ГОСТ 15123-78 Симазин-порошки смачивающиеся 50%- и 80%-ные. Технические условия

Цена S коп.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
СИМАЗИН-ПОРОШКИ
СМАЧИВАЮЩИЕСЯ 50% И 80%-ные
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 15123—78
Издание официальное
Е
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
èíäèâèäóàëüíîå ñòðîèòåëüñòâî

УД К 632.954 : 006.354 Групп* П1А
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮ З.А С С Р
СИМАЭИН — ПОРОШКИ СМАЧИВАЮЩИЕСЯ
50% И 00% •М М *
Технические усяоеие
Simazine — 50% and 80% wettable powders.
Specifications
ОКП 24 4521 0000 03
ГОСТ
I5I23—78*
Ваамен
ГОСТ 15123—69
Постаиовпемием Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 12 апрвяв 197S г. Не 914 срок аавдеиия устаиоввви
с 01.01.7»
Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 16.12.86 MS 3876
срок действия продлен до 01.01.92
Несоблюдение стандарта преследуется по мкоиу
Настоящий стандарт распространяется на симазин — 50% и
80%-ные смачивающие порошки, представляющие собой смесь
симазина (2-хлор-4,6-бис (этиламино)-1,3.5-триазин), наполни­
теля. поверхностно-активного вещества и стабилизатора.
50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина применя­
ются в качестве гербицида в виде водных суспензий для борьбы с
сорняками на посевах сельскохозяйственных культур.
Формулы симазина:
Эмпирическая CtHjiNsCI
/ NHCtHs
/ — V
структурная Cl —Р N

------/
N H C ,H »
Молекулярная масса (по международным атомным массам
1971 г.) — 201,658.
Насыпная плотность 0,3—0.7 г/см3.
'■Г-
------------------------------ —-
Иадаии* официальное Перепечатка воспрещена
Е
♦ Переиздание (февраль 1987 г.) с Изменениями AS /. 2. утвержденными
о августе 1983 г.; Пост. А» 4105. 31.0883: декабре 1988 г. Пост. А! 3876. 16.12Л6
(НУС 12-83. 3-87).
© Издательство стандартов, 1987

ГОСТ 15123—7в Стр. 2
Настоящий стандарт устанавливает требования к 50% и
80%-ным смачивающимся порошкам симазина, изготовляемым для
нужд народного хозяйства и для поставки на экспорт.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина должны
быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего
стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в
установленном порядке.
1.2. 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина долж­
ны состоять из компонентов, указанных в табл. 1.
Таблица 1
Кааыамованас комвопсята
Норма для смачивающе­
гося порошка. Si
50%-негоWVhoto
Симазив технический в пересчете на 100% 50 80
Концентраты сульфитно-дрожжевой бражки по­
рошкообразные 5 5
Синтанол АЛМ-10 или синтанол ДС-10 иля окса-
нод 0-18 или неонод АФ 9—12; или иещество вспо­
могательное ОП-7, или ОП-Ю по ГОСТ 8433—81 5 4
Мел природный обогащеввый по ГОСТ 12085—73
или мел природный технический дисперсный марки
МТД-1 Остальное до 100%
или
Симазик технический а пересчете на 100% 50 80
СулъФонол-порошок 3 3
Синтанол АЛМ-10 или синтанол ДС-10, или океа­
нах 0-18. или неонол АФ 9—12, или вещество вспо­
могательное ОП-7, или ОП-Ю по ГОСТ 84-33—81 3 3
Мел природный обогащенный по ГОСТ 12085—73
или мел природный технический дисперсный марки
МТД-1 Остальное до 100%
Примечание. Вещества вспомогательные ОП-7 и ОП-Ю по ГОСТ 8433—51
допускается применять до 01.01.88.
(И зм ен ен н ая редакц ия, И зм. № 2 ).
1.3. По физико-химическим показателям 50% и 80%-ные сма­
чивающиеся' порошки симазина должны соответствовать требо­
ваниям и нормам, указанным в табл. 2.

