Пн–Пт: 9:00–18:00

ГОСТ 14340.12-76 Провода эмалированные круглые. Метод определения стойкости изоляции проводов к воздействию холодильных агентов

Действующий
Дата введения:

Источники сведений

Реквизиты: исходная карточка документа.

Статус указан по данным источника. Дата независимой проверки статуса не зафиксирована.

Обозначение
ГОСТ 14340.12-76
Статус
Действующий
Название (рус)
Провода эмалированные круглые. Метод определения стойкости изоляции проводов к воздействию холодильных агентов
Название (англ)
Enamelled round winding wires. Method of the refrigerants resistance test
Дата карточки источника
01.07.2023
Дата введения
01.01.1978
Область применения
Настоящий стандарт распространяется на эмалированные провода круглого сечения и устанавливает методы определения их устойчивости к воздействию холодильных агентов
Список изменений
№1 от 01.12.1982 (рег. 13.07.1982) «Срок действия продлен»№2 от 01.01.1988 (рег. 24.06.1987) «Срок действия продлен»

Текст документа

Открыть PDF

Текст из исходного файла. Для точных значений, формул и расположения таблиц сверяйтесь с оригиналом документа.

3 коп.
госу дарствен н ы й стандарт
СОЮЗА ССР
ПРОВОДА ЭМАЛИРОВАННЫЕ КРУГЛЫЕ
.МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТОЙКОСТИ ИЗОЛЯЦИИ
ПРОВОДОВ к ВОЗДЕЙСТВИЮ ХОЛОДИЛЬНЫХ АГЕНТОВ
ГОСТ 14340.12-76
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫ Й КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
æàêåò

У Д К 621.315.337.4.001.4 : 006.354 Группа Е49
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
П РО ВО ДА Э М А Л И РО ВА Н Н Ы Е КРУГЛ Ы Е
М етод определения стойкости изоляции проводов
к воздействию холодильных агентов
E nam elled round w in d in g wires.
M ethod o f the refrigeran ts resistan ce test
ОХСТУ 3509
ГОСТ
14340.12—76
Срок действия с 0 l.0 l.7 8
д о 01.01.93
Н есоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на эмалированные про­
вода круглого сечения и устанавливает методы определения их
устойчивости к воздействию холодильных агентов.
Применение конкретного метода должно быть указано в стан­
дартах или технических условиях на провода конкретных марок.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. М ЕТО Д ОТБОРА О Б РА ЗЦ О В
1.1. Образцы провода перед испытанием должны быть смота­
ны с катушек без растяжения и изгибов.
1.2. От катушки должны быть отобраны 7ри образца с массой
эмалевой изоляции не менее 2 г.
(Измененная редакция, Изм. Л* 2).
2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
2.1. Для проведения испытаний должна применяться следую­
щая аппаратура и реактивы:
экстракционный аппарат Сокслста;
экстракционный аппарат (см. чертеж);
эксикатор;
весы аналитические с погрешностью ±0,1 мг;
термостаты с перемешиванием или принудительной циркуля­
цией воздуха с автоматическим поддержанием температуры с по­
грешностью ±3°С;
И здание официальное
★
Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1989

С 2 ГОСТ 1 4 3 4 0 .1 2 -7 8
термометр ртутный стеклянный 0—100°С по ГОСТ 2823—73;
трихлорэтилен по ГОСТ 9976—83;
ацетон по ГОСТ 2603—79;
н-гептан по ГОСТ 25828—83;
гексан чистый по нормативно-технической документации;
хладон 22 по ГОСТ 8502—73;
двуокись углерода твердая по ГОСТ 12162—77.
ЭкстралцнонныА аппарат
I- гиглгтя сосуд *> спила: 3—рсэпло-
вая прокладка. J—верхннв (ссуд и»
стекла с хоидоисатором типа «доходного
пальца»: 9 -к р ы ш к а; S—три «носика»,
равномерно расположенных по окруж­
ности; 6~ Д»а ди аметрально np-vTimceo-
дожмых отверстия; 7—держатель бухточ­
ки: 9—сифоииап трубка: 9—бухточка
провода
(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).

