ГОСТ 13493-86 Натрия триполифосфат. Технические условия

ГОСТ 13493-86
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
НАТРИЯ ТРИПОЛИФОСФАТ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
Е
X
O '
O '
3
И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
êðóæåâî ïëåòåíèå

УДК 661.8.13.458:006.354 Группа Л 14
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
НАТРИЯ ТРИПОЛ И ФОСФАТ
Технические условия
Sodium tripolyphosphate.
Specifications
ОКП 21 4831
ГОСТ
13493-86
Дата введения 01.01.87
Настоящий стандарт распространяется на порошкообразный триполнфосфат натрия, являю­
щийся продуктом переработки термической ортофосфорной кислоты.
Настоящий стандарт устанавливает требования к порошкообразному трнполнфосфату натрия,
изготовляемому для нужд народного хозяйства и экспорта.
Триполнфосфат натрия является малогигроскопичным продуктом и предназначается для
приготовления моющих средств, обработки воды, используемой для питания котлов, в мясной и
молочной промышленности, розничной торгошш и других целей.
Требования пунктов II и 12 таблицы являются рекомендуемыми, другие требования настоя­
щего стандарта являются обязательными.
Формула: NasP3O ,0.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 367,86.
(Измененная редакция, И хм. № 2, 3).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Триполнфосфат натрия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоя­
щего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. Триполнфосфат натрия выпускают технический и пищевой.
1.3. По физико-химическим показателям триполнфосфат натрия должен соответствовать
нормам, указанным в таблице.
Н о р м а д л я м а р к и
Н а и м е н о в а н и е п о к а 1лгеля
н и ш е в о й
Т е х н и ч е с к и й О К П 21 4831 0100
О К П
21 4831 0400
в ы с ш и й со р т
О К П
21 4831 0 120
п е р в ы й с о р т
О К П
21 4K3I 0 1 3 0
1. Внешний вил Рассыпающийся порошок белого цвета
2. Массовая доля общей пятиокиси фосфора (Р,04), %. нс менее 57,0 57.0 56.5
3. Массовая доля триполифосфата натрия (Na5P,Ol(l), %> не
менее 94 94 92
4. Массовая доля первой формы триполифосфата натрии, %, не
более 10 10 10
5. Массовая доля железа (Fc). %. нс более 0.01 0.01 0.02
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Е © Издательство стандартов. 1986
© И ПК Издательство стандартов, 1999
Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 13493-86
Продшжение таблицы
Н а и м е н о в а н и е к о к а и н м я
М о р и а д л я м а р к и
н и ш е в о й
ОКТ1
21 4831 0400
Т е х н и ч е с к и й О К П 21 4831 0100
в ы с ш и й со р т
О К П
21 4 S 3 I 0120
п е р в ы й с о р т
О К П
21 4831 0 1 3 0
6. Массовая доля нерастворимых в воде всшесгв. нс более 0,10 0,10 0,13
7. pH I %-ного водного раствора 9,710,3 9.710,3 9.7Ю.З
8. Массовая доля тяжелых металлов, осаждаемых сероводородом
(РЬ). нс более 0.002 Не нормируется
9. Массовая доля мышьяка (As). %, нс более 0.004 То же
10. Гранулометрический состав, %
проходит через сито по ГОСТ 6613 с размерами стороны
ячейки в свету 0,25 мм.&.нс менее 97 97 97
11. Степень белизны. %, нс менее 80 80 80
12. Сыпучесть, %, нс менее 30 30 30
Примечания:
1. Технический триполифоефат натрия первого сорта, предназначенный для горнорудной промышлен­
ности, допускается изготовлять с массовой долей обшей пятиокиси фосфора (P,0S) нс менее 53,5 % и мышьяка
— нс более 0,01 %.
2. Показатели «сыпучесть» и «степень белизны» не нормируются. Определение обязательно для набор:1
статистических данных.
3. Показатели «массовая доля железа» и «массовая доля нерастворимых в воде всшссгв» гарантируются.
(Измененная редакция, Изч. № 3).
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Триполифоефат натрия не токсичен, пожаро- и взрывобезопасен.
2.2. Вдыхание пыли три полифосфата натрия может вызвать раздражение слизистых оболочек
н дыхательных путей.
2.3. Производственные помещения, в которых проводят работы с триполифосфатом натрия,
должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.
2.4. Все работы с триполифосфатом натрия проводят в специальной одежде по ГОСТ 12.4.103,
а также в индивидуальных средствах защиты органов дыхания (фильтрующие респираторы по
ГОСТ 12.4.041), глаз (защитные очки по ГОСТ 12.4.0134) и кожных покровов.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Триполифоефат натрия принимают партиями. Партией считают количество продукта,
однородного по своим качественным показателям, сопровождаемого одним документом о качестве.
Масса партии должна быть не более 70 т.
Документ о качестве должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование продукта, марку, сорт;
номер партии и дату изготовления;
массу брутто и нетто;
результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требо­
ваниям настоящего стандарта;
обозначение настоящего стандарта.
3.2. Для контроля качества три полифосфата натрия пробы отбирают от каждого пятого
контейнера или каждого вагона-цистерны от 1 % упаковочных единиц и 3 % единиц транспортной
тары для розничной торговли, но не менее чем от трех единиц при малых партиях.
Для контроля качества трнполифосфата натрия у изготовителя делают выборку из трубопровода
пневмотранспорта при наполнении расходного бункера в количестве не менее 1 кг от 5 т продукта.
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 12.4.013—97.