I
Стр. 3 ГОСТ 15113—71
Таблица 2
Н внмсяопанис показателя
Норма д л я ск ачиваю щ е­
гося поромкя
60 V пего
ОКИ
34 *521 0100
804-ното
ОКП
54 4531 0200
1. Внешний вид
2 Массовая доля симазина (2-хлор-4.6-бис (эти-
Порошок
желтовато г<
07 серого до
цвета
ламино)-'1,3,5- триазин), %
3 Стабильность 1%-иой по препарату водной сус-
50*2 80*2
ленэин, %. не менее
4. Степень измельчения (остаток на сите >й 0090
60 65
по ГОСТ 6613*—86), %. не более 1 1
5. Время смачивания порошка, с, не более
6. Массовая доля воды. %>, не более
30 50
1 1
7. Кислотность а пересчете на H»SO«, %, нс более0.1 0.1
Примечание. 50%-ный смачивающийся порошок симазнна предназначен
для поставки на экспорт. 80%-ный скачивающийся порошок симазнна предназна­
чен для нужд народного хозяйства и для поставки на экспорт.
(И зм ен ен н ая редакц ия, И зм. № 1, 2 ).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 14189—81. Масса партии нс
должна превышать 60 т.
2.2. (И склю чен, Изм. № 1).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 14189—81. Масса средней про­
бы должна быть не менее 500 г.
3.2. Внешний вид препарата определяют визуально.
3.3. Определение массовой доли с к мази на
(2-х л о р-4,6-б и с (э ти л а м и н о)-1. 3, 5-т р к а з и н a)L
Массовую долю екмазнпа определяют методом газожидкост­
ной хроматографии с применением «внутреннего эталона» или хи­
мическим методом.
При разногласиях в оценке массовой доли симазина опреде­
ление проводят методом газожидкостной хроматографии.
М етод газож идкостной хром атограф ии.
3.3.1. А ппарат ура и реактивы
Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором,
имеющим порог чувствительности по пропану не более
2,5-10~# мг/с.

ГОСТ 15123—78 Стр. 4
Колонка газохроматографнческая стеклянная спиральная, дли­
ной I м, внутренним диаметром 3 мм (колонка А) или колонка
газохроматографнческая стеклянная U-образная, длиной 0,5 м,
внутренним диаметром 3 мм (колонка Б).
Мнкрошпрнц МШ-10.
Шкаф сушильный вакуумный, обеспечивающий нагрев до
150°С.
Печь муфельная, обеспечивающая нагрев до 1100°С.
Баня водяная.
Чашка выпарительная 3 по ГОСТ 9147—80.
Стаканчик для взвешивания СВ-14/8 по ГОСТ 25336—82.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—80 с
наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Ли кейка-300 по ГОСТ 427—75.
Фаза неподвижная: карбовакс 20М или полиэтиленгликоль-
адипинат и полиэтиленполиамин.
Носитель твердый: хроматон N-AW-DMCS с частицами раз­
мером 0,100—0,125 мм или хроматон N-AW с частицами размером
0,20—0,25 мм.
2-Хлор-4,6-бис (этнламино)-1,3,5-триазин (симазин) с массовой
долей основного вещества не менее 99.5%.
Днметилформамид по ГОСТ 20289—74 или днметилсульфокснд
с массовой долей основного вещества не менее 99%.
Метилен хлористый технический по ГОСТ 9968—73, высший
сорт.
Ацетон технический по ГОСТ 2768—84, 1-й сорт.
Метанол-яд по ГОСТ 6995—77, ч.
«Эталон внутренний»: 2-хлор-4,6-бис (изопропнламино)-1,3.5-
триаэин (пролазим) с массовой долей основного вещества не ме­
нее 99,5% или л-терфенил сцинтнлляцнонный, х. ч.
Газ—носитель: азот газообразный по ГОСТ 9293—74.
Водород технический по ГОСТ 3022—80, марка Б, высший
сорт.
Воздух для питания приборов.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.3.2. Подготовка к анализу
3.3.2.1. Приготовление насадки:
а) для колонки А к 9.5 г хроматона N-AW-DMCS, помешенно­
му в выпарительную чашку и смоченному хлористым метиленом,
приливают раствор, содержащий 0,5 г карбовакса 20М в 40 см1
хлористого метилена. Затем хлористый метилен полностью испа­
ряют при постоянном и осторожном перемешивании, поместив
чашку на водяную баню, нагретую до 60—70°С;
б) для колонки Б 4,74 г хроматона N-AW, помешенного в вы­
парительную чашку, прокаливают в муфельной печи при