ГОСТ 1 4 3 4 0 .1 2 -7 6 С. $
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЯМ
3.1. Образец эмалированного провода сматывается в свобод­
ную бухточку диаметром около 25 мм.
Бухточку провода для обезжиривания и удаления загрязнений
промывают, покачивая ее в течение 1 мвн в н-гептане или гексане,
и сушат в течение 15 мин при температуре (150± 3)°С
(Измененная редакция, Изм. А 2).
3.2. После охлаждения в эксикаторе в течение нс менее 30 мин
до температуры (25±Ю )°С определяется масса образца на анали­
тических весах с погрешностью ±0.1 мг.
Примечание, О бразец во иэбеж зние загрязнений рекомендуется брать
пинцетом. j
4. П Р О В Е Д Ш И Е ИСПЫТАНИИ
4.1. Экстрагирование в трихлорэтилене
4.1.1. Подготовленный образец помещают в чистый экстракци­
онный аппарат Сокелста так. чтобы верхняя часть его была ниже
уровня сифонной трубки нс менее, чем на 10 мм.
Колба аппарата заполняется трихлорэтиленом на */з объема.
4.1.2. Экстрагирование проводят в течение 4 ч циклами продол­
жительностью 10—15 мин в свежеднстиллнрованном трихлорэти­
лене с сухим остатком не более 0,001 %.
Температура в экстракционном аппарате не должна опускать­
ся ниже 73°С.
4.1.3. После проведения экстрагирования жидкость из колбы
экстрактора переливают в чистую взвешенную колбу для выпари­
вания, которая должна быть предварительно высушена до посто­
янной массы при температуре (150±3)"С.
Колбу экстрактора промывают дважды 10 см3 трихлорэтилена,
который также переливают в колбу для выпаривания.
4.1.4. Трихлорэтилен выпаривают или отгоняют до объема 10—
15 см1, после чего его высушивают до постоянной массы в течение
1—2 ч при температуре (i50±3)°C и определяют массу экстраги­
руемого вещества на аналитических весах с погрешностью ±0,1 мг.
Экстрагируемое вещество может определяться также непосред­
ственно в колбе экстрактора.
4.1.5. После экстрагирования с образца удаляют эмалевую
изоляцию серной кислотой или другим способом, не оказываю­
щим влияния на проводник.
4.1.6. Голую проволоку тщательно промывают дистиллирован­
ной водой, высушивают до постоянной массы при температуре
(105±3)СС в течение (20-*: 1) мин и после охлаждения в эксикато­
ре до температуры (25±10)°С взвешивают с погрешностью
±0.1 мг.

С. 4 ГОСТ 1 4 3 4 0 .1 2 -7 6
4.2. Экстрагирование в м о и о х л о р д н фт о р м е т а-
нс (хладон 22)
4.2.1. Экстракционный аппарат для обезжиривания и удаления
загрязнений промывают сначала теплой водой, затем дистиллиро­
ванной, в конце н-гепта ном или гексаном и высушивают на воз­
духе.
4.2.2. Образец провода в виде бухточки помешают d держа­
тель 7. который опускают в узкую часть нижнего сосуда /.
Затем бухточку заливают примерно 200 см3 хладона 22. а кон­
денсатор типа «холодного пальца» -3 помещают на резиновую про­
кладку 2.
4.2.3. Конденсатор заполняют твердой двуокисью углерода и
ацетоном. Твердую двуокись углерода по мере необходимости до­
бавляют в продолжение всего периода экстрагирования.
4.2.4. Экстрагирование проводят в течение б ч. Экстрагирован­
ную колбу подогревают при помощи водной ванны с тем. чтобы
получить 4 экстракционных цикла в час.
Для обеспечения необходимой скорости экстрагирования колба
аппарата в нижней его части подогревается на (40±10)°С.
В момент завершения экстракции иней, который может обра­
зоваться на стенках аппарата, смахивают, а конденсатор типа
«холодного пальца» удаляют.
4 25. После проведения экстрагирования бухточку вынимают
из аппарата, с образна удаляют оставшуюся эмаль любым спосо­
бом. не оказывающим влияния на проводник.
4.2.6 Проволоку тщательно промывают дистиллированной во­
дой, высушивают в сушильном шкафу при температуре (105±
±3)°С в течение (20±1) мин и после охлаждения в эксикаторе
до температуры (25±10)°С взвешивают с погрешностью ±0,1 мг.
4.2.7. После экстрагирования держатель образца удаляют, а
его содержимое выливают в алюминиевый тигель, который дол­
жен быть подготовлен следующим образом:
промыт сначала теплой водой, затем дистиллированной, а в кон­
це н-гептаном или гексаном;
высушен в течение 10 мин при температуре (120±3)°С;
помещен в эксикатор на 30 мин;
взвешен с погрешностью ±0,1 мг.
Хладон 22, оставшийся в нижнем сосуде /, ьыпарнвают до
объема 30 см', погружением сосуда в горячую воду, и перелива­
ют в тигель.
Нижний сосуд I дважды промывают н-гептаиом пли гексаном
и его содержимое также выливают в тигель. Экстракт выпарива­
ют до сухого остатка при температуре (2 5 ± 1 0 )Т н затем тигель
с содержимым помещают на I ч в сушильный шкаф с температу­
рой (150±3)ПС.

