ГОСТ 14340.12-76 Провода эмалированные круглые. Метод определения стойкости изоляции проводов к воздействию холодильных агентов
Источники сведений
Реквизиты: исходная карточка документа.
Статус указан по данным источника. Дата независимой проверки статуса не зафиксирована.
Текст документа
Открыть PDFТекст из исходного файла. Для точных значений, формул и расположения таблиц сверяйтесь с оригиналом документа.
3 коп.
госу дарствен н ы й стандарт
СОЮЗА ССР
ПРОВОДА ЭМАЛИРОВАННЫЕ КРУГЛЫЕ
.МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТОЙКОСТИ ИЗОЛЯЦИИ
ПРОВОДОВ к ВОЗДЕЙСТВИЮ ХОЛОДИЛЬНЫХ АГЕНТОВ
ГОСТ 14340.12-76
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫ Й КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
æàêåò
У Д К 621.315.337.4.001.4 : 006.354 Группа Е49
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
П РО ВО ДА Э М А Л И РО ВА Н Н Ы Е КРУГЛ Ы Е
М етод определения стойкости изоляции проводов
к воздействию холодильных агентов
E nam elled round w in d in g wires.
M ethod o f the refrigeran ts resistan ce test
ОХСТУ 3509
ГОСТ
14340.12—76
Срок действия с 0 l.0 l.7 8
д о 01.01.93
Н есоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на эмалированные про
вода круглого сечения и устанавливает методы определения их
устойчивости к воздействию холодильных агентов.
Применение конкретного метода должно быть указано в стан
дартах или технических условиях на провода конкретных марок.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. М ЕТО Д ОТБОРА О Б РА ЗЦ О В
1.1. Образцы провода перед испытанием должны быть смота
ны с катушек без растяжения и изгибов.
1.2. От катушки должны быть отобраны 7ри образца с массой
эмалевой изоляции не менее 2 г.
(Измененная редакция, Изм. Л* 2).
2. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ
2.1. Для проведения испытаний должна применяться следую
щая аппаратура и реактивы:
экстракционный аппарат Сокслста;
экстракционный аппарат (см. чертеж);
эксикатор;
весы аналитические с погрешностью ±0,1 мг;
термостаты с перемешиванием или принудительной циркуля
цией воздуха с автоматическим поддержанием температуры с по
грешностью ±3°С;
И здание официальное
★
Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1989
С 2 ГОСТ 1 4 3 4 0 .1 2 -7 8
термометр ртутный стеклянный 0—100°С по ГОСТ 2823—73;
трихлорэтилен по ГОСТ 9976—83;
ацетон по ГОСТ 2603—79;
н-гептан по ГОСТ 25828—83;
гексан чистый по нормативно-технической документации;
хладон 22 по ГОСТ 8502—73;
двуокись углерода твердая по ГОСТ 12162—77.
ЭкстралцнонныА аппарат
I- гиглгтя сосуд *> спила: 3—рсэпло-
вая прокладка. J—верхннв (ссуд и»
стекла с хоидоисатором типа «доходного
пальца»: 9 -к р ы ш к а; S—три «носика»,
равномерно расположенных по окруж
ности; 6~ Д»а ди аметрально np-vTimceo-
дожмых отверстия; 7—держатель бухточ
ки: 9—сифоииап трубка: 9—бухточка
провода
(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).
ГОСТ 1 4 3 4 0 .1 2 -7 6 С. $
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЯМ
3.1. Образец эмалированного провода сматывается в свобод
ную бухточку диаметром около 25 мм.
Бухточку провода для обезжиривания и удаления загрязнений
промывают, покачивая ее в течение 1 мвн в н-гептане или гексане,
и сушат в течение 15 мин при температуре (150± 3)°С
(Измененная редакция, Изм. А 2).
3.2. После охлаждения в эксикаторе в течение нс менее 30 мин
до температуры (25±Ю )°С определяется масса образца на анали
тических весах с погрешностью ±0.1 мг.
Примечание, О бразец во иэбеж зние загрязнений рекомендуется брать
пинцетом. j
4. П Р О В Е Д Ш И Е ИСПЫТАНИИ
4.1. Экстрагирование в трихлорэтилене
4.1.1. Подготовленный образец помещают в чистый экстракци
онный аппарат Сокелста так. чтобы верхняя часть его была ниже
уровня сифонной трубки нс менее, чем на 10 мм.