С тр . 5 ГОСТ « 1 2 3 —7$
1000®С в течение G ч, затем охлаждают до комнатной температуры,
смачивают метанолом и приливают раствор, содержащий 0,01 г
полиэтиленполиамнна в 15—20 см3 метанола. Высушивают в
вакуумном сушильном шкафу при 150°С и остаточном давлении
20,3 кПа (2 мм рт. ст.) в течение 4—5 ч. К обработанному таким
образом твердому носителю приливают раствор, содержащий
0,25 г полиэтиленглнкольадипнната в 20—25 см5 ацетона.
Ацетон удаляют нагреванием чашки с содержимым на водяной
бане при 70—805С и осторожном непрерывном перемешивании.
Все работы, связанные с применением растворителей, проводят
в вытяжном шкафу.
Чистую сухую газохроматографнческую колонку А или В за­
полняют готовой насадкой, помешают в термостат хроматографа и,
не присоединяя к детектору, продувают током газа—носителя
(азота) в следующем режиме:
колонку А — 6 ч при 210°С;
колонку Б — 1 ч при !00ЭС, I ч при 150°С и 2,5 ч при 200ЭС.
3 3.2.2. Режим работы хроматографа:
температура термостата колонки А, °С .... 160
температура термостата колонки. Б, °С . . . . 190
температура испарителя, ° С ...................................210
скорость потока газа-носителя, см’/мни .... 80
скорость движения диаграммной ленты, мм/ч . . 240
объем вводимой пробы, м к л ...................................1
Соотношение расхода воздуха и водорода — в соответствии с
инструкцией, прилагаемой к прибору.
Включение хроматографа и вывод его на рабочий режим про­
изводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.
3.3.2.3. Градуировка хроматографа
Градуировку хроматографа осуществляют по искусственным
смесям, состоящим из епмазнна и «внутреннего эталона». Прп
анализе искусственных смесей на колонке А в качестве «внутрен­
него эталона» применяют пропазнн, на колонке Б-л-терфеннл.
Состав искусственных смесей:
а) для анализа 50%-ного смачивающегося порошка — (0,25±
±0.02) г симазина -+- (0,12±0,01) г пропазнна или (0,Ю±0.01) г
л-терфенила;
б) для анализа 80%-ного смачивающегося порошка — (0,40±
±0,02) г симазина + (0,17±0,01) г пропазнна или (0,10±0,01) г
л-терфенила.
Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точнос­
тью до четвертого десятичного знака.
Навеску растворяют в 25 см3 дн метил фор мамвда или диметил-
сульфоксида. Полученный раствор микрошприцем вводят в испа­
ритель хроматографа и снимают' хроматограмму при условиях,

