ГОСТ 16445-78 Сыворотка гемолитическая для реакции связывания комплемента. Технические условия

I £Я
ГОСТ 16445-78
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СЫВОРОТКА ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
ДЛЯ РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОМПЛЕМЕНТА
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
I
ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
ïðîåêòíàÿ ôèðìà

УДК 612.398.12:619:006.354 Группа Р31
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СЫВОРОТКА ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ ДЛЯ РЕАКЦИИ
СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА
Технические условия
ГОСТ
16445-78
Haemolytic scrum for the compliment fixation test.
Specifications
Дата введения 01.01.79
Настоящий стандарт распространяется на гемолитическую сыворотку (гемолизин), представ­
ляющую собой консервированную глицерином сыворотку крови кролика, иммунизированного
эритроцитами барана.
Гемолитическая сыворотка предназначена для применения в качестве компонента реакции
связывания комплемента (РСК) в ветеринарии.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Гемолитическую сыворотку (гемолизин) готовят в соответствии с требованиями настоя­
щего стандарта по технологическим правилам, утвержденным в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим и биологическим свойствам гемолитическая сыворотка должна
соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.
Таблица 1
Наименование и о ы ш ш Характеристик и норма
Внешний вид П розрачная, слегка опалесцирующ ая ж идкость желтовато-розово­
го ц в е т , без плесени, хлопьев, осадка и посторонней примеси.
Допускается образование на поверхности сыворотки пристеночного
белого кольца
Массовая доля глицерина. % 50±5
Стерильность Посевы на питательные среды нс должны давать роста бактериаль­
ной микрофзоры и грибов в течение дссягисуточного выдерживания
в термостате при температуре 37—38 ’С'
Безвредность Нс долж на вызывать гемолиза эритроцитов барана
А ктивность (тнтр). нс ниже 1:1000
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Гемолитическую сыворотку принимают сериями. Под серией гемолитической сыворотки
следует понимать определенное количество препарата, изготовленное в процессе одноразового
(одновременного) смешивания в одной емкости исходного сырья и специальной обработки его в
одних производственных условиях, фасованное в течение одного рабочего дня. получившее свой
номер и оформленное одним документом о качестве.
2.2. Каждая серия гемолитической сыворотки должна быть принята на предприятин-нзгото-
вителе государственным контролером Всесоюзного государственного научно-контрольного инсти­
тута ветеринарных препаратов Госагропрома.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов. 1978
© И ПК Издательство стандартов. 1999
Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 16445-78
2.3. Для контроля качества гемолитической сыворотки от каждой серии отбирают 20
ампул.
2.4. Мри получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей по
нему проводят повторные испытания на удвоенном количестве ампул, отобранных от той же серии
гемолитической сыворотки.
Результаты повторных испытаний распространяют на всю серию.
2.5. Контроль качества определенной серии гемолитической сыворотки по требованию потре­
бителя проводит государственный контролер на предприятия-изготовителе или Всесоюзный госу­
дарственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов Госагропрома.
(Измененная редакция. Изм. Ле 1).
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
3.1. Метод отбора проб
3.1.1. Ампулы отбирают из разных мест упаковочных единиц. 10 ампул используют для
анализа, а 10 оставляют в архиве государственного контролера.
(Измененная редакция, Изм. .е 1).
3.2. Для определения внешнего вида, наличия или отсутствия посторонней примеси, плесени,
хлопьев и осадка ампулы с гемолитической сывороткой встряхивают и просматривают в проходящем
свете.
3.3. Определение массовой доли глицерина
Массовую долю глицерина в гемолитической сыворотке в процентах устанавливают по
плотности сыворотки, соответствующей определенной плотности раствора глицерина.
3.3.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Для проведения испытания применяют:
пикнометр вместимостью 1—2 c m j по ГОСТ 22524;
баню водяную или термостат;
термометр технический стеклянный ртутный со шкалой от 0 до 100 *С по ГОСТ 28498;
весы лабораторные аналитические с разновесом;
эксикатор по ГОСТ 25336;
пипетки для отбора жидкости по ГОСТ 29227;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709. кипяченую или бидистиллнрованную.
(Измененная редакция, Изм. ,5г 1).
3.3.2. Подготовка к испытанию
Пикнометр тщательно очищают хромовой смесью, промывают водой, ополаскивают спир­
том. затем эфиром, высушивают продуванием воздуха или в сушильном шкафу и охлаждают в
эксикаторе.