ГО С Т 1 3 4 9 3 -8 6 С. 3
У потребителя пробы отбирают от 3 % упаковочных единиц, но не менее трех упаковочных
единиц при малых партиях.
3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показа­
телей проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распро­
страняются на всю партию.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1. Отбор проб
4.1.1. Пробы продукта отбирают по ГОСТ 21560.0.
Масса точечной пробы должна быть не менее 0,2 кг.
4.1.2. Отобранные пробы соединяют, тщательно перемешивают и сокращают квартованием до
получения объединенной пробы массой не менее 0,5 кг.
Объединенную пробу помешают в чистую сухую банку и плотно закрывают. На банку
наклеивают этикетку с указанием наименования и назначения продукта, номера пробы, даты отбора
пробы.
4.1.1. 4.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4.2. Общие требования
4.2.1. При проведении анализов и приготовлении растворов используют лабораторные весы
общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г, а также
лабораторные весы общего назначения 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания
500 г по ГОСТ 24104.
Допускается применение других весов с аналогичными метрологическими характеристиками.
4.2.2. Для проведения колориметрических измерений оптических плотностей растворов в
диапазоне длин воли 300—1000 нм используют фотоэлектрические лабораторные колориметры типа
КФК-2 по НТД, спектрофотометры типа СФ-4Л. Допускается применение других приборов с
аналогичными метрологическими характеристиками.
(Измененная редакция, И хм. № 1).
4.2.3. Для проведения потенциометрических измерений используют лабораторные рН-метры
с погрешностью измерения не более 0,05 pH.
4.2.4. При выполнении анализов используют лабораторное оборудование:
набор сит поГОСТ 6613;
секундомер механический типа СОпр-2а—3 или другого типа;
шкаф сушильный электрический круглый типа 2В-151 или другого типа;
баню водяную лабораторную типа БВ-6;
шпаку электрическую закрытого типа.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.2.5. Для проведения андниов используют мерную химическую посуду не ниже 2-го класса
точности:
бюретки исполнений 1—5 вместимостью 10. 25, 50 см3;
колбы мерные исполнений 1, 2 по ГОСТ 1770 вместимостью 50, 100. 250, 500, 1000. 2000 см3;
мензурки по ГОСТ 1770;
пипетки исполнений 1—7 по ГОСТ 1770 вместимостью 1, 2, 5. 10. 20, 25 и 50 см3;
цилиндры исполнений 1, 3 по ГОСТ 1770 вместимостью 25, 50. 100. 500, 1000 см3.
Кроме того, используют лабораторные стеклянные посуду и оборудование:
воронки типа В по ГОСТ 25336;
воронки для фильтрования тип ВФ исполнения 1 ПОР 100 по ГОСТ 25336;
колбы конические типа КН исполнения 2 по ГОСТ 25336 вместимостью 100, 250. 500, ИМИ),
2000 см3;
колбы с тубусом (для фильтрования под вакуумом) типа 1 — 1000 или 1—2000 по ГОСТ 25336;
склянки для промывания газов типа СН 1—200 по ГОСТ 25336 или аналогичные;
стаканчики для взвешивания типа СВ по ГОСТ 25336;
стаканы типа Н или В по ГОСТ 25336 вместимостью 50, 100. 150, 250, 400. 600. 1000. 2000 см3;
тигли фильтрующие типа ТФ-32-ПОР16 ХС или ТФ-40-ГЮР16 ХС по ГОСТ 25336;
холодильники типа ХМ-1 —100—14/23 по ГОСТ 25336;
эксикаторы 2—230 по ГОСТ 25336;

С . 4 ГО С Т 1 3 4 9 3 -8 6
посуда фарфоровая, тигли, чашки выпарные по ГОС Т 9147;
насос водоструйный по ГОСТ 25336.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.2.6. Для измерения температуры от 0 до 50 *С используют термометры с ценой деления 0,1
и 1 *С, для измерения температуры от 0 до 250 *С по ГОСТ 28498.
(Измененная редакция. Иди. № 3).
4.2.7. При определении нормируемых показателей допускается применять другие методы,
обеспечивающие достаточную точность, экспрессностъ анализа. При разногласиях анализ проводят
методами, указанными в настоящем стандарте.
4.3. Определение внешнего вида три пол ифосфата натрия
Внешний вид три пол ифосфата натрия определяют визуально.
4.4. Определение массовой доли обшей пятиок и си фосфора
4.4.1. Потенциометрический метод
4.4.1.1. Сущность метода
Метод основан на потенциометрическом титровании от pH 4,4 до 9.0 мононатрийфосфата,
полученного после гидролиза триполнфосфата натрия в среде соляной кислоты.
4.4.1.2. Реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, ч.д.а., плотностью 1,19 г/см3 и раствор с (НС1) = 0,5 моль/дм3.
Натрия гидроокись по ГОСТ4328, растворе массовой долей гидроокиси натрия 10 % и раствор
с (NaOH) = 0,5 моль/дм3 (0.5 н. раствор), свободный от карбонатов, приготовленный по ГОСТ 4517.
Метиловый оранжевый (индикатор), водный растворе массовой долей метилового оранже­
вого 0.1 %.
4.4.1.1. 4.4.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4.4.1.3. Подготовка к анализу
Для подготовки к испытанию проводят проверку измерительной цепи pH-метра со стеклянным
электродом в соответствии с прилагаемой к прибору инструкцией с применением буферных
растворов.
4.4.1.4. Проведение анализа
2 г триполнфосфата натрия взвешивают,результат взвешивания в граммах записывают до
четвертого десятичного знака. Навеску помещают в стакан вместимостью 400 см5, прибавляют
100 см3 воды. 5 см' соляной кислоты, накрывают стакан фарфоровой чашкой и кипятят раствор в
течение 30 мин. Затем прибавляют 1—2 капли метилового оранжевого и. помешивая стеклянной
палочкой, прибаачяют по каплям 10 %-ный раствор гидроокиси натрия до перехода розовой окраски
раствора в оранжевую. Обмывают палочку водой, раствор кипятят 5 мин, охлаждают и доводят объем
раствора водой приблизительно до 200 см3. После этого стакан ставят на магнитную мешалку,
помещают электроды pH-метра и при постоянном помешивании доводят pH раствора точно до 4.4
раствором с (NaOH) = 0,5 моль/дм3 или раствором соляной кислоты с (НС1) = 0.5 моль/дм3. Затем
титруют мононатрий фосфат от pH 4.4 до 9,0 раствором с (NaOH) = 0,5 моль/дм3.
4.4.1.5. Обработка результатов
Массовую долю обшей пятиоки с и фосфора (P3Os) (X) в процентах вычисляют но формуле
„ _ V ■ 0.0355 100
Л ,
т
где V — объем точно с (NaOH) = 0.5 моль/дм3 раствора, израсходованный на титрование пробы
от pH 4.4 до 9,0 см3;
0,0355 — масса пятиокиси фосфора, соответствующая 1 см3 точно с (NaOH) = 0,5 моль/дм5 раство­
ра. г;
т — масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.3 % при довери­
тельной вероятности Р = 0,95.
4.4.1.4, 4.4.1.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ГО С Т 1 3 4 9 3 -8 6 С. 5
4.4.2. Фотоколориметрический метод
4.4.2.1. Сущность метода
Метод основан на гидролизе пробы три полифосфата натрия и фотометрическом определении
обшего содержания фосфатов в виде фосфорнованадиевомолибденового комплексного соединения.
Оптическую плотность измеряют относительно раствора сравнения, содержащего известное коли­
чество пятнокисн фосфора.
4.4.2.2. Реактивы и растворы
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,36 г/см-1 и раствор 1:3.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1.19 г/см3.
Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765.
Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336.
Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198, х.ч., высушенный при (100±5) *С.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Молибденовованадиевыи реактив готовят следующим образом:
50 г молибденовокислого аммония взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают
до первого десятичного знака. Навеску растворяют в 500 см3 воды, нагретой до 50—60 ‘С, охлаждают
и фильтруют — раствор А;
1,5 г ванадиевокнслого аммония взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают
до второго десятичного знака. Навеску растворяют в 250 см3 воды, нагретой до 50—60 ‘С (если
раствор желтеет, добавляют несколько капель аммиака), раствор фильтруют, охлаждают и прибав­
ляют 250 см3 раствора азотной кислоты (1:3) — раствор Б.
Раствор А вливают, перемешивая, в раствор Ь. после чего добавляют в раствор 350 см3 азотной
кислоты плотностью 1,36 г/см3 и перемешивают. Реактив устойчив в течение длительного времени.
Раствор сравнения, 1 см3 которого соответствует 0,25 мг пятиокиси фосфора, готовят следую­
щим образом: 0.4790 г однозамещенного фосфорнокислого калия взвешивают и результат взвеши­
вания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Навеску переносят в мерную колбу
вместимостью 1000 см3, растворяют в воде, объем раствора доводят до метки водой и перемешивают.
4.4.2.3. Построение градуировочного графика
Готовят серию образцов для градуировки. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 см3
каждая с помощью бюретки вносят 20. 24, 28, 32, 36, 40 см3 раствора сравнения, что соответствует
5, 6. 7, 8, 9, 10 мг P2Os.
В каждую колбу прибавляют приблизительно до 70 см3 воды и 25 см3 молибденовованадиевого
реактива, доводят объем растворов до метки водой, перемешивают и через 20—30 мин измеряют
оптическую плотность образцов относительно раствора сравнения, содержащего 5 мг пятиокиси
фосфора и 25 см3 молнбденовованадиевого реактива.
Измерение проводят в кюветах с толщиной поглошающего свет слоя 10 мм.
При работе на фотоэлектроколориметре типа КФК-2 измерения проводят при длине волны
440 нм, при работе на спектрофотометре — при длине волны 450 нм.
По полученным значениям оптических плотностей строят градуировочный график, откладывая
по оси абсцисс содержащиеся в образцах для градуировки массы пятиокиси фосфора в миллиграм­
мах. по оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей.
Градуировочный график проверяют ежедневно по трем основным точкам.
4.4.2.4. Проведение анализа
0,3 г три полифосфата натрия взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до
четвертого десятичного знака. Навеску помещают в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют
100 см3 воды и 5 см3 соляной кислоты.
Раствор кипятят в течение 30 мин, охлаждают и количественно переносят в мерную колбу
вместимостью 250 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Если раствор
мутный, его фильтруют. 10 см3 полученного раствора помешают в мерную колбу вместимостью
100 см3, прибавляют примерно до 70 см3 воды и 25 см3 молибденовованадиевого реактива. Затем
доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и через 20—30 мин измеряют оптическую
плотность раствора так. как описано в п. 4.4.2.3, по отношению к раствору сравнения, приготов­
ленному одновременно с анализируемой пробой.
Массу пятиокиси фосфора в миллиграммах в аликвотной части раствора находят по гралуиро-
вочному графику.
(Измененная редакция, Изм. № 2).

