ГОСТ 16739-88 Туберкулин очищенный (ППД) для млекопитающих. Технические условия

Б З 1 2 -2 0 0 4
ГОСТ 16739-88
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТУБЕРКУЛИН ОЧИЩЕННЫЙ (ППД)
ДЛЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
И здание официальное
Носки*
С т м ц л т ф о р и
20И
áåëàÿ ñêàòåðòü

УДК 616-074:619:006.354 Группа P3I
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ТУБЕРКУЛИН ОЧИЩЕННЫЙ (ППД) ДЛЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Технические условия
Purified tuberculin (PPD ) for mammals.
Specifications
ГОСТ
16739-88
МКС 11.220
О КП 93 8850
Дата введения 01.07.89
Настоящий стандарт распространяется на очищенный туберкулин ППД (purified protein
derivative) для млекопитающих, выделенный из культуральной жидкости возбудителя туберкулеза
бычьего вида, выращенного для синтетической питательной среде.
Очищенный туберкулин для млекопитающих предназначен для диагностики туберкулеза у
млекопитающих животных.
Туберкулин изготовляют в лиофилизованном виде с прилагаемым к нему растворителем или в
виде стандартного раствора.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Очищенный туберкулин для млекопитающих должен изготовляться в соответствии с тре­
бованиями настоящего стандарта по технологическим инструкциям, утвержденным в
установленном порядке.
1.2. Характеристики
1.2.1. Туберкулин по физико-химическим и биологическим свойствам должен соответство­
вать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.
1.3. Упаковка и комплектность
1.3.1. Туберкулин расфасовывают по 1000000 ME в пенициллиновые флаконы вместимостью
20 см3, плотно закрывают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.
Флаконы с сухим туберкулином перед укупоркой заполняют инертным газом или осушенным
воздухом.
Т а б л и ц а I
Характеристика и норма для
Наименование показателя
сухою туберкулина
стандартного раствора
туберкулина
Внешний вил Сухая пористая масса светло-ко­
ричневого цвета е серых) оп ен к о м
Прозрачная жидкость
светло-коричневою цвета
без механических примесей
Растворимость Должен полностью растворяться в
растворителе в течение 2 мин
—
Однородность раствора Прозрачная ж идкость светло-ко­
ричневого цвета без механических
примесей
Показатель концентрации водород­
ных и о н о в (pH )
7.0 ± 0.5
II м анне официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов. 1988
© Стандартинформ. 2006

С. 2 ГОСТ 16739-88
Продолжение табл. I
Характеристики iнорма дли
Паименовамис показателя
сухого туберкулина
стандартного раствора
туберкулина
М ассовая доля белка в сухом туберкули­
не. %
80.0 * 20.0 —
Количество белка в стандартном раство­
ре туберкулина, м г/см 3
— 0.8 ± 0.2
М ассовая доля хлористого натрия. 96 - 0,85 ± 0,05
М ассовая доля фенола, 96 - 0.3 ±0,1
М ассовая доля глицерина, 96 - 10.0 ± 1,0
Стерильность Должен быть стерильным
Рсактогенносгь Нс должен вызывать изменений в месте внутрикожного вве­
дения здоровым ж ивотным, допускается покраснение диамет­
ром нс более 5 мм
Отсутствие сенсибилизирующ их свойств Многократное внутрикожнос введение нс должно вызывать у
животных повыш енной чувствительности зам едленною типа
Активность. М Е /м г 50000± 10000
1.3.2. На флаконы наклеивают этикетку или несмываемой краской по стеклу наносят надпись
с указанием сокращенного наименования препарата (с сухим туберкулином — «Г1ПД туберкулин
для млекопитающих», с жидким туберкулином — «ППД туберкулин для млекопитающих,
стандартный раствор») и номер серии.
1.3.3. Флаконы с туберкулином помещают в коробки с разделительными перегородками по
ГОСТ 12301.
В коробку с сухим туберкулином устанавливают равное количество флаконов с растворителем
микобактериальных аллергенов или к каждой коробке с сухим туберкулином прилагают коробку с
таким же количеством флаконов, содержащих по 20 см- растворителя.
