среда Оценка
На первом образце срез представляет собой окрашенную полосу одного
цвета пли полосу из двух цветов, где верхний — цвет испытуемого
красителя.нижний — цвет контрольною красителя
На втором образце срез имеет полосу из двух цветов, где верхний — цвет
испытуемого красителя, нижний — цвет контрольного красителя
На третьем образце срез имеет полосу из двух цнегов, где верхний — цвет
испытуемого красителя, нижний — цвет контрольного красителя
Поверхностное прокраши­
вание
На первом образце срез имеет полосу из двух цветов, где верхний — цвет
К О Н Т Р О Л Ь Н О Г О красителя, нижний — цвет испытуемого красителя
На втором образце срез имеет полосу одною ивега
На третьем образце срез имеет полосу из двух цветов, где верхний — цвет
испытуемого красителя, нижний — цвет контрольного красителя
Среднее прокрашивание
На нервом образце срез имеет полосу из двух цветов, где верхний — цвет
контрольною красителя, нижний — цвет испытуемого краенгеля
На втором образце срез имеет полосу из двух цветов, где верхний — цвет
контрольного красителя, нижний — цвет испытуемого красителя
На третьем образце срез имеет полосу одного ивега или двух цветов, где
верхний — пвет контрольною красителя, нижний — цвет испытуемого
красителя
Глубокое прокрашивание
Табл. 2. (Исключена. И зм . Л» 1).

С. 6 ГОСТ 13310-78
7.3. Определение глубины прокрашивания на велюре
7.3.1. Реактивы, материалы и аппаратура
Образцы кожи велюра из опойка размером 7 x 7 см.
Аппарат красильный или механическое устройство, обеспечивающее автоматическое переме­
шивание красильной ванны и поддержание заданной температуры.
7.3.2. Подготовка к испытанию
Подготовку образцов кожи к крашению и приготовление растворов испытуемых красителей
проводят по ГОСТ 13278—77 (разд. 3).
7.3.3. Проведение испытания
Для определения глубины прокрашивания крашение проводят по ГОСТ 13278—77 (разд. 4).
7.3.4. Обработка результатов
Глубину прокрашивания определяют визуально на косом разрезе окрашенных образцов. Оцен-
ку проводят в соответствии с табл. 4.
Таблица 4
В н е ш н и й в и д p u i p c u О ц е н к а
Окрашен однородно, более 50 % толщины
Окрашен однородно, нс менее 30 % толщины
Окрашен однородно, менее 30 % толщины
Глубокое прокрашивание
Среднее прокрашивание
Поверхностное прокрашивание
7.3—7.3.4. (Введены дополнительно, Изм. № 1).
8. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ УСТОЙЧИВОСТИ ОКРАСКИ
К ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ ВОЗДЕЙСТВИЯМ
8.1. Общие требования
8.1.1. Сравнительное окрашивание образцов кожи проводят по ГОСТ 13278—77.
8.1.2. Вспомогательные растворы готовят на дистиллированной воде (ГОСТ 6709—72).
Навески твердых веществ берут с погрешностью не более 0,01 г. растворы вспомогательных
веществ отмеривают с погрешностью не более 0,1 см1.
8.1.3. Испытание образцов кожи, окрашенных испытуемым красителем и стандартным образ­
цом, проводят одновременно и в одинаковых условиях.
8.1.4. В качестве вспомогательных материалов применяют хлопчатобумажную и чистошерстя­
ную ткани.
Хлопчатобумажная ткань должна быть полотняного переплетения, хорошо отваренная, отбе­
ленная. не содержащая аппрета, химически поврежденных волокон и оптически отбеливающих
веществ и должна хорошо смачиваться (капиллярность ткани, определяемая по ГОСТ 3816—81,
должна быть не менее 10 см/ч).
Чистошерстяная ткань должна быть полотняного или саржевого переплетения плательной
группы, хорошо отваренная и промытая и должна быть дополнительно обработана в лабораторных
условиях в течение 45 мин при перемешивании в растворе, содержащем 5 см5 25 %-ного водного
аммиака (ГОСТ 9—92) на 1 дм1 дистиллированной воды (ГОСТ 6709—72), при 45 ‘С. Соотношение
массы обрабатываемой ткани к объему раствора должно быть 1:40. После обработки ткань должна
быть промыта в теплой (35—40 'С) и в холодной проточной воде.