3.3.3. Проведение испытания
Пикнометр взвешивают на аналитических весах с погрешностью не более 0,0002 г. Наполняют
его дистиллированной водой до метки, выдерживают на водяной бане или в термостате при 20 ‘С
в течение 20—30 мин и вновь корректируют заполнение водой до метки. Затем пикнометр обтирают
и взвешивают на аналитических весах. Освобождают пикнометр от воды, сушат, как указано выше,
и заполняют испытуемой гемолитической сывороткой. Дальнейшие операции проводят так же, как
при определении массы воды.
3.3.4. Обработка результатов
Плотность гемолитической сыворотки (J). содержащей глицерин, в г/см’, вычисляют по
формуле
где т — масса пробы сыворотки в объеме пикнометра, г;
/я, — масса пробы воды в объеме пикнометра, г.
За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать
0.0008 г/см3.
Плотность гемолитической сыворотки (d) должна составлять 1.115—1,145 г/см3, что соответ­
ствует 45—55 % массовой доли глицерина в сыворотке.

ГОСТ 16445-78 С. 3
3.4. Определение стерильности
3.4.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Для проведения испытания применяют:
термостат с температурой нагрева 37—38 *С;
автоклав:
пипетки вместимостью 10 см3;
пипетки пастеровские;
пробирки стеклянные по ГОСТ 25336;
воронки стеклянные:
пробки ватно-марлевые;
фильтры бумажные;
пептон сухой ферментативный по ГОСТ 13805;
агар микробиологический по ГОСТ 17206;
вазелин медицинский по ГОСТ 3582.
3.4.2. Подготовка к испытанию
Готовят в соответствии с действующей рецептурой мясопептоиный бульон (МПБ). отвечаю­
щий требованиям ГОСТ 20730, мясопептоиный агар (МПА) и мясопептонно-печеночный бульон
(МППБ) под вазелиновым маслом и среду Сабуро. Среды разливают по 8—10 см3 в пробирки,
закрывают ватно-марлевыми пробками и пергаментными колпачками и стерилизуют в автоклаве в
течение 30 мин при 0.15 МПа.
3.4.1. 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. 1).
3.4.3. Проведение испытания
Посев производят из трех ампул, используя по две пробирки каждой среды на одну ампулу
гемолизина. Для этого содержимое ампулы над пламенем горелки предварительно вносят в
пробирку с мясопептонным бульоном, тщательно перемешивают и затем рассевают по остальным
пробиркам со средами. Посевы на МПБ. МПА. МППБ выдерживают в термостате при 37—38 "С,
а на среде Сабуро — при 20—22 ‘С в течение 10 суг.
3.4.4. Обработка результатов
Среды в пробирках должны оставаться стерильными.
3.5. Определение активности (титра) и безвредности
Активность гемолитической сыворотки определяют по 100 %-ному гемолизу эритроцитов
барана в гемолитической системе. Титрация гемолизина производится комплементом с титром
0.19—0.25 по ГОСТ 16446 в гемолитической системе.
Под титром гемолитической сыворотки следует понимать наименьшее количество его (наи­
большее разведение), при котором в течение 10 мин при 37—38 *С наступает полный (100 %-ный)
гемолиз 0,5 см5 2,5 %-ной взвеси эритроцитов барана в присутствии 0.5 см3 комплемента в
разведении 1:20 в общем объеме жидкости 2,5 см3.
Безвредность гемолитической сыворотки характеризуется полным отсутствием гемолиза эрит­
роцитов барана в пробирке без комплемента.
3.5.1. Оборудование и реактивы
Для проведения испытания применяют:
штативы;
пробирки стеклянные по ГОСТ 25336;
стаканы лабораторные, колбы по ГОСТ 25336;
колбы мерные вместимостью 100. 500 и 1000 см3 по ГОСТ 1770;
пипетки вместимостью до 10 см3 с ценой деления 0,1 см3 по ГОСТ 29227;
пипетки вместимостью I см3 с ценой деления 0,01 см3;
баню водяную;
карандаши восковые;
физиологический раствор pH 6,8—7,2.
3.5, 3.5.1. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.5.2. Подготовка к испытанию
3.5.2.1. Приготовление разведений гемолитической сыворотки.
Готовят основное разведение гемолитической сыворотки 1:100, для чего берут 0.1 см3 гемоли­
тической сыворотки и 9.9 см3 физиологического раствора.
Из основного разведения сыворотки (1:100) готовят разведения от 1:500 до 1:2000. как указано
в табл. 2.