ГО СТ Ш23— 78 С тр . 6
указанных в п. 3.3.2.2. Готовят 3—5 искусственных смесей. Каж­
дую смесь анализируют 4—5 раз.
Градуировочный коэффициент симазина (К) вычисляют по
формуле
v т • hyi
Л my--h ’
где т — масса навески симазина, г;
h*r— высота пика «внутреннего эталона», мм;
ту, — масса навески «внутреннего эталона», г;
h — высота пика симазина, мм.
За результат анализа принимают среднее арифметическое не
менее 12 определений.
Высоту пиков измеряют металлической измерительной линей­
кой.
3.3.3. Проведение анализа
Пробу анализируемого препарата растирают в ступке. К
<0.50±0,02) г препарата прибавляют (0,12±0.01) г пропазина
(при анализе 50%-ного смачивающегося порошка), (0.17±0,01) г
пропазина (при анализе 80%-ного смачивающегося порошка) или
(0,10±0,01) г л-терфеннла. Результаты всех взвешиваний в грам­
мах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.
Навеску растворяют в 25 см3 днметилформамнда или диметил-
сульфоксида при нагревании на водяной бане при 80—90®С и тща­
тельном перемешивании. Полученный раствор вводят микрошпри­
цем в испаритель хроматографа. Анализ проводят при тех же ус­
ловиях, при которых проводилась градуировка прибора. Порядок
выхода компонентов указан на хроматограммах (черт. 1—2).
3.3.2.3—3.3.3. (И зм ен ен н ая редакц ия, Изм. № 2).
3.3.4. Обработка результатов
Массовую долю симазина (X ) в процентах вычисляют по фор­
муле
У ТС' *Пм • Л • 1 СО
m-h,t
где К — градуировочный коэффициент симазина;
/я,г — масса навески «внутреннего эталона», г;
h — высота пика симазина. мм;
m — масса навески анализируемого препарата, г;
Л,т — высота пика «внутреннего эталона», мм.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­
торыми не должны превышать 1,3% при доверительной вероятно­
сти Р= 0,95.
(И зм ен ен н ая редакц ия, Изм. ASr 1, 2 ).

Стр. 7 ГОСТ 15133—71
Типовая хроматограмма 50 и 80‘?з-ного смачивающегося порошка симазина
на колонке А
/-растж орител ь; 1—пролазим
(«■■утренние »тало«»>; 3—
смназни
Черт. ]

гост i s m —rs Стр. в
Типовая хроманирамма 50 я 80%-иою смачивающегося порошка сииаэипа
на колонке Б
t
I— растворитель; г - с и и а -
зии; 3—н-теофекил ««кнут-
реяний »т«лОИ>>
Черт. 2

Стр. 9 ГОСТ 15113—78
Химический метод
3.3.5. Реактивы, растворы и аппаратура
Аммоний роданистый по СТ СЭВ 222—75, раствор концентра­
ции c(N H <SCN )=0.1 моль/дм*.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363—80 или натрия гидроокись
по ГОСТ 4328—77, раствор в метаноле с объемной долей 10%.
Квасцы железоаммонийные (индикатор) по ГОСТ 4205—77-
раствор готовят по ГОСТ 4919.1—77.
Кислота азотная по ГОС1 4461—77, ч. д. а., раствор концентра­
ции c(HNO3) = 0 ,2 моль/дм3 и раствор 1:2.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор концентра­
ции c(AgNOj)«=0,l моль/дм3.
Ртуть (II) азотнокислая I-водная по ГОСТ 4520—78, ч. д а
раствор концентрации с (Т/2 Hg(NOs) , 0,5 НгО)=-0,1 моль/дм3:
готовят по ГОСТ 25794.3—83.
Метанол-яд технический по ГОСТ 2222—78.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ
18300 -7 2 .
Бромфеноловый синий (индикатор).
Дифенилкарбазон (индикатор).
Индикатор смешенный; готовят следующим образом: 0,50 г
дифенилкарбазона н 0,05 г бромфеиолового синего растворяют в
100 см3 этилового спирта.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76
Бюретка 3—2—25 -0,1 по ГОСТ 20292—74.
Колбы Кн-2—250—34 по ГОСТ 25336—82.
Воронка Бюхнера 1 (2. 3) по ГОСТ 9147—80.
Холодильник ХШ—3—400 по ГОСТ 25336—82.
Колбы с тубусом 1 - 500 по ГОСТ 25336—82.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104—80 с
наибольшим пределом взвешивания 200 г.
3.3.5.1. Определение массовой доли общего хлора
(0,30±0,05) г анализируемого препарата взвешивают (резуль­
тат взвешивания в граммах записывают с точностью до четверто­
го десятичного знака), помещают в коническую колбу, прилива­
ют 20 см3 метанольного раствора гидроокиси калия или гидрооки­
си натрия, перемешивают и кипятят в течение 30—40 мин с об­
ратным холодильником. Затем холодильник ополаскивают JO -
25 см3 воды н содержимое колбы охлаждают до комнатной тем­
пературы. В колбу приливают 20 см3 разбавленной 1 : 2 азотной
кислоты, 25 см3 раствора азотнокислого серебра и избыток его
оттитровывяют раствором роданистого аммония в присутствии же­
лезоаммонийных квасцов.
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт.