С . 6 ГО С Т 1 3 4 9 3 -8 6
4.4.2.5. Обработка ре з у л ь т а шов
Массовую долю обшей пятнокиси фосфора (P2Os) (Л1) в процентах вычисляют по формуле
, /71, -250 -100
А'1 - 1
1000 - Ю т '
где т , — масса пятнокиси фосфора в аликвотной части раствора, найденная по градуировочному
графику, мг;
т — масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 % при довери­
тельной вероятности Р = 0,95.
При разногласиях в оценке массовой доли пятнокиси фосфора анализ проводят по
ГОСТ 24024.8.
4.5. Определение массовой доли три пол и фосфата натрия
4.5.1. Сущность метода
Метод основан на весовом определении триполифосфата натрия с применением для его
осаждения хлористого триэтилендиаминкобальта.
4.5.2. Реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1.19 г/см3 и раствор с (НС1) = 0,5 моль/д.м3 (0,5 н.
раствор).
Кислота уксусная по ГОСТ 61.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Кобальт хлористый по ГОСТ 4525.
Этиленднамин, основание, раствор с массовой долей этнленднамина 70 %.
Триэтиленднамннкобальт хлористый |Со (NH2—СН2—СН2—NH2)3|C ly3H 20 готовят следую­
щим образом: 261,0 г этилендиамипа взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают с
точностью до первого десятичного знака, навеску помещают в стакан вместимостью 1000 см3 и
растворяют в смеси, состоящей из 85 см3 соляной кислоты плотностью 1.19 г/см3 и 535 см3 воды.
В колбе вместимостью 2000 см3 растворяют 250 г хлористого кобальта в 750 см3 воды, вливают,
энергично перемешивая, в раствор хлористого кобальта раствор этилендиамипа. Через газораспре­
делительную трубку, помешенную в раствор на глубину 1—2 см от дна колбы, пропускают воздух в
течение 8 ч при комнатной температуре. Содержимое колбы переносят в стакан вместимостью
2000 см3 и упаривают на водяной бане, пропуская над раствором поток воздуха до образования на
поверхности тонкой корочки кристаллов (обычно это происходит при уменьшении объема в 2—2.5
раза). Раствор охлаждают, тщательно перемешивая, добавляют 150 см3 соляной кислоты плотностью
1,19 г/см3 и нагревают до полного растворения выпавших кристаллов.
Высаливают хлористый триэтиленднамннкобальт медленным прибавлением 300 см3 спирта в
течение 1 ч. Раствор охлажтают, кристаллы отфильтровывают через фильтрующую воронку типа ВФ
ПОР 100 под вакуумом, создавая разряжение при помощи водоструйного насоса, промывают четыре
раза спиртом по 100—150 см3, перемешивая каждый раз кристаллы и отсасывая промывную
жидкость. Кристаллы помещают в фарфоровую чашку и на водяной бане выпаривают остаток спирта.
Полученный продукт растворяют в 350 см3 кипящей воды и снова высаливают 300 см3 спирта
в течение 1 ч. Охлаждают, отфильтровывают кристаллы через стеклянную фильтрующую воронку
типа ВФ ГЮ1Ч00 и промывают спиртом до тех пор. пока фильтрат не будет бесцветным. Кристаллы
тонким слоем распределяют в чашках для выпаривания и сушат сначала на воздухе не менее 12 ч,
а затем в течение 3—4 ч в сушильном шкафу при температуре (Ю5±3) "С.
Масса полученного препарата — около 300 г.
Препарат хранят в герметично закрытой банке и перед использованием сушат в сушильном
шкафу в течение 1 ч при температуре (105±3) 'С.
60 г препарата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до второго десятич­
ного знака, растворяют в воде и объем раствора доводят до 1000 см3.
Буферный раствор с pH 3.6 готовят следующим образом: 12,3 г уксуснокислого натрия раство­
ряют в воде, добавляют 80 см3 уксусной кислоты и доводят водой объем раствора до 1000 см3. pH
раствора проверяют на pH-метре и корректируют добавлением одною из указанных реактивов.
Ацетон по ГОСТ 2603.