8.1.5. Образцы после испытания сушат на воздухе при 18—20 ‘С без доступа прямых солнечных
лучей, подвесив их за один угол.
8.2. Определение устойчивости окраски к свету
8.2.1. Испытание проводят по ГОСТ 9733.1—91. Испытанию подвергают лицевую сторону
образцов кожи.
8.3. Определение устойчивости окраски к свету и погоде
8.3.1. Испытание проводят по ГОСТ 9733.2—91. Испытанию подвергают лицевую сторону
образцов кожи.
8.4. Определение устойчивости окраски к дистиллирован­
ной воде
8.4.1. Реактивы и аппаратура
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

ГОСТ 13310-78 С. 7
Пластинки стеклянные размером 6 х 11.5 см.
Груз из нержавеющей стали массой 4.5 кг.
Шкаф сушильный с автоматической регулировкой температуры.
8.4.2. Подготовка к испытанию
8.4.2.1. Приготовление образцов
Из окрашенной кожи и вспомогательных материалов, подготовленных по п. 8.1.4. вырезают
образцы размером 36 х 50 мм. Готовят два сложных образца. Для этого образцы из кожи и вспомо­
гательных материалов раскладывают следующим образом: один образец кожи — между двумя хлоп­
чатобумажными образцами, другой образен кожи — между двумя шерстяными образцами.
Образцы из вспомогательных материалов предварительно замачивают в дистиллированной
воде. Для этого сухие образцы помещают в стакан вместимостью не менее 400 с м содержащий
дистиллированную воду с температурой 90—95 ‘С, и выдерживают их до полного погружения на дно
стакана образцов из шерстяной ткани. Затем, не отжимая, образцы ткани пинцетом переносят в
стакан с холодной дистиллированной водой (18—20 “С), выдерживают в течение 5 мин и, не
отжимая, пинцетом накладывают на образцы кожи.
8.4.3. Прове<кние испытания
Сложный образец, приготовленный по п. 8.4.2. помешают между двумя стеклянными пластин­
ками. Допускается между двумя пластинками располагать два образца с одним видом ткани.
Допускается также одновременно проводить испытание 10—12 образцов, перекладывая их пластин­
ками. Стеклянные пластинки с образцами наклоняют по углом 45 ' и дают стечь оставшейся воде.
На пластинки ставят груз, помешают в сушильный шкаф и выдерживают при (37±2) “С в
течение 3 ч. Груз перед испытанием выдерживают в сушильном шкафу также при (37±2)‘С в
течение 2 ч.
После испытания образцы сушат.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
8.5. Определение устойчивости окраски к «поту*
8.5.1. Реактивы, растворы, материа.т и аппаратура
Аммиак водный технический по ГОСТ 9—92, 10 %-ный раствор.
Соль поваренная пищевая по ГОСТ 13830—91, сорт «Экстра».
Кислота молочная пищевая по ГОСТ 490—79.
Мочевина по ГОСТ 6691-77, ч.
Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по
ГОСТ 10652—73 или /-гистидин солянокислый, ч. д. а.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Бумага индикаторная универсальная.
Пластинки стеклянные размером 6 х 11.5 см.
Груз из нержавеющей стали массой 4,5 кг.
Шкаф сушильный с автоматической регулировкой температуры.
8.5.2. Подготовка к испытанию
8.5.2.1. Приготовление раствора
5 г поваренной соли, 5 г молочной кислоты. 0,5 г мочевины и 0,5 г трилона Б или солянокис­
лого /-гистидина, взвешенных с погрешностью не более 0.01 г, растворяют в 1 дм5 юлы при 20±2 *С.
pH полученного раствора доводят до 8 раствором аммиака.