ГОСТ 151J3—7» Стр. 10
3.3.5.2. Определение массовой доли ионного хлора
(3,0±0,1) г анализируемого препарата взвешивают (результат
взвешивания в граммах записывают с точностью до третьего де­
сятичного знака), помещают в коническую колбу, приливают
25 см1 воды, перемешивают и кипятят в течение 10 мин с обрат­
ным холодильником. Затем холодильник ополаскивают водой (2
раза по 15 см3) и содержимое колбы фильтруют под вакуумом
через воронку Бюхнера.
Осадок на фильтре промывают водой (3—4 раза по 25 см3). К
фильтрату прибавляют 3—4 капли смешенного индикатора и под­
кисляют раствором азотной кислоты концентрации 0,2 моль/дм3
до перехода окраски из розовой в желтую. Затем в колбу добав­
ляют еще 1 см3 раствора азотной кислоты концентрации
0,2 моль/дм3 и титруют раствором азотнокислой ртути до появле­
ния фиолетовой окраски.
3.3.5.3. Обработка результатов
а) Массовую долю общего хлора (Х) в процентах вычисляют
по формуле
Х . = о.ооз5«>- <у,—ю • 100
m *
где 0,003546— масса хлора, соответствующая 1 см3 раствора ро­
данистого аммония концентрации точно
0.1 моль/дм3, г;
Vj — объем раствора роданистого аммония концентра­
ции точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на тит­
рование в контрольном опыте, см3;
V — объем раствора роданистого аммония концентра­
ции точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на тит­
рование пробы, см3;
m — масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое
двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­
ду которыми не должны превышать 0,2% при доверительной ве­
роятности Р=0,95.
б) Массовую долю ионного хлора (Х 2) в процентах вычисляют
по формуле
v 0,003546- V- 100
* 1 =
------------ .
где 0,003546— масса хлора, соответствующая 1 см3 раствора
азотнокислой ртуги концентрации точно
0,1 моль/дм3, г;
V — объем раствора азотнокислой ртути концентрации
точно 0.1 моль/дм3, израсходованный на титрова­
ние, см3;

стр. и го ст m a s —7*
m — масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­
торыми не должны превышать 0,1% при доверительной вероятно­
сти Р = 0,95.
в) Массовую долю симазина ( Х3) в процентах вычисляют по
формуле
Х3=5,688 ( Х ,- Х 3),
где 5,688— коэффициент пересчета массы органически связан­
ного хлора на симазин;
X, — массовая доля общего хлора, определяемая по
п. 3.3.5.1, %;
Xt— массовая доля ионного хлора, определяемая по
п. 3.3.5.2,%.
За результат анализа принимают среднее арифметическое
двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­
ду которыми не должны превышать 1% при доверительной вероят­
ности Я=0,95.
3.3.5—З.З.о.З. ( Введены дополнительно, И зм. 2 ).
3.4. Определение стабильности 1%-ной (по пре­
парату) водной суспензии
Стабильность 1%-ной (по препарату) водной суспензии опре­
деляют по ГОСТ 16484—79 методом высушивания отстоя. Способ
приготовления суспензии 1. Масса навески препарата- (2,50±
±0,05) г (результат взвешивания в граммах записывают с точно­
стью до второго десятичного знака). Жесткость воды
6,4850 мг-экв/дм5. Осадок высушивают в сушильном шкафу при
100—105°С до постоянной массы, предварительно удалив жидкую
фазу на водяной бане.
(И зм ен ен ная редакц ия, Изм. Л* 2).
3.5. Определение степени измельчения (оста­
ток на сите ЛА 0090)
3.5.1. Аппаратура
Стакан В-1—600 по ГОСТ 25336—82.
Сито с сеткой № 0090 по ГОСТ 6613—86.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 —80 с
наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104 —80 с
наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.
3.5.2. Проведение анализа
(20,00±0.05) г препарата взвешивают (результат взвешива­
ния в граммах записывают с точностью до второго десятичного
знака), помещают в стакан вместимостью 500 см3 и при непрерыв­
ном перемешивании стеклянной палочкой с резиновым наконеч-