Колба аппарата заполняется трихлорэтиленом на */з объема.
4.1.2. Экстрагирование проводят в течение 4 ч циклами продол
жительностью 10—15 мин в свежеднстиллнрованном трихлорэти
лене с сухим остатком не более 0,001 %.
Температура в экстракционном аппарате не должна опускать
ся ниже 73°С.
4.1.3. После проведения экстрагирования жидкость из колбы
экстрактора переливают в чистую взвешенную колбу для выпари
вания, которая должна быть предварительно высушена до посто
янной массы при температуре (150±3)"С.
Колбу экстрактора промывают дважды 10 см3 трихлорэтилена,
который также переливают в колбу для выпаривания.
4.1.4. Трихлорэтилен выпаривают или отгоняют до объема 10—
15 см1, после чего его высушивают до постоянной массы в течение
1—2 ч при температуре (i50±3)°C и определяют массу экстраги
руемого вещества на аналитических весах с погрешностью ±0,1 мг.
Экстрагируемое вещество может определяться также непосред
ственно в колбе экстрактора.
4.1.5. После экстрагирования с образца удаляют эмалевую
изоляцию серной кислотой или другим способом, не оказываю
щим влияния на проводник.
4.1.6. Голую проволоку тщательно промывают дистиллирован
ной водой, высушивают до постоянной массы при температуре
(105±3)СС в течение (20-*: 1) мин и после охлаждения в эксикато
ре до температуры (25±10)°С взвешивают с погрешностью
±0.1 мг.
С. 4 ГОСТ 1 4 3 4 0 .1 2 -7 6
4.2. Экстрагирование в м о и о х л о р д н фт о р м е т а-
нс (хладон 22)
4.2.1. Экстракционный аппарат для обезжиривания и удаления
загрязнений промывают сначала теплой водой, затем дистиллиро
ванной, в конце н-гепта ном или гексаном и высушивают на воз
духе.
4.2.2. Образец провода в виде бухточки помешают d держа
тель 7. который опускают в узкую часть нижнего сосуда /.
Затем бухточку заливают примерно 200 см3 хладона 22. а кон
денсатор типа «холодного пальца» -3 помещают на резиновую про
кладку 2.
4.2.3. Конденсатор заполняют твердой двуокисью углерода и
ацетоном. Твердую двуокись углерода по мере необходимости до
бавляют в продолжение всего периода экстрагирования.
4.2.4. Экстрагирование проводят в течение б ч. Экстрагирован
ную колбу подогревают при помощи водной ванны с тем. чтобы
получить 4 экстракционных цикла в час.
Для обеспечения необходимой скорости экстрагирования колба
аппарата в нижней его части подогревается на (40±10)°С.
В момент завершения экстракции иней, который может обра
зоваться на стенках аппарата, смахивают, а конденсатор типа
«холодного пальца» удаляют.
4 25. После проведения экстрагирования бухточку вынимают
из аппарата, с образна удаляют оставшуюся эмаль любым спосо
бом. не оказывающим влияния на проводник.
4.2.6 Проволоку тщательно промывают дистиллированной во
дой, высушивают в сушильном шкафу при температуре (105±
±3)°С в течение (20±1) мин и после охлаждения в эксикаторе
до температуры (25±10)°С взвешивают с погрешностью ±0,1 мг.
4.2.7. После экстрагирования держатель образца удаляют, а
его содержимое выливают в алюминиевый тигель, который дол
жен быть подготовлен следующим образом:
промыт сначала теплой водой, затем дистиллированной, а в кон
це н-гептаном или гексаном;
высушен в течение 10 мин при температуре (120±3)°С;
помещен в эксикатор на 30 мин;
взвешен с погрешностью ±0,1 мг.
Хладон 22, оставшийся в нижнем сосуде /, ьыпарнвают до
объема 30 см', погружением сосуда в горячую воду, и перелива
ют в тигель.