В каждую коробку с туберкулином вкладывают наставление по применению биопрепаратов.
На коробку наклеивают или наносят этикетку, на которой указывают:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
полное наименование препарата;
количество флаконов с туберкулином и растворителем;
количество доз препарата во флаконе:
количество ME во флаконе;
количество растворителя во флаконе:
номер серии туберкулина;
номер серии растворителя;
номер госконтроля туберкулина и растворителя;
условия хранения;
обозначение настоящего стандарта;
дату изготовления;
срок годности туберкулина.
1.3.4. Коробки с туберкулином и растворителем упаковывают в дощатые ящики по
ГОСТ 10131, в яшики из листовых древесных материалов по ГОСТ 5959 массой брутто не более
15 кг, которые при соблюдении условий транспортирования должны обеспечивать сохранность и
целостность флаконов с туберкулином.
Внутрь каждого ящика вкладывают контрольный лист с указанием наименования препарата и
его количества, номер серии туберкулина и растворителя (для сухого туберкулина), даты упаковки,
фамилии или номера упаковщика.
1.4. Маркировка
1.4.1. На каждое грузовое место наносят транспортную маркировку по ГОСТ 14192 с указани­
ем манипуляционных знаков: «Хрупкое. Осторожно», «Беречь от влаги». «Соблюдение интервала
температур* и предупредительную надпись «Биопрепараты*.

ГОСТ 16739-88 С. 3
Маркировка, характеризующая данные об упакованной продукции, должна содержать следую­
щие обозначения:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование препарата;
количество доз препарата в ящике;
срок годности;
условия хранения;
обозначение настоящего стандарта;
массу брутто.
Совмещение транспортной маркировки и маркировки, характеризующей данные об упакован­
ной продукции, на одной стороне транспортной тары не допускается.
2. ПРИЕМКА
2.1. Очищенный туберкулин для млекопитающих принимают сериями. Под серией понимают
количество препарата, полученное в результате одноразового смешивания в одной емкости исход­
ных материалов и специальной обработки их в одних производственных условиях, фасованное во
флаконы, оформленное одним документом о качестве.
2.2. Каждая серия туберкулина должна быть принята на предприятии-изготовителе государ­
ственным контролером Всесоюзного государственного научно-контрольного института ветеринар­
ных препаратов Госагропрома СССР.
2.3. Внешний вид препарата определяют по каждому флакону всей серин туберкулина.
2.4. Для контроля качества туберкулина от каждой серии отбирают 60 флаконов препарата.
Флаконы отбирают произвольно из разных мест упаковочных единиц.
Флаконы сухого туберкулина отбирают вместе с прилагаемыми к ним флаконами растворителя.
2.5. Определение активности и реактогенпости туберкулина на морских свинках проводят по
каждой серин препарата, на крупном рогатом скоте — по каждой десятой серии.
Определение отсутствия сенсибилизирующих свойств туберкулина проводят на морских свин­
ках по каждой десятой серии препарата.
2.6. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из по­
казателей по нему проводят повторные испытания на удвоенном количестве флаконов с препара­
том.
Результаты повторных испытаний распространяют на всю серию.
При получении неудовлетворительных результатов повторной проверки испытуемую серию
бракуют.
2.7. Контроль качества препарата по требованию потребителя проводит государственный
контролер или Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препа­
ратов Госагропрома СССР.
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
3.1. Метод отбора проб
3.1.1. Из флаконов, отобранных по п. 2.4. 30 флаконов используют для испытаний, 30 остав­
ляют в архиве государственного контролера.
3.2. Определение внешнего вида туберкулина проводят визуально.
3.3. Для проверки растворимости сухого туберкулина во флакон вливают растворитель из
прилагаемого к туберкулину флакона. Содержимое флакона взбалтывают и просматривают в
проходящем свете.
3.4. Однородность туберкулина в растворе устанавливают просмотром флакона с растворен­
ным препаратом в прохолящем свете.