ГО С Т 1 3 4 9 3 -8 6 С. 7
Бромкрезоловый зеленый (индикатор), раствор с массовой долей реактива 0,2 %; готовят
следующим образом: 0,2 г индикатора растворяют в 6 см3 раствора с (NaOH) = 0.1 моль/дм3 и 5 см1
этилового спирта, разбавляют водой до 100 см3.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
4.5.3. Ilpoeetfeiiue шиита
2,5 г три полифосфата натрия взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до
четвертого десятичного знака, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, растворяют в воде,
доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (раствор 1). Фильтруют через сухой
бумажный фильтр («синяя лента») в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата. 50 см3
полученного фильтрата пипеткой переносят в стакан вместимостью 250 см3 и добавляют раствор
с (НС1) = 0,5 моль/дм3 до pH 3.6 (проверяют на pH-метре), перемешивая на магнитной мешалке.
Добавляют 10 см3 буферного раствора и приливают по каплям 12 см3 раствора триэтилендиаминко-
балыа.
После добавления всего количества реактива раствор перемешивают в течение 15 мин. Полу­
ченный осадок фильтруют через высушенный до постоянной массы фильтрующий тигель типа ТФ
ПОР16, промывают небольшими порциями воды, подкисленной до pH 3,6, сушат в сушильном
шкафу при температуре (I05±3) 'С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
(Измененная редакция. Изм. № 2).
4.5.4. Обработка результатов
Массовую долю триполифосфата натрия (Л,) в процентах вычисляют по формуле
_ т , • 368 • 250 • 100
Х> т ■ 530 50 •
где т, — масса высушенного осадка, г;
т — масса навески, г;
отношение молекулярной массы безводного триполифосфата натрия (Na,P,Oni) к соот­
ветствующей массе осадка |Со <NH,CH2-C H ,N H ,)31 Н,Р,О102Н,О.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.4 % при довери­
тельной вероятности Р = 0.95.
4.5.5. Допускается определение массовой доли триполифосфата натрия проводить по экспрес­
сной методике.
Для этого 50 см3 фильтрата, полученного в соответствии с п. 4.5.3, помещают в стакан
вместимостью 250 см3. прибаатяют 1—2 капли бромкрезолового зеленого и при постоянном пере­
мешивании на магнитной мешалке прибавляют по каплям раствор с (Н О ) = 0,5 моль/дм3 до перехода
синего цвета раствора в желтый. Затем прибаатяют 10 см3 буферного раствора и, не прекращая
перемешивания, прибаатяют из бюретки медленно, по каплям. 12 см3 раствора хлористого триэтн-
лендиамннкобальта в течение 4—5 мин (скорость приливапия реактива регулируют с помошью
винтового зажима).
После прибаатения всего объема реактива раствор с осадком перемешивают еще в течение
15 мин. Осадок фильтруют через предварительно промытый ацетоном и высушенный в течение
30 мин фильтрующий тигель ПОР 16. Осадок количественно переносят на фильтр минимальным
объемом воды, подкисленной уксусной кислотой до pH 3,6. Затем стенки тигля и осадок промывают
двумя порциями по 10 см3 ацетона. Тигель с осадком сушат в сушильном шкафу при температуре
(1(Ю±5) “С в течение 30 мин, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
При разногласиях в оценке массовой д а т триполифосфата натрия анализ проводят весовым
методом.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).
4.6. Определение массовой доли первой формы триполифосфата
натрия
4.6.1. Сущность метода
Определение основано на экзотермическом эффекте, возникающем при смешивании трипо-
лифосфата натрия с водой в определенных условиях.

С. 8 ГОСТ 13493-86
4.6.2. Реактивы и аппаратура
Прибор для определения массовой доли
первой формы триполифосфата натрия
(черт. !) состоит из стакана 4с закругленны­
ми краями, закрепляемого в крышке стеклян­
ной банки 3, служащей термостатируюшим
сосудом, вместимостью 1 дм3; термометра 2
со шкалой от 0 до 50 *С и иеной деления 0,1
“С, мешалки I из латуни или нержавеющей
стали. Стакан, термометр и мешалка должны
быть сухими.
Глицерин дистиллированный по
ГОСТ 6824, сорт динамитный или глицерин
по ГОСТ 6259: рассчитанный объем глицери­
на разбавляют водой до плотности 1.249—
1,250 г/см3 при 25 'С.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
4.6.3. Подготовка к анализу
150—200 г триполифосфата натрия, рас­
тертые в ступке и пропущенные через сито
№ 014 по ГОСТ 6613, а также глицерин, дистиллированную воду, мерный цилиндр вместимостью
25 см3 и прибор выдерживают при температуре (25±1) "С.
4.6.2, 4.6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4.6.4. Проведение апаича
50 г глицерина взвешивают в химическом стакане,результат взвешивания в граммах записыва­
ют до второго десятичного знака. 50 г триполифосфата натрия, полученного в соответствии с п.
4.6.3, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десят ичного
знака.
Триполнфосфат помешают в стакан прибора и закрепляют его в крышке термостатнруюшего
сосуда 3. Пускают в ход секундомер (начало анализа) и начинают перемешивать смесь.
Сначала мешалку опускают до дна и в течение 30 с смесь перемешивают кругообразными
движениями, стремясь получить однородную пасту. Следующие 90 с смесь перемешивают в верти­
кальном направлении со скоростью около 240 полных движений (движение вверх и вниз) в минуту.
Масса должна быть тщательно перемешана во всем объеме.
Через 2 мин после начала анализа перемешивание прекращают, устанавливают термометр,
укрепленный на штативе, в центре стакана на расстоянии 1 см от его дна и наблюдают за изменением
температуры. Через 4 мин 45 с посте начала анализа отмечают температуру (Г,). Через 5 мин после
начала анализа в смесь быстро вливают 25 см3 воды и вновь начинают перемешивание в вертикаль-
но.м напраатенни сначата со скоростью около 90 движений в минуту в течение 5 с, а затем со
скоростью около 240 движений в минуту в течение 30 с. Смесь перемешивают от дна стакана до
поверхности так, чтобы верхнее кольцо мешалки не выходило из пасты.
Через 5 мин 35 с после начала анатиза прекращают перемешивание и наблюдают повышение
температуры. В тот момент, когда температура достигнет максимума, а затем снова понизится на
0,1 “С, отмечают максимальную температуру (Г2). Если по истечении 15 мин после начала анализа
температура не будет понижаться, за Т2 принимают температуру, устаноаленную через 15 мин после
начала анализа.
Положение прибора после прекращения перемешивания должно сохраняться без изменения.
По окончании анализа термометр вынимают и осматривают содержимое стакана для проверки
полноты и равномерности перемешивания смеси.
4.6.5. Обработка резулыпатт
Массовую долю первой формы триполифосфата натрия (А',) в процентах вычисляют по
эмпирической формуле
*2 = |<Г2 - Г,) - 6 | 4,
где Г, — начальная температура смеси, ‘С;
Т2 — максимальная температура смеси, *С;
4 и 6 — эмпирические величины.