ГОСТ 1 Я И - И Стр. 12
ником приливают небольшими порциями воду (по 2—5 см3) до
образования сметанообразной массы. Затем приливают 400—
500 см3 воды, перемешивают и тонкой струей выливают на обез­
жиренное снто с сеткой Лй 0090. Покачивая сито, промывают ос­
таток слабой струей воды при помощи резинового шланга (внут­
ренним диаметром 10 мм), подающим 4—5 дм3 воды в 1 мин.
Промывание осадка продолжают в течение 10—15 мин, направляя
воду от периферии сита к его центру, придерживая конец шланга
на расстоянии 5 см от поверхности сита.
Остаток высушивают при температуре не выше 100аС, затем
количественно переносят на предварительно взвешенный беззоль­
ный фильтр н взвешивают (результат взвешивания в граммах за­
писывают с точностью до четвертого десятичного знака).
3.5.1; 3.5.2. (И зм ен ен н ая редакц ия, И зм. № 2).
3.5.3. Обработка результатов
Остаток на сите (Xi) в процентах вычисляют по формуле
у mi•100
где nil — масса препарата на сите, г;
ш — масса навески г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое
двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­
ду которыми не должны превышать 0.5% при доверительной ве­
роятности Р =0,95.
(И зм ен ен н ая редакц ия, Изм. № 1, 2 ).
3.6. О пределение времени смачивания порош-
к а
3.6.1. Растворы и аппаратура
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, имеющая темпера-
туру (20±1)°С.
Прибор для определения смачивания порошка; состоит из по­
лусферической плоской чашки (нержавеющая сталь или стекло)
диаметром 70 мм с диаметрально закрепленной осью-стержнем
2—4 мм (сталь нлн стеклянная трубка), длина стержня больше
диаметра верхней части мензурки. Один конец стержня имеет
продолжение на 60—70 мм и загнут под углом 90а в сторону уг­
лубления на чашке, на загнутом конце оси-стержня укреплен
противовес (резиновая пробка).
Мензурка по ГОСТ 1770—74.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с
наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Секундомер СОПпр-2а- -3—010 по ГОСТ 5072—79.
3.6.2. Проведение анализа

Стр. 13 ГОСТ 1 5 Ш —78
(2,00±0,02) г препарата взвешивают (результат взвешивания
в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака),
равномерно рассыпают на поверхность чашки прибора. Прибор
устанавливают на края мензурки так, чтобы ось-стержня со сто­
роны загнутого конца находилась в углублении верхней части
мензурки. Удерживая приспособление за стержень с пробкой,
подготавливают к работе секундомер, который сразу включают
после опрокидывания чашки с навеской препарата на поверхность
воды.
Прибор снимают с мензурки и следят за смачиванием препа­
рата, смачивание считается законченным, когда весь препарат
погрузится в воду. Если на поверхности воды образовалась тон­
кая пленка, то в расчет смачивания она не принимается.
За результат анализа принимают среднее арифметическое
пяти параллельных определений, допускаемые расхождения меж­
ду которыми не должны превышать 20% от среднего полученного
значения при доверительной вероятности />=0,95.
3.6.1; 3.G.2. (Измененная редакция, Изм. № 1. 2).
3.7. Определение массовой доли воды
Массовую долю воды определяют по ГОСТ 23266—78, мето­
дом Фишера. Для анализа берут (!0,0±0,3) г препарата (резуль­
тат взвешивания в граммах записывают с точностью до первого
десятичного знака).
(Измененная редакция, Изм. М 2).
3.8. Определение кислотности
3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации
с (М зО Н )=0.02 моль/дм3.
Ацетон по ГОСТ 2603—79, ч. д. а.
Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массо­
вой долей 0.1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Потенциометр типа РН-340 или аналогичного типа.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 -80
с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
3.8.2. Проведение анализа
(10,00±0,01) г препзрата взвешивают (результат взвешива­
ния в граммах записывают с точностью до второго десятичного
знака) н растворяют в 50 см3 ацетона. Чтобы ускорить растворе­
ние активных компонентов, смесь нагревают до температуры
50—60° С на водяной бане в течение 10 мин. Затем смесь фильтру­
ют. к фильтрату добавляют 50 см3 воды и немедленно титруют ра­
створом гидроокиси натрия в присутствии индикатора .метилового
красного или потенциометрическим методом.
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт.