С. 4 ГОСТ 16445-78
Т а б л и ц а 2
Д о м о с н о в н о ю р а з в е д е н и и
( 1 : 1 0 0 » . с м 3
Д о з а ф н з о о л о г и ч е с к о г о
p a c t в о р а , с м 3
О б щ и й о б ъ е м , с м 3 П о л у ч а е м о е р а з в е д е н и е
0.2 0.8 1.0 1:500
0.2 1.3 1.5 1:750
0.2 1.8 2,0 1:1000
0.2 2.3 2.5 1:1250
0.2 2.8 3,0 1:1500
0.2 3.3 3,5 1:1750
0.2 3.8 4.0 1:2000
Примечание. Разведения гемолизина приготовлены с учетом массовой доли в нем 50 % глицерина,
поэтому при расчете количества гемолизина для постановки РСК следует исходить из его тигра, нс учитывая
глицерина, то есть при титре гемолизина 1:1000 его удвоенный тигр будет 1:500. для приготовления которого
следуег взять 0,1 см5 гемолизина и 49.9 см3 физиологического раствора; при титре 1:1500 удвоенный титр 1:750
(0,1 см! гемолизина +74.9 см3 физиологического раствора) и тл.
3.5.2.2. Приготовление 2.5 %-ной взвеси эритроцитов барана.
Кровь у барана берут с утра, до кормления, из яремной вены, набирают во флакон со
стеклянными или металлическими бусами или без них. Встряхивают 7—10 мин, затем фильтруют
через марлю, 3—5 раз отмывают физиологическим раствором путем центрифугирования с частотой
вращения 2500 мин-1 по 10 мин до полного обесцвечивания промывной жидкости. Из осадка
эритроцитов готовят 2.5 %-ную взвесь на физиологическом растворе.
3.6. Проведение испытания
По 0.5 см3 каждого разведения гемолизина переносят в пробирки, имеющие соответствующие
надписи, начиная с наибольшего разведения (1:2000). Затем в эти пробирки добавляют по 0.5 см3
комплемента в разведении 1:20, имеющего титр по ГОСТ 16446. по 1,0 см3 физиологического
раствора и по 0.5 см3 2,5 %-ной взвеси эритроцитов барана.
Одновременно, в тот же штатив, с правой стороны (конца) ставят три пробирки для контроля.
В первую пробирку контроля вносят 0.5 см3 гемолитической сыворотки в разведении 1:100, 1,5 см3
физиологического раствора и 0.5 см3 2,5 %-ной взвеси эритроцитов барана; во вторую пробирку
вносят 0,5 см3 комплемента в разведении 1:20, 1.5 см3 физиологического раствора и 0,5 см3
2,5 %-ной взвеси эритроцитов барана; в третью пробирку — 0,5 см3 2.5 %-ной взвеси эритроцитов
барана и 2 см3 физиологического раствора (табл. 3).
Таблица 3
К о м п о н е н т ы
Д о з ыК О Ш 1 0 И С М 1 С 1 В . с м 3, п р и р а з в е д е н и и
г е м о л и з и н а
К о ш р о л ь
( г е м о л и з и н 1 :1 0 0 >
Н о м е р а
к о н т р о л ь н ы х
пробирок
1 : 1 0 0 1 : 5 0 0 1 : 7 5 0 1:11X10 1 : 1 2 5 0 1 : 1 5 0 0 1 : 1 7 5 0 1 :2 П 0 01 2 3
I. Гемолизин 0,50.50.50,50,5 0.5 0,5 0,5 0,5
—
2. Комплемент (1:20) 0.5 0.5 0.50,50,50.50,5 0,5 — 0.5 —
3. Ф изиологический раствор 1.0 1.0 1,0 1,01,01,01,01,01,5 1.5 2.0
4. Э р т р о п и т ы барана (2.5 %-иая
взвесь) 0.5 0.50,5 0.5 0,5 0.5 0,5 0.50.5 0.5 0,5
В первой контрольной пробирке определяют безвредность гемолитической сыворотки, во
второй - безвредность комплемента, в третьей — наличие резистентности эритроцитов барана.
Штатив встряхивают и переносят в водяную баню на И) мин при 37—38 *С. Штатив с
пробирками изатекают из бани и проводят учет результатов реакций в проходящем свете.
3.5.2.1, 3.5.2.2, 3.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6.1. Обработка результатов
Гемолитическую сыворотку считают активной при титре не менее 1:1000 и безвредной при
отсутствии гемолиза эритроцитов в первой пробирке контроля.

ГОСТ 16445-78 С. 5
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Гемолитическую сыворотку фасуют по 1 см* в хорошо промытые стерильные ампулы,
изготовленные из нейтрального стекла, и запаивают.
На ампулы наносят надпись с указанием:
наименования препарата (гемолизин);
номера серии;
количества препарата в миллилитрах.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2. Ампулы с гемолизином по 10—20 шт. упаковывают в картонные коробки с разделитель­
ными перегородками (прокладками), обеспечивающими неподвижность и целостность ампул.