ГО С Т 1 3 4 9 3 -8 6 С. 9
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, расхождение между которыми не должно превышать 2 % при доверительной вероят­
ности Р = 0,95.
4.6.4, 4.6.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.7. (Исключен, Изм. № 3).
4.8. Определение массовой доли железа с ортофенантролином
(Измененная редакция, Изм. № 3).
4.8.1. Сущность метода
Метод основан на фотометрическом определении железа с ортофенантролином при pH 4—5,
предварительно восстановленного аскорбиновой кислотой.
4.8.2. Реактивы и растворы
Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.
Аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:1.
Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей аскорбиновой кислоты 5 %. раствор годен в
течение 14суг.
Ортофенантролин, раствор с массовой долей ортофенантролина 0,5 %; готовят следующим
образом: 0,5 г реактива взвешивают с погрешностью не более 0.001 г, навеску растворяют в 10 см3
этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 см3.
-Конго* красный.
Бумага индикаторная -конго*; готовят следующим образом: 0,1 г индикатора взвешивают с
погрешностью не более 0.001 г, навеску растворяют в 100 см3 воды, в раствор погружают на
20—30 мин полоски фильтровальной бумаги «синяя лента», затем бумагу сушат на воздухе, режут
на мелкие кусочки и хранят в бюксе.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 183(H).
Железо (111) окись.
Стандартный раствор железа, 1 см3 которого содержит 0.01 мг железа, готовят следующим
образом: 0.7140 г железа (III) окиси помешают в стакан вместимостью 250 см3 и растворяют в 50 см3
соляной кислоты 1:1 при нагревании. Раствор после охлаждения количественно переносят в мерную
колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой, перемешивают. 5 см3 полученного раствора
помешают в мерную колбу вместимостью 500 см3, прибавляют 10 см3 соляной кислоты 1:1, доводят
до метки водой, перемешивают.
4.8.3. По()готовка к аиа.чиу
Для построения градуировочного графика готовят серию образцов для градуирования. С этой
целью в мерные колбы вместимостью 50 см3 помешают 1,2, 4, 6. 8. И) и 12 см’ стандартного раствора,
что соответствует 0,01. 0.02, 0,04. 0.06. 0,08, 0.10 и 0 .12 мг железа. Объем растворов в колбах доводят
водой приблизительно до 20см3, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты 1:1,2 см5 аскорбино­
вой кислоты, перемешивают, прибаазяют 2 см3 ортофенантролина. помещают кусочек бумаги
«конго» и при тщательном перемешивании прибаазяют по каплям раствор аммиака 1:1 до перехода
синего цвета бумаги в красный. Доводят объем растворов водой до метки и перемешивают.
Одновременно готовят контрольный раствор.
Через К) мин измеряют оптическую плотность образцовых растворов на фотоколориметре
относительно контрольного раствора при длине волны (540±10) нм в кюветах с толщиной поглоща­
ющего свет слоя 20 мм.
4.8.4. Проведение ана.шза
5 г продукта взвешивают с погрешностью не более 0.01 г, навеску помешают в стакан
вместимостью 250 см3, прибаазяют 50 см3 воды. 10 см3 соляной кислоты плотностью 1.18 г/см3,
накрывают стакан фарфоровой чашкой и кипятят в течение 15 мин.
После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 10 см3, доводят объем
раствора водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют.
10 см3 раствора помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, прибаазяют 2 см3 аскорби­
новой кислоты, перемешивают, прибавляют 2 см3 ортофенантролина и дазее анализ продолжают,
как при подготовке образцов для построения градуировочного графика.
Одновременно готовят контрольный раствор, в который вносят 1 см3 соляной кислоты,
используемой для гидролиза пробы, и все реактивы для фотометрического определения железа.

С. 10 ГОСТ 13493-86
4.8.5. Обработка результатов
Массовую долю железа (X j в процентах вычисляют по формуле
_ т , • 100 • 100
* ~ т ■ 10 1000 ’
где /М| — масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;
т — масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,002 % при
доверительной вероятности Р = 0.95.
4.8.6. Допускается определение массовой доли железа проводить по ГОСТ 24024.11.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят по ГОСТ 24024.11.
4.8.1—4.8.6. (Введены дополнительно, Изм. № 3).
4.9. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
4.9.1. Сущность метода
Метод основан на растворении пробы в воде при определенных условиях и весовом определе­
нии нерастворимых в воде веществ.
4.9.2. Реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1 %; готовят по
ГОСТ 4919.1.
Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.9.3. Проведение анализа
10 г Триполи фосфата натрия взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до
второго десятичного знака. Навеску помещают в стакан вместимостью 400 см3, растворяют в 200 см'
воды и кипятят в течение 10 мин. После охлаждения раствор фильтруют под вакуумом через
фильтрующий тигель типа ТФ ПОР 16. который предварительно высушивают при температуре
(105±3)*С до постоянной массы и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают до
четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают водой до нейтральной реакции
промывных вод по фенолфталеину.
Тигель с осадком сушат при температуре (105±3)‘С до постоянной массы, охлаждают в
эксикаторе и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятич­
ного знака.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.9.4. Обработки результатов
Массовую долю нерастворимых в воде веществ (,V4) в процентах вычисляют по формуле
( т ,т 2) -100
т
где т — масса навески, г;
/я, — масса тигля с осадком, г;
т2 — масса тигля, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01 % при дове­
рительной вероятности Р = 0,95.
4.10, 4.II—4.11.4. (Исключены, Изм. № 3).
4.12. Определение массовой доли тяжелых металлов, осаждаемых
сероводородом
4.12.1. Сущность метода
Метод основан на фотометрическом измерении величин оптических плотностей растворов,
содержащих сульфиды тяжелых металлов, при использовании тиоацетамида, гидролизующегося до
сероводорода в щелочной среде:
CHjCSNH, + 2Н20 -» CHjCOONHj + H2ST.