ГОСТ 13123—78 Crp. 14
3.8.3. Обработка результатов
Кислотность в пересчете на серную кислоту (Хл) в процентах
вычисляют по формуле
v 0.00098 • (V— Vs) • 10!)
* 5=
-----------------------,
где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно
0.02 моль/дм израсходованный на титрование пробы,
см3;
Vi — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точ­
но 0,02 моль/дм3, израсходованный на титрование в
контрольном опыте, см3;
0,00098 — масса серной кислоты, соответствующая 1 см3 раство­
ра гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм3,
г;
m — масса навески, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­
торыми не должны превышать 0.01% при доверительной вероят­
ности Я —0,95.
3.8.1—3.8.3. (И зм ен ен н ая редакц ия, Изм. № 2).
4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Симазин — 50% и 80%-ные смачивающиеся порошки упа­
ковывают в соответствии с требованиями ГОСТ 11189—81 в бу­
мажные пятислойные мешки по ГОСТ 2226—75 бнтумнрованные
с полиэтиленовым вкладышем или ламинированные, или в картон­
ные навивные барабаны по ГОСТ 17065—77 с полиэтиленовым
вкладышем. Вкладыш заваривается, мешок зашивается.
Масса нетто (20,0.+0,8) кг — симазин 50%-ный смачивающий­
ся порошок.
Масса нетто (15,0^0,6) кг —симазин 80%-ный смачивающийся
порошок.
4.2. Маркировка — по ГОСТ 14189—81.
Способы нанесения маркировки — непосредственно на тару
маркировочными печатными машинами или по трафарету, или
наклейка бумажных этикеток и ярлыков или наборными шрифта­
ми.
4.1; 4.2. (И зм ен ен н ая редакц ия, Изм. № 1, 2).
4.3. Транспортирование — по ГОСТ 14189—81.
Транспортирование препарата на экспорт морским транспортом
производят в специализированных контейнерах типа СКК-3 по
ГОСТ 26380—84 массой брутто 10—30 т.

Стр. 15 ГОСТ 15123—71
4.4. Хранение — по ГОСТ 14189—81 при температуре не выше
плюс 35°С.
(И зм ен ен н ая редакц ия, И зм. № 1).
5. г а р а н т и и изготовителя
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 50% и 80%-ных,
смачивающихся порошков симазина требованиям настоящего стан­
дарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.
5.2. Гарантийный срок хранения — два года со дня изготов­
ления. ■
(И зм ен ен н ая редакц ия, И зм. № 1).
I
6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
6.1. Симазин — вещество умеренно опасное (3-й класс опас­
ности по ГОСТ 12.1.007—76). ЛД*о для крыс при введении в же­
лудок 1390 мг/кг, для мышей 4100 мг/кг. Предельно допустимая
концентрация (ПДК) симазина в воздухе рабочей зоны 2 мг/м*.
Кумулятивные свойства выражены слабо. При попадании на
кожу появляется зуд. При попадании в глаза и на слизистые обо­
лочки вызывает раздражение.
50% и 80%-ные смачивающиеся порошки симазина — горючее
вещество. Температура воспламенения ЮО’С. Температура само­
воспламенения 476°С.
Пылевоздушная смесь взрывоопасна. Нижний концентрацион­
ный предел воспламенения аэровзвесн — 24.7 г/м3. Испытание про­
водят по ГОСТ 12.1.044—84. При загорании используют водопен­
ные средства тушения, песок, асбестовое покрывало.
Препарат не образует токсичных соединений в воздушной сре­
де и сточных водах.
(И зм ен ен н ая редакц ия, И зм. № 1,2).
6.2. При работе с препаратом необходимо пользоваться сред­
ствами индивидуальной защиты, а также строго соблюдать пра­
вила личной гигиены. Помещение должно быть снабжено приточ­
но-вытяжной вентиляцией.
(И зм ен ен н ая редакц ия, И зм. «ЧЬ 2 ).
Редактор Г. В. Смыка
Технический редактор М. М. Герасименко
Корректор Г. И. Чуйко
Сдано и 111 б. 12.02 87 П одо, ь п*ч. 17.04 «7 1.0 уел. п. * 1.0 уса. ад.-етт. 0.92 л .
Тираж 6000 Пси» 6 коп.
____________
О рдена «Знак П очета» И здательство стандартов, 123840, М осква. ГСП,
Н ою пресяснский пер . а . 3.
Вильнюсская типограф ия И здательства стаядар-ю в. ул. М кидауго. 12/14. З а к 1МЭ.