4.3. На каждую коробку наклеивают этикетку, на которой указывают:
наименование или товарный знак предприятия-изготовителя:
наименование препарата:
количество ампул в коробке;
количество препарата в ампуле в миллилитрах;
количество доз в миллилитре по удвоенному титру;
номер серии;
дату изготовления;
титр;
номер госконтроля;
срок годности;
условия хранения;
фамилию и номер браковщика и укладчика:
обозначение настоящего стандарта.
Кроме того, на этикетку каждой коробки наносят надпись: «Разводитьбез учета массовой доли
глицерина!».
4.4. Коробки с гемолизином упаковывают в деревянные, фанерные ящики или картонные
коробки массой брутто не более 15 кг.
Внутрь каждого ящика (коробки) вкладывают контрольный лист с указанием:
наименования препарата;
количества ампул препарата в ящике;
номера серии;
даты упаковывания;
фамилии или номера упаковщика.
4.5. Каждую транспортную единицу маркируют по ГОСТ 14192 с указанием следующих
дополнительных данных:
наименования предприятия-поставщика и его адреса;
наименования организации-потребителя и его адреса;
наименования препарата;
количества ампул препарата в ящике;
номера серии;
даты выпуска;
условий хранения;
массы брутто и нетто;
обозначения настоящего стандарта.
На каждый ящик наносят манипуляционные знаки: «Хрупкое. Осторожно», «Ограничение
температур» и предупредительную надпись «Биопрепараты».
4.4, 4.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).
4.6. Гемолитическую сыворотку транспортируют всеми видами транспорта при температуре
2 -1 5 *С.
Допускается транспортировать при более высокой температуре, но не выше 20 'С, при этом
срок транспортирования должен быть не более 7 сут.
4.7. Гемолитическую сыворотку хранят в чистом, с у х о м, темном помещении при температуре
2 -1 5 *С.
4.8. Срок годности гемолитической сыворотки 3 года со дня изготовления. По истечении
указанного срока годность препарата устанавливают по соответствию показателя титра сыворотки
требованиям настоящего стандарта. Титр определяется потребителем перед постановкой реакции
связывания комплемента.

С. 6 ГОСТ 16445-78
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством сельского хозяйства СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Д.Ф. Осндзе, А.Н. Шаров, А.М. Силаев. М.К. Шевченко, Л.Я. Телишевская, А.А. Гринев,
М.Х. Демченко, Г.Г. Попова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов
Совета Министров СССР от 09.03.78 № 635
3. ВЗАМЕН ГОСТ 16445-70
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
О б о з н а ч е н и е Н Т Д .
п а к о т о р ы й д а н а с с ы л к а
Н о м е р п у н к т а
О б о т н а ч е н н е Н Т Д .
н а к о ю р ы й л а н и с с ы л к а
Н о м е р п у н к та
ГОСТ 1 7 7 0 -7 4 3.5.1 ГОСТ 1 7 2 0 6 -% 3.4.1
ГОСТ 3582—84 3.4.1 ГОСТ 20730-75 3.4.2
ГОСТ 6 7 0 9 -7 2 3.3.1 ГОСТ 22524-77 3.3.1
ГОСТ 13805-76 3.4.1 ГОСТ 25336-82 3.3.1; 3.4.1; 3.5.1
ГОСТ 14192-96 4.5 ГОСТ 2 8 4 9 8 -9 0 3.3.1
ГОСТ 16446—78 3.5; 3.6 ГОСТ 29227-91 3.3.1, 3.5.1
5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по
стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1999 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июле 1988 г. (ИУС 11—88)
Р е д а к т о р Т.Л. Л е о н о ва
Т е х н и ч е с к и й р е д а к т о р В .II. П р у с а к о ва
К о р р е к т о р В .II. К а н ур к и н а
К о м п ь ю т е р н а я перетки В .II. Грит епко
И а а . л и ц . N ) 0 2 1 0 0 7 от I0 .0 8 .9 S . С л а н о в н а б о р 2 4 .0 6 .9 9 . П о д п и с а н о в п е ч а т ь 2 6.07.99. У е л . п е ч . л . 0.9 3 .
У я .- и з д . л . 0 ,7 5 . Т и р а ж 102 а к т . С 3 3 7 7 . З а к . 602.
И П К И т д а т с л ь с т п о с т а н д а р т о в . 107076. М о с к п а , К о л о д е ш ы й п е р .. 14.
Н а б р а н о и И и ат ч м ь с т п е н а П Э В М
Ф и л и а л И П К И т д а т е л ь с т в о с т а н д а р т о в — т и п . 'М о с к о в с к и й п е ч а т н и к * . М о с к п а . Л и л и н п е р .. 6.
П л р № 080102
ÃÎÑÒ 16445-78