Нижний сосуд I дважды промывают н-гептаиом пли гексаном
и его содержимое также выливают в тигель. Экстракт выпарива
ют до сухого остатка при температуре (2 5 ± 1 0 )Т н затем тигель
с содержимым помещают на I ч в сушильный шкаф с температу
рой (150±3)ПС.
ГОСТ 1 4 3 4 0 .1 2 -7 6 С. 5
Затем тигель вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе
не менее 30 мин и взвешивают с погрешностью ±0,1 мг.
4.3. Испытание на образование пузырей в монохлордифторме-
тане (хладон 22).
4.3.1. Выпрямленный образец эмалированного провода длиной
приблизительно 15 см выдерживают в течение I ч при температу
ре (150±3)вС.
Затем образец помещают в бомбу, заполненную на »/« моно-
хлорднфторметаном (хладоном 22), герметизируют и выдержива
ют » течение 16 ч при комнатной температуре.
Герметизированную бомбу затем выдерживают в течение 1 ч
при температуре минус (50±3)°С, после чего крышку снимают.
4.3.2. Обрззец вынимают из жидкого хладона 22 и в течение
25—30 с помешают в сушильный шкаф с перемешиванием воздуха
и выдерживают при температуре (!25±3)°С 10 мин.
Разд. 4. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовая доля экстрагируемого вещества Э в процентах
вычисляют по формуле
э Ч г т
С-=А — В E = D - F ,
где А — масса образца, г;
В — масса голой проволоки, г;
С — масса эмали, г;
О — масса выпарной колбы или тигля с экстрагирующим
веществом, г;
£ — масса выпарной колбы или тигля;
£ — масса экстракта, г.
(Измененная редакция, Изм. 1, 2).
5.2. За результат испытаний принимают среднее арифметичес
кое трех измерений.
5.3. Стойкость изоляции проводок к воздействию холодильных
агентов определяется массовой долей экстрагируемого вещества в
процентах, численное значение которого должно быть указано в
стандартах или технических условиях на провода с эмалевой изо
ляцией.
С. 6 ГОСТ 1 4 3 4 0 .1 2 -7 6
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством электротехничес
кой промышленности СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
И. Б. Пешков, д-р техн. наук, профессор (руководитель темы);
Л. Г. Дерюгина
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением
Государственного комитета стандартов Совета Министров
СССР от 28.09.76 № 2225
3. Периодичность проверки 5 лет.
4. Стандарт полностью соответствует международному стандарту
МЭК 851—4 (1985)
Б. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН
ТЫ
О б о м а м ^ х и ч Н Т Д . н а к о т о р ы й
Н о м е р п у н к т а
l a n d с с ы л к а
Г О С Т 2 6 0 3 - 7 9 2 .1
Г О С Т 2 8 2 3 — 7 3 2.1
Г О С Т 8 5 0 2 - 7 3 2 .1
Г О С Т 9 9 7 0 — 6 3 2.1
Г О С Т 1 2 1 6 2 - 7 7 2 .1
Г О С Т 2 3 8 2 8 - 8 3 2 .1
6. Срок действия продлен до 01.01.93 Постановлением Госстандар
та СССР от 25.06.87 St 2548
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1989 г.) с Изменениями S t I, 2,
утвержденными в июле 1982 г., июне 1987 г. (ИУС 10—82,
10-87)
Редактор Т. П. Шашина
Технический редактор В И. Прусакова
Корректор О. Ю. Афанасьева
С а л ю в к а б о р S W I A ! П о д и , и печ. М . О в М 0.5 у е л п. я . 0.5 уел. к р .-о гт. О . И у ч . - т д . я.
Т и р . Я К О Ц е н я 1 *
О р д ч и а « З в я к П о ч м - я » И ! Д а г « л1. г т а а с т а н д а р т о в , 1J38I0. М о с я п а , Г С П , Н о к т ^ « и с 1 1 с к > 1 ) п « р „ 3
Т и п . « М о ж о и е к к Л па м ятник ». М о с к в а . Л а я м и п о р . 6- З в к . 125
ÃÎÑÒ 14340.12-76
Проверить применимость ГОСТа
Сверим стандарт с продукцией, техническим регламентом и нужным комплектом документов.
Страницы документа
Сканы исходного документа.
Страницы документа (7)