ГО С Т 1 3 4 9 3 -8 6 С . 11
4.12.2. Реактивы и растворы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор 1:1.
Кислота уксусная (ледяная) по ГОСТ 61.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор с массовой долей гидроокиси натрия 20 %.
Калий-натрий виннокислый 4-водный (сегнетова сол4 по ГОСТ 5845, раствор с массовой
долей калия-натрия виннокислого 20 %.
Тиоацетамид, водный раствор с массовой долей тноацетамида 2 %, профильтрованный через
плотный беззольный фильтр, раствор устойчив в течение 3—4 сут.
Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027.
Раствор сравнения, 1 см3 которого содержит 0,01 мг свинца, готовят следующим образом: по
ГОСТ 4212 готовят раствор, содержащий в 1 см3 I .sir свинца. Раствор устойчив продолжительное
время. Затем 2 см3 этого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, прибавляют
50—70 см3 воды. 1 см3 уксусной кислоты, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают
(раствор неустойчив, его готовят перед употреблением).
4.12.3. Построение градуировочного графика
Готовят серию образцов для градуировки. Дзя этого в мерные колбы вместимостью 50 см3 с
помощью бюретки помешают 2,5; 5,0; 7,5; 10,0; 12,5; 15,0; 17,5; 20,0 см3 раствора сравнения, что
соответствует 0.025; 0.050; 0,075; 0.100; 0.125; 0,150; 0,175 и 0.200 мг свинца и добавляют до 40 см3
воды. Одновременно в тех же условиях готовят раствор, не содержащий свинца.
В каждую колбу прибавляют 2 см3 сегнетовой соли. 4 см3 гидроокиси натрия, 2 см3 тноацета­
мида. Объемы растворов доводят водой до метки, перемешивают и через 10 мин измеряют оптичес­
кую плотность образцов для градуировки на фотоэлектроколориметре при длине волны (440±10) нм
в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм, относительно раствора, содержащего все
реактивы, за исключением раствора свинца.
По полученным значениям оптических плотностей строят градуировочный график, откладывая
по оси абсцисс содержащиеся в образцах для градуировки массы свинца в миллиграммах, по оси
ординат — соответствующие им значения оптических плотностей.
4.12.1—4.12.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4.12.4. Проведение анализа
15 г три полифосфата натрия взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до
второго десятичного знака. На песку растворяют в 150 см3 воды в мерной колбе вместимостью
250 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его
фильтруют. 25 см3 полученного раствора помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, прибав­
ляют 2 см3 сегнетовой соли и далее проводят анализ, как описано в п. 4.12.3.
Оптическую плотность измеряют относительно раствора пробы три пол ифосфа га натрия,
приготовленной одновременно с анализируемой пробой и содержащей все реактивы, за исключе­
нием раствора тноацетамида.
Массу свинца в пробе в миллиграммах находят по градуировочному графику.
4.12.5. Обработка результатов
Массовую долю тяжелых металлов (Л'д) (в пересчете на свинец) в процентах вычисляют по
формуле
_ т , . 250 - 100
1000 25 т '
где т — масса навески, г;
/И| — масса свинца, найденная по градуировочному графику, мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.0004 % при
доверительной вероятности Р = 0.95.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.13. Определение массовой доли мышьяка
4.13.1. Сущность метода
Метод основан на восстановлении соединений мышьяка до арсина, взаимодействии арсина с
раствором диэтилдитиокарбамата серебра в диметилформамиде и фотометрическом измерении
оптической плотности раствора с образовавшимся комплексным соединением при длине волны
X = (540± 10) нм.

С. 12 ГОСТ 13493-86
4.13.2. Реактивы, растворы и аппаратура
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей серной кислоты 10 %.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1.19 г/см3.
Олово двухлористое, раствор готовят растворением 40 г двухлористого олова в смеси 25 см3
дистиллированной воды и 75 см3 соляной кислоты.
Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей йодистого калия 15 %.
Цинк гранулированный, не содержащий мышьяка.
Нагрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей гидроокиси натрия 10 %.
Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027, раствор с массовой долей уксуснокислого свинца 5 %.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, ч.д.а., раствор с массовой долей азотнокислого серебра
1,7 %.
/-Эфелри11 фармакопейный.
Натрия N. N-диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864.
Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 0.1 %.
Бумага, пропитанная раствором уксуснокислого свинца: готовят по ГОСТ 4517.
М ы ш ья ка трехок ис ь.
Диметил фор мам ид.
N. N-диэтилдитиокарбамат серебра; готовят следующим образом: 2.25 г N, N-диэтиддитиокар-
бамата натрия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до третьего десятичного
знака), растворяют в 100 см3 воды, затем медленно при перемешивании прибавляют равный объем
азотнокислого серебра, фильтруют через фильтрующий тигель, промывают небольшим объемом
воды и высушивают. Хранят в склянке из темного стекла.
Поглотительный раствор готовят следующим образом: 0.25 г N, N-диэтил дитиокарбамата
серебра и 0,25 г /-эфедрина взвешивают (результаты взвешивания в граммах записывают до третьего
десятичного знака), растворяют в 1000 см3 диметилформамида при интенсивном перемешивании в
течение I ч. после чего раствор фильтруют через бумажный фильтр в сухую склянку из темного
стекла. Раствор пригоден в течение двух недель.
Раствор сравнения, содержащий 0.001 мг мышьяка в 1 см3, готовят следующим образом:
взвешивают 0,132 г трехокиси мышьяка (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого
десятичного знака).навеску растворяют в 10 см3 гидроокиси натрия. Полученный раствор нейтра­
лизуют в присутствии фенолфталеина раствором серной кислоты в мерной колбе вместимостью
1000 см3, добавляют 10 см3 избытка раствора серной кислоты, доводят объем раствора до метки
водой и перемешивают.
5 см3 полученного раствора отбирают в мерную колбу вмести­
мостью 500 см3, объем раствора доводят водой до метки и переме­
шивают (раствор готовят перед употреблением).
Прибор для определения мышьяка (черт. 2) состоит из кони­
ческой колбы / вместимостью 100 см3, в которую встаазяется на
шлифе фильтрующая насадка 2 для заполнения бумагой, пропитан­
ной уксуснокислым свинцом. Сверху насадка закрывается пришли­
фованной пробкой 3. Насадка имеет боковой отвод 4, заканчиваю­
щийся капилляром и навинченной стеклянной спиралью.
Поглотительный сосуд 5 представляет собой пробирку с расши­
рением вверху и крючками для подвешивания на боковом отводе
фильтрующей насадки. Длина узкой части пробирки 10—11 см. внут­
ренний диаметр — 1 см, высота расширенной части — 3 см.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.13.3. Построение градуировочного графика
Готовят серию образцов для градуировки, для чего в колбы
приборов для отгонки мышьяка вносят 2, 4. 6. 8, 10, 12 и 15 см’
раствора сравнения, что соответствует 0.002: 0.004: 0.006: 0,008: 0.01:
0,012 и 0,015 мг мышьяка.
В каждую колбу прибавляют К) см5 соляной кислоты, доводят
до объема 40 см5 водой, прибавляют 2 см' раствора йодистого калия
и 2 см3 двухлористого олова. Растворы перемешивают и оставляют
на 15 мин.
Черт. 2