3.5. Концентрацию водородных ионов (pH) определяют потенциометром pH-121 или другим
прибором того же класса точности, предварительно растворив препарат сухого туберкулина, как
указано в п. 3.3.
3.6. Определение массовой доли белка в туберкулине
3.6.1. Определение массовой доли белка в сухом туберкулине и количества белка в стандар­
тном растворе туберкулина методом Кьельдаля
3.6.1.1. Аппаратура, материдты и реактивы
Колба Кьельдаля вместимостью 50—100 см3 по ГОСТ 25336.

С. 4 ГОСТ 16739-88
Аппарат перегонный Кьельдаля.
Холодильник.
Шкаф сушильный с температурой нагрева до ПО "С.
Весы аналитические не ниже 2-го класса точности.
Элемент нагрева (электроплитка).
Пипетки вместимостью 1, 2, 5 см3 2-го класса точности по НТД или дозаторы с той же вмести­
мостью с погрешностью дозирования не более 5 %.
Бюретки вместимостью 25 и 50 см3 2-го класса точности по НТД.
Колбы Эрленмейера вместимостью 250 см3 по ГОСТ 25336.
Тигли фарфоровые вместимостью 2—5 см3 по ГОСТ 9147.
Капельница.
Бумага лакмусовая.
Фильтры бумажные обездоленные.
Кислота серная по ГОСТ 4204 концентрированная, плотностью 1.84 г/см3 и раствор
0,05 моль/дм3.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей 30 % — 33 % и раствор
0.1 моль/дм3, приготовленный на кипяченой дистиллированной воде.
Водорода перекись по ГОСТ 10929.
Метиловый красный, раствор с массовой долей 0,2 %.
Синь метиленовая, раствор с массовой долей 0.1 %.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962*, раствор с массовой долей 70 %.
Метиловый оранжевый, раствор с массовой долей 0.1 %.
Кислота трихлоруксусная, растворы с массовой долей 5 % и 10 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Примечав и с. Допускается использовать аппаратуру, мерную посуду или другие мерные средства
измерений с аналогичными или лучш ими метрологическими характеристиками.
3.6.1.2. Проведение испытания
В пробирку вносят 2 см3 растпора туберкулина, приготовленного следующим образом. Содер­
жимое пяти флаконов сухого туберкулина растворяют в 20 см3 дистиллированной воды и объединя­
ют. Содержимое пяти флаконов стандартного раствора туберкулина также объединяют.
В пробирку с 2 см3 растпора туберкулина вносят 2 см3 раствора трнхлоруксусной кислоты с
массовой долей 10 % и оставляют в холодильнике на 30 мин при температуре 4 *С — 6 С для коагу­
ляции белка и фильтруют через обеззоленный фильтр, смывая остатки белка из пробирки раство­
ром трнхлоруксусной кислоты с массовой долей 5 %. Белок на фильтре трижды промывают
раствором трнхлоруксусной кислоты с массовой долей 5 % для удаления остаточного азота. Фильтр
с белком просушивают на воздухе, затем помещают в колбу Кьельдаля, прибавляют 2—5 см3 кон­
центрированной серной кислоты и минерализуют при нагревании.
Минерализацию проводят в присутствии катализатора — перекиси водорода, которую добав­
ляют по 0,5 см3 через каждые 15—20 мин до полного обесцвечивания раствора.
После охлаждения содержимое колбы переносят в колбу для отгона, остатки раствора смыва­
ют порциями дистиллированной волы общим объемом 10—12 см3. Полноту переноса проверяют по
индикатору метиловому оранжевому. Последняя проба промывных вод должна остаться желтой.
В колбу Эрлейнмейера наливают 20 см3 раствора серной кислоты 0,05 моль/дм3 и 10—15 ка­
пель индикатора Таширо. Индикатор Таширо готовят смешиванием в равных объемах спиртового
раствора метилового красного с массовой долей 0.2 % и спиртового раствора метиленовой сини с
массовой долей 0.1 %.