, Группа Л 16
Изменение 7* 3 ГОСТ 15123—78 Снмаэи.ч — порошки смачивающиеся 50 ^ и
80 %-ные. Технические условия
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета
СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 28.12 90 .** 3436
Дата введения 01.07.91
Вэодиая часть. Шестой абзац. Заменить слова. «1971 г.) — 201.658» на
«1963 г.) — 201.66»;
дополнить абзацем: «Требования настоящего стандарта являются обязатель­
ными».
Пункт 1.2 Таблица Ц Графа «Наименование компонента» Третий, восьмой
абзацы. Исключить слова; «или вещество вспомогательное ОП-7 или ОП-Ю по
ГОСТ 8433—81»;
четвертый, последний абзацы. Заменить ссылку: ГОСТ 12085—73 на ГОСТ
12065т—88;
примечание исключить.
Пункт 1.3. Таблица 2. Графа «Наименование показателя». Показатель 3
изложит!, н новой редакции: «3. Стабильность водной суспензии с массовой до­
лей 1 % <по препарату)».
Пункты 33.1. 3.3.5. 3.5.1, 3.6.1. 36.1. Заменить ссылку ГОСТ 24104—80 на
ГОСТ 24104-88.
(Продолжение см. с. 304)

{Продолжение изменения к ГОСТ >5123-~78)
Пункт 3.3.1 З^мщить ссылку: ГОСТ 9968-73 на ГОСТ 9968- 86.
Пункт 3.3,5. Заменить ссылки: СТ СЭВ 222 -75 на ГОСТ 27067-86. ГОСТ
J8300—72 на ГОСТ 18300- 87; исключить ссылку ГОСТ 1205 77;
шггтой абзац, Заменить формулу; с(1/2 Hg lNO*)r<M> HjO) не с (1/2 Hg
<NOih Н,0).
Пункт 3 4. Наименование изложить а новой редакции: «3.4. Определение
стабильности йодной суспензии с массовой долей 1%
(по препарату!»:
заменить слова- «! %-иой (по препарату) водной суспензии» на «водкой
суспензии с массовой долей I % (по препарату)».
Пункт 3.7 Заменить слова «по ГОСТ 23266—78. методом Фишера» на
« м ГОСТ 14870—77 методом Фишера (электрометрическое титрование)».
Пункт 4.1. Первый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 2226—75 на ГОСТ
M2S—88;
второй абзац. Заменить значение: (20,0±0.8) кг на <(20.0±0.8) кг клк
(15.*+0,6) кг».
Пункт 4 2 Первый абзац дополнить слэвами- «с ианпгеннем классификацией-
■ого шифр* 9153 по ГОСТ 19433— 88 (при транспортировании препарата в пре­
делах СССР наносят также знак опасности п> черт 66)»
Пункт 6.1. Заменить ссылки: ГОСТ 12.1 007—76 на ГОСТ 12.1.005-88. ГОСТ
12 1044-84 на ГОСТ 12.1.044—89.
(МУС .N* 4 1091 г.)
ÃÎÑÒ 15123-78