ГОСТ 13493-86 С. 13
Собирают прибор следующим образом. Фильтрующую насадку заполняют сухой бумагой,
пропитанной раствором уксуснокислого свинца. В поглотительный сосуд наливают 5 см3 раствора
N, N-диэтилдитмокарбамата серебра в диметилформамиде, помещают внутрь трубку бокового отвода
и подвешивают сосуд к отводу на крючках.
5 г металлического цинка взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до
первого десятичного знака), помешают в колбу для отгонки и быстро закрывают насадкой.
Отгонку мышьяка проводят в течение I ч, после чего измеряют оптическую плотность
поглотительного раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны 540 нм в кюветах с
толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.
Измерения проводят относительно раствора N, N-диэтилднтиокарбамата серебра в д и метил-
формам иде из поглотительного сосуда, полученного в результате отгонки раствора, содержащего все
реактивы, за исключением раствора мышьяка.
Но полученным значениям оптических плотностей строят градуировочный график, откладывая
по оси абсписс содержащуюся в образцах для градуировки массу мышьяка в миллиграммах, по оси
ординат — соответствующие им значения оптической плотности.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.13.4. Проведение анализа
0,3 г три полифосфата натрия взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до
четвертого десятичного знака. Навеску помещают в колбу для отгонки мышьяка, растворяют в 30 см3
воды, добавляют 10 см3 соляной кислоты и датее анализ проводят, как описано в п. 4.13.3.
4.13.5. Обработка резу. i ьтатов
Массовую долю мышьяка (Л"6) в процентах вычисляют по формуле
v _ т , 100
Л‘ “ 1000 • т ’
где т — масса навески, г;
/м, — масса мышьяка, найденная по градуировочному графику, мг.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.0004 % при
доверительной вероятности Р = 0,95.
При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят по ГОСТ 24024.10.
4.14. Определение pH 1 96-ного водного раствора
Раствор I, полученный по п. 4.5.3, помещают в стакан вместимостью 50 см3, погружают
электроды pH-метра и измеряют величину pH согласно инструкции, прилагаемой к прибору.
При разногласиях в оценке pH 1 %-ного водного раствора анализ проводят по ГОСТ 24024.5.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.15. Определение гранулометрического состава
Определение проводят по ГОСТ 24024.1. Определяют остаток на сетке со стороной ячейки в
свету 0.500 и 0,250 мм по ГОСТ 6613.
(Измененная редакция, Изм. № I).
4.16. Определение сыпучести
Определение проводят по ГОСТ 22567.12.
4.17. Определение степени белизны — по ГОСТ 24024.4.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Технический триполифосфат натрия упаковывают в клапанные или открытые четырех-,
пяти-, шестислойные бумажные мешки по ГОСТ 2226 марки БМ или полиэтиленовые мешки по
ГОСТ 17811, или полипропиленовые мешки, а также в мягкие специализированные контейнеры для
сыпучих продуктов типа МК-1,5 Л или вспециатьныс мягкие контейнеры разового использования
типов МКР-1,0 М, МКР-1,0 С и МКР-М.
Триполифосфат натрия дзя розничной торговли упаковывают при фасовке в картонные пачки
№ 14 по ГОСТ 17339 или в картонные пачки № 14 по нормативно-технической документации, или
пакеты из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354.

С. 14 ГОСТ 13493-86
Нишевой триполифосфат натрия упаковывают в четырех-, пяти-, шестислойные бумажные
мешки по ГОСТ 2226 марки БМ.
При перевозках морским или речным транспортом триполифосфат натрия упаковывают в
бумажные мешки с вложенным в них полиэтиленовым мешком-вкладышем или в бумажные мешки
по ГОСТ 2226 марки Г1М, или в бумажные мешки по ГОСТ 2226 марки БМ, уложенные в
универсальные контейнеры.
Открытые полиэтиленовые мешки должны быть заварены, бумажные мешки — зашиты ма­
шинным способом.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
5.2. Продукт, предназначенный для экспорта, упаковывают в соответствии с заказом-нарядом
внешнеторговых организаций.
Триполифосфат натрия для розничной торго&тн в пачках или полиэтиленовых пакетах допол­
нительно упаковывают в ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13S41 или упаковывают в
термоусадочную пленку по ГОСТ 25951.
Масса брутто упакованного три полифосфата натрия во вторичную упаковку не должна
превышать 25 кг.
5.3. Масса нетто мешка с три полифосфатом натрия должна быть 30—35 кг. Допускаемые
отклонения массы соста&ляют ±3 %.
Для триполифосфата натрия, предназначенного дтя экспорта, отклонения по массе нетто — в
соответствии с требованиями заказа-наряда внешнеторговых организаций.
Масса нетто продукта для розничной торгоати должна быть не более 2 кг. Допускаемое отклонение
от массы нетто порошка в пачках и в полиэтиленовых пакетах должно быть в пределах ±5 %.
5.2. 5.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
5.4. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционного знака * Бе­
речь от влаги*, а также следующих данных, характеризующих продукцию:
наименования предприятия-изготовителя и его товарного знака:
наименования продукта, марки, сорта;
наименования партии и латы изготовления;
обозначения настоящего стандарта.
Маркировочные данные наносят на поверхность полиэтиленового мешка маркировочной
машиной или полиэтиленовый ярлык с указанной маркировкой приваривают к поверхности мешка,
или заваривают вместе с горловиной мешка. На бумажные мешки приклеивают ярлыки или наносят
маркировку печатью.
На каждый мешок триполифосфата натрия, предназначенного на экспорт, маркировку наносят
по ГОСТ 14192 в соответствии с заказом-нарядом внешнеторговой организации.
При перевозке в мягких специализированных контейнерах ярлык с маркировочными данными
вкладывается в карман контейнера.
На пакеты и пачки с трнполифосфатом натрия, предназначенным для розничной торговли,
наносится полиграфическим способом красочная этикетка со следующими маркировочными
данными:
наименование и назначение продукции;
наименование пред п р и ят я-изготовителя и (или) его товарный знак;
масса нетто;
обозначение настоящего стандарта;
краткая инструкция по применению (см. приложение).
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
5.5. Триполифосфат натрия транспортируют в крытых железнодорожных вагонах, закрытых
палубных судах и крытым автомобильным транспортом в соответствии с правилами перевозок,
действующими на данном виде транспорта.
Допускается при транспортировании железнодорожным транспортом упаковывать триполн-
фосфат натрия в специализированные мягкие контейнеры без перепалок в пути следования с
погрузкой и выгрузкой на подъездных путях предприятий.