ГОСТ 1 4 3 4 0 .1 2 -7 6 С. 5
Затем тигель вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе
не менее 30 мин и взвешивают с погрешностью ±0,1 мг.
4.3. Испытание на образование пузырей в монохлордифторме-
тане (хладон 22).
4.3.1. Выпрямленный образец эмалированного провода длиной
приблизительно 15 см выдерживают в течение I ч при температу­
ре (150±3)вС.
Затем образец помещают в бомбу, заполненную на »/« моно-
хлорднфторметаном (хладоном 22), герметизируют и выдержива­
ют » течение 16 ч при комнатной температуре.
Герметизированную бомбу затем выдерживают в течение 1 ч
при температуре минус (50±3)°С, после чего крышку снимают.
4.3.2. Обрззец вынимают из жидкого хладона 22 и в течение
25—30 с помешают в сушильный шкаф с перемешиванием воздуха
и выдерживают при температуре (!25±3)°С 10 мин.
Разд. 4. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовая доля экстрагируемого вещества Э в процентах
вычисляют по формуле
э Ч г т
С-=А — В E = D - F ,
где А — масса образца, г;
В — масса голой проволоки, г;
С — масса эмали, г;
О — масса выпарной колбы или тигля с экстрагирующим
веществом, г;
£ — масса выпарной колбы или тигля;
£ — масса экстракта, г.
(Измененная редакция, Изм. 1, 2).
5.2. За результат испытаний принимают среднее арифметичес­
кое трех измерений.
5.3. Стойкость изоляции проводок к воздействию холодильных
агентов определяется массовой долей экстрагируемого вещества в
процентах, численное значение которого должно быть указано в
стандартах или технических условиях на провода с эмалевой изо­
ляцией.

С. 6 ГОСТ 1 4 3 4 0 .1 2 -7 6
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством электротехничес­
кой промышленности СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
И. Б. Пешков, д-р техн. наук, профессор (руководитель темы);
Л. Г. Дерюгина
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением
Государственного комитета стандартов Совета Министров
СССР от 28.09.76 № 2225
3. Периодичность проверки 5 лет.
4. Стандарт полностью соответствует международному стандарту
МЭК 851—4 (1985)
Б. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­
ТЫ
О б о м а м ^ х и ч Н Т Д . н а к о т о р ы й
Н о м е р п у н к т а
l a n d с с ы л к а
Г О С Т 2 6 0 3 - 7 9 2 .1
Г О С Т 2 8 2 3 — 7 3 2.1
Г О С Т 8 5 0 2 - 7 3 2 .1
Г О С Т 9 9 7 0 — 6 3 2.1
Г О С Т 1 2 1 6 2 - 7 7 2 .1
Г О С Т 2 3 8 2 8 - 8 3 2 .1
6. Срок действия продлен до 01.01.93 Постановлением Госстандар­
та СССР от 25.06.87 St 2548
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1989 г.) с Изменениями S t I, 2,
утвержденными в июле 1982 г., июне 1987 г. (ИУС 10—82,
10-87)
Редактор Т. П. Шашина
Технический редактор В И. Прусакова
Корректор О. Ю. Афанасьева
С а л ю в к а б о р S W I A ! П о д и , и печ. М . О в М 0.5 у е л п. я . 0.5 уел. к р .-о гт. О . И у ч . - т д . я.
Т и р . Я К О Ц е н я 1 *
О р д ч и а « З в я к П о ч м - я » И ! Д а г « л1. г т а а с т а н д а р т о в , 1J38I0. М о с я п а , Г С П , Н о к т ^ « и с 1 1 с к > 1 ) п « р „ 3
Т и п . « М о ж о и е к к Л па м ятник ». М о с к в а . Л а я м и п о р . 6- З в к . 125
ÃÎÑÒ 14340.12-76

Проверить применимость ГОСТа

Сверим стандарт с продукцией, техническим регламентом и нужным комплектом документов.

Страницы документа

Сканы исходного документа.

Страница PDF №1
Страница PDF №1
Страница PDF №2
Страница PDF №2
Страница PDF №3
Страница PDF №3
Страница PDF №4
Страница PDF №4
Страница PDF №5
Страница PDF №5
Страница PDF №6
Страница PDF №6
Страница PDF №7
Страница PDF №7

Страницы документа (7)

1 / 7
Страница PDF №1