8.5.2.2. Приготовление образцов
Из окрашенной кожи и вспомогательных материалов, подготовленных по п. 8.1.4. вырезают
образны размером 36 х 50 мм. Готовят два сложных образца. Для этого образцы из кожи и вспомо­
гательных материалов раскладывают следующим образом: один образен кожи — между двумя хлоп­
чатобумажными образцами, другой образец кожи — межу двумя шерстяными образцами.
Образцы из вспомогательных материалов предварительно замачивают в растворе, приготов­
ленном по п. 8.5.2.1. Для этого сухие образны помешают в стакан вместимостью не менее 400 см3,
содержащий указанный раствор с температурой 18—20 *С, и выдерживают их до полного погружения
на дно стакана образцов из шерстяной ткани. Затем, не отжимая, образцы ткани пинцетом накла­
дывают на образны кожи.
8.5.3. Проведение испытания
Испытание проводят, как указано в п. 8.4.3. при этом образцы выдерживают под грузом в
сушильном шкафу при (37±2) *С в течение 1 ч, а груз пред испытанием — в течение 2 ч при этой же
температуре.

С. 8 ГОСТ 13310-78
После испытания образцы сушат.
8.6. Определение устойчивости окраски к стирке (для перча­
точной кожи)
8.6.1. Реактивы, растворы и аппаратура
Триэтаноламиновая соль лаурилсульфата с массовой долей основного вещества (40±2) %,
раствор 0,5 г/дм3.
Аппарат красильный лабораторный или механическое устройство, обеспечивающее автомати­
ческое перемешивание красильной ванны и поддержание заданной температуры.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
8.6.2. Подготовка к испытанию
8.6.2.1. Приготовление образцов
Из окрашенной кожи и вспомогательных материалов, подготовленных по п. 8.1.4, вырезают
образцы размером 36 х 50 мм. Готовят два сложных образца. Для этого образцы из кожи и вспомо­
гательных материалов раскладывают следующим образом: один образен кожи — между двумя хлоп­
чатобумажными образцами, другой образец кожи — между двумя шерстяными образцами. Образны
сшивают по периметру и взвешивают с погрешностью не более 0.01 г.
8.6.3. Проведение испытания
Образцы помешают каждый в отдельный сосуд с раствором триэтаноламиновой соли лаурил­
сульфата. имеющим температуру (40±2) "С, и обрабатывают при непрерывном перемешивании в
течение 30 мин. Соотношение массы обрабатываемого образца к объему раствора 1:50.
После обработки образцы промывают в холодной проточной воде в течение 5—10 мин. отжи­
мают, расшивают и сушат.
8.7. Определение устойчивости окраски к трению (сухому и мокрому) проводят по
ГОСТ 938.29-77.
8.6.3. 8.7. (Измененная редакция, Изм. № 1).
8.7.1—8.7.3. (Исключены, Изм. № 1).
8.8. Определение устойчивости окраски к химической чист­
ке (для велюра из опойка)
8.8.1. Реактивы и посуда
Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299—78.
Бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности по ГОСТ 3134—78.
Трихлорэтилен технический по ГОСТ 9976—94 или тетрахлорэтилеи технический.
Стаканы вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336—82.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
8.8.2. Подготовка к испытанию
8.8.2.1. Приготовление образцов
Из окрашенной кожи и хлопчатобумажной ткани, подготовленной по п. 8.1.4, вырезают
образцы размером 36 х 50 мм. Готовят три сложных образца. Для этого образцы из кожи п хлопча­
тобумажной ткани раскладывают следующим образом: один образец кожи помещают между двумя
хлопчатобумажными образцами. Образцы сшивают по периметру и взвешивают с погрешностью не
более 0.01 г.
8.8.3. Проведение испытания
Образцы помещают каждый в отдельный стеклянный стакан, содержащий один из следующих
растворителей: этиловый спирт, бензин-растворитель, трихлорэтилен или тетрахлорэтилеи. Соот­
ношение массы образца к объему растворителя 1:40.
Образцы обрабатывают в течение 30 мин при (20±2) “С при периодическом перемешивании
(через 2 мин) стеклянной палочкой, при этом образцы прижимают к стенке стакана.
Затем образцы отжимают и сушат, не расшивая. После высушивания образцы расшивают.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
8.9. Определение устойчивости окраски к растворителям
8.9.1. Реактивы и посуда
Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299—78.
Бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности по ГОСТ 3134—78.
Трихлорэтилен технический по ГОСТ 9976—94.
Пробирки П2-19-150 ХС по ГОСТ 25336-82.
(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 13310-78 С. 9
8.9.2. /1<х)готовка к испытанию
8.9.2.1. Приготовление образцов
Из окрашенной кожи вырезают три образца массой около 0.5 г. Образцы взвешивают с
погрешностью не более 0.01 г.
8.9.3. Проведение испытания
Каждый образец помешают в отдельную пробирку, содержащую один из следующих раство­
рителей: этиловый спирт, бензин-растворитель, трихлорэтилен. Соотношение массы образца к
объему растворителя 1:40.
Пробирки закрывают пробками, образны обрабатывают при (20±2) *С в течение 30 мин при
периодическом перемешивании вручную встряхиванием, а затем оставляют в покое в течение 24 ч
при (20±2) *С.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
8.10. О б р а б о т к а результатов
8.10.1. Оценку устойчивости окраски к свету, свету и погоде проводят по ГОСТ 9733.1—91 и
ГОСТ 9733.2-91.
8.10.2. Оценку устойчивости окраски к дистиллированной воде, «поту», стирке и химической
чистке проводят по ГОСТ 9733.0—83, при этом оценку устойчивости окраски к химической чистке
проводят для каждого растворителя отдельно.
Для оценки устойчивости окраски используют:
образец окрашенной кожи, не подвергавшийся испытанию;
образец окрашенной кожи после испытания;
образцы вспомогательных материалов, подвергавшиеся испытанию вместе с окрашенными
образцами.
Перед оценкой кожу слегка разминают вручную.
При оценке изменения окрасок принимают во внимание изменение лицевой стороны и
бахтармы окрашенного образца кожи и степень закрашивания той стороны вспомогательного
материала, которая была обращена при испытании к окрашенному образцу.
Запись устойчивости окраски для лицевой стороны образца кожи и бахтармы в баллах проводят
в следующей последовательности:
оценка изменения первоначальной окраски поверхности кожи:
оценка степени закрашивания хлопчатобумажной ткани;
оценка степени закрашивания шерстяной ткани.
Примеры записи оценок:
лицевая сторона — 5/4/3;
бахтарма — 4/3/3.
8.10.3. Оценку устойчивости окраски к трению (сухому и мокрому) проводят по ГОСТ 9733.0—83
по степени закрашивания хлопчатобумажной ткани.
8.10.4. Устойчивость окраски к растворителям определяют визуально по внешнему виду рас­
творителя и оценивают в баллах следующим образом (язя каждого раслюрителя отдельно):
5 — растворитель не окрашен;
4 — растворитель незначительно окрашен;
3 — растворитель несколько окрашен;
2 — растворитель сильно окрашен;
I — растворитель очень сильно окрашен.

Р е д а к т о р Л .И . Н ахим ова
Т е х н и ч е с к и й р е д а к т о р Я . А . К г su e иола
К о р р е к т о р U .И . Г авриш ук
К о м п ь ш с р н а и п е р е гк а Е .Н . М арт см иянонои
Н а д . л и ц . № 1)21007 o r I0 .0 8 .9 S . С д а н о и н а б о р 2 5 .0 2 .9 9 . П о д п и с а н о и п е ч а т ь 0S .0 4 .9 9 . У е л . п е ч . л . 1.40. У ч .-и з д . л . 1.20.
_____________________________________________Т и р а ж 137 a m . С 2 4 9 7 . З а к . 302.______________________________________________
И П К И з д а т е л ь с т в о с т а н д а р т о в . 107076. М о с к в а . К о л о д е з н ы й п е р .. 14.
Н а б р а н о и И зд а т е л ь с т в е н а П Э В М
Ф и л и а л И П К И з д а т е л ь с т в о с т а н д а р т о в — т и н . " М о с к о в с к и й п е ч а т н и к " . М о с к в а . Л а д и н п е р .. 6.
П а р Nt 080102
ÃÎÑÒ 13310-78