ГО С Т 1 3 4 9 3 -8 6 С . 15
5.6. Триполифосфат натрия для Крайнего Севера и отдаленных районов упаковывают в мягкие
специализированные контейнеры и бумажные мешки по ГОСТ 2226 марки БМ в соответствии с
ГОСТ 15846.
5.5, 5.6. (Измененная редакция, Изм. № 2).
5.7. Триполифосфат натрия транспортируют насыпью в специально оборудованных крытых
вагонах, вагонах-цистернах.
Упакованный продукт транспортируют пакетами в соответствии с правилами перевозок,
действующими на данном виде транспорта. Допускается по согласованию с потребителем транспор­
тирование упакованного продукта в непакетированном виде.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
5.8. Триполифосфат натрия хранят в закрытых складских помещениях.
Специализированные мягкие контейнеры хранят в закрытых помещениях или под навесом.
5.9. Срок хранения продукта не ограничен.

С. 16 ГОСТ 13493-86
ПРИЛОЖЕНИЕ
Обязательное
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМ ЕНЕНИЮ ТРИПОЛИФОСФЛТА НАТРИЯ
Триполифосфат натрия применяется в качестве добавки при стирке всех видов тканей в любой воде
различной температуры: для мытья стекол, сильно загрязненной и жирной посуды, для чистки ванн, раковин
и унитазов.
Перед стиркой белье предварительно замачивают в теплом растворе трнполифосфага натрия (1/2 стакана
на ведро воды). Очень загрязненное белье рекомендуется оставить в указанном растворе на 2—3 ч.
Затем белье стирают и при необходимости кипятят с моющими средствами.
После стирки белье следует тщательно прополоскать в чистой воде.
При условии хранения в сухом месте срок хранения триЛОЛифосфата натрия неограничен.
ПРИЛОЖЕНИЕ. (Введено дополнительно, Изм. ,Ne 2).

ГОСТ 13493-86 С. 17
ИНФОРМАЦИОННЫ Е ДАН Н ЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минералы 1ы удобрений
РАЗРАБОТЧИКИ
Т.А. Оралов, Ф.Б. Юдаева, Л.И. Горобсц, А.Ф. Гафарова, Л А Едышева, В.А. Гармаш
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по
стандартам от 08.05.86 № 1187
3. ВЗАМЕН ГОСТ 13493-77
4. Стандарт полностью соответствует международным стандартам ИСО 850—76, ИСО 851—76,
ИСО 852-76, ИСО 2996-74, ИСО 3000-74
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
О б о з н а ч е н и е Н Т Д .
н а к о т о р ы й л ам а с с ы л к а
Н о м е р п у н к т а , п о д п у н к т а
О б о з н а ч е н и е Н Т Д .
н а к о т о р ы й а а н а с с ы л к а
Н о м е р п у н к т а , п о д п у н к т а
2.4
2.4
ГОСТ 6709-72ГОСТ 12.4.013-85
ГОСТ 12.4.041-89
ГОСТ 12.4.103-83
ГОСТ 61-75
ГОСТ 199-78
ГОСТ 1027-67
ГОСТ 1277-75
ГОСТ 1770-74
ГОСТ 2226-88
ГОСТ 2603-79
ГОСТ 3118-77
ГОСТ 3760-79
ГОСТ 3765-78
ГОСТ 4198-75
ГОСТ 4204-77
ГОСТ 4212-76
ГОСТ 4232-74
ГОСТ 4328-77
ГОСТ 4461-77
ГОСТ 4517-87
ГОСТ 4525-77
ГОСТ 4919.1-77
ГОСТ 5845-79
ГОСТ 6259-75
ГОСТ 6613-86
4.5.2
4.12.2: 4.13.2
4.13.2
4.2.5
5.1: 5.6
4.5.2
4.4.1.2: 4.4.2.2; 4.5.2;
4.8.2: 4.12.2; 4.13.2
4.4.2.2: 4.8.2
4.4.2.2
4.4.2.2
4.13.2
4.12.2
4.13.2
4.4.1.2: 4.12.2; 4.13.2
4.4.2.2
4.4.1.2; 4.13.2
4.5.2
4.9.2
4.12.2
4.6.2
ГОСТ 6824-%
ГОСТ 8864-71
ГОСТ 9147-80
ГОСТ 9336-75
ГОСТ 10354-82
ГОСТ 13841-95
ГОСТ 14192-96
ГОСТ 15846-79
ГОСТ 17339-79
ГОСТ 17811-78
ГОСТ 18300-87
ГОСТ 21560.0-82
ГОСТ 22567.12-82
ГОСТ 24024.1-80
ГОСТ 24024.4-80
ГОСТ 24024.5-80
ГОСТ 24024.8-81
ГОСТ 24024.10-81
ГОСТ 24024.11-81
ГОСТ 24104-88
ГОСТ 25336-82
ГОСТ 25951-83
ГОСТ 28498-90
4.4.1.2: 4.4.12; 4.5.2;
4.6.2: 4.8.2; 4.9.2;
4.12.2: 4.13.2
4.6.2
4.13.2
4.2.5
4.4.2.2
5.1
5.2
5.4
5.6
5.1
5.1
4.5.2: 4.8.2
4.1.1
4.16
4.15
4.17
4.14
4.4.2.5
4.13.5
4.8.6
4.2.1
4.2.5: 4.9.2
5.2
4.2.6
2.4
4.5.2: 4.12.2
6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного Совета но
стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95)
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1999 г.) с Изменениями № I, 2, 3, утвержденными в апреле 1987 г.,
декабре 1988 г„ декабре 1990 г. (ИУС 7 -8 7 , 4 -8 9 , 5 -9 1 )

Р е д а к т о р Л .И . Н а хи м о ва
Т е х н и ч е с к и й р е д а к ю р И .С . Гриш анова
К о р р е к т о р Е .Ю . М ит р о ф а но ва
К о м п ь ю т е р н а я в е р с т к а Л .А . Круговой
Н ад . д н и . Ml 021007 о т 10.08.95. С д а н о в н а б о р 2 5 .0 2 .9 9 . П о д п и с а н о п п е ч а т ь 2 5 .0 3 .9 9 . У ел . п е ч . я . 2 .3 2 . У ч. н и . л . 1.95.
Т и р а * 2 1 6 зк д . С 2 3 8 6 . З а к . 284.
И П К И з д а т е л ь с т в о с т а н д а р т о в . 1 07076. М о с к в а . К о л о я е т н ы й п е р .. 14.
Н а б р а н о а И зд а т е л ь с т в е н а П Э В М
Ф и л и а л И П К И з д а т е л ь с т в о с т а н д а р т о в — п т . " М о с к о в с к и й п е ч а т н и к " . М о с к в а . Л и л и н п е р .. 6
П л р Mr 080102
ÃÎÑÒ 13493-86