Отгонную колбу подсоединяют к холодильнику и парообразователю. Содержимое колбы ней­
трализуют раствором гидроокиси натрия с массовой долей 30 % — 33 % по индикатору метиловому
оранжевому. Затем содержимое отгоняют. Отгон аммиака проводят до тех пор. пока в приемной
колбе соберется около 20 см3 раствора. Окончание отгона проверяют по лакмусовой бумаге.
Содержимое приемной колбы титруют раствором гидроокиси натрия 0,1 моль/дм3 до перехода
окраски раствора от лилового к зеленому (индикатор — реактив Таширо).
Одновременно проводят определение массовой доли азота в обеззоленном фильтре.
3.6.1.3. Массовую концентрацию белка в испытуемой пробе туберкулина (ДО в мг/см3 вычис­
ляют по формуле
♦ На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652—2000 (здесь и далее).

ГОСТ 16739-88 С. 5
у _ (У К - г . А',) - <1';А - г д - | 1.4 6 2 5
2 ’ ’
где V — объем 0,1 моль/дм3 раствора серной кислоты, налитый в приемную колбу при анализе
испытуемой пробы, см3;
К — поправочный коэффициент к титру 0,1 моль/дм3 раствора серной кислоты;
Г,— объем 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование испыту­
емой пробы, см3;
К, — поправочный коэффициент к титру 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия;
V2 — объем 0,1 моль/дм3 раствора серной кислоты, налитый в приемную колбу при анализе
обеззоленного фильтра, см3;
Vy — объем 0,1 моль/дм3 раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование при ана­
лизе обеззоленного титра, см3;
1.4 — масса азота, соответствующая 1 см3 0,1 моль/дм3 раствора серной кислоты, мг.
3.6.1.4. Для определения массовой доли белка в сухом туберкулине определяют массовую
долю сухого вещества в препарате.
Для этого I см3 раствора сухого туберкулина, взятого после растворения содержимого пяти
флаконов туберкулина в 20 см3 дистиллированной воды, вносят в предварительно прокаленные и
охлажденные до 20 'С — 22 "С и взвешенные фарфоровые тигли. Тигли с туберкулином высушивают
до постоянной массы в сушильном шкафу при температуре 105 *С — 110 "С. После охлаждения в
эксикаторе тигли взвешивают. Массу сухого вещества туберкулина в I см3 раствора определяют по
разнице массы тигля с высушенным туберкулином и предварительно высушенного пустого тигля.
Массовую долю сухого вещества в туберкулине вычисляют по результатам трех параллельных
определений.
3.6.1.5. Массовую долю белка в сухом туберкулине (Л-,) в процентах вычисляют по формуле
v _ X ■ 100
Д| ~ — I — •т
где X — массовая концентрация белка в испытуемой пробе, мг/см3;
т — масса сухого вещества в 1 см3 раствора туберкулина, мг.
3.6.2. Определение массовой доли белка в сухом туберкулине рефрактометрическим методом
3.6.2.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Рефрактометр.
Пипетки мерные вместимостью 1 см3 по НТД.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962. раствор с массовой долей 70 %.
Эфир медицинский.
Вага медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.6.2.2. Проведение испытания
Содержимое пяти флаконов сухого туберкулина растворяют в 20 см3 дистиллированной воды,
объединяют, раствор наносят на нижнюю призму рефрактометра и определяют показатель прелом­
ления.
Массовую концентрацию белка в растворе определяют по табл. 2.
Таблица 2
Показатель
преломления
<ПД>
Массовая
конце in рай и я
белка п растворе,
М|/СМ*
Поката гель
преломления
<ПД)
Массонам
концентрация
белка в растворе,
мг/см*
Показатель
преломления
<ПД>
Массовая
концентрации
белка в растворе.
mi/cmj
1.3330 Н , 0 1.3336 3.21 1.3338 4.13
1,3335 2,75 1.3337 3.67 1.3339 4,59
1.3340 5.05
3.6.2.3. Массовую долю белка в сухом туберкулине определяют по пп. 3.6.1.4 и 3.6.1.5.
3.7. Определение массовой доли хлористого натрия в стандартном растворе туберкулина
3.7.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Колбы по ГОСТ 1770.
Пипетки мерные 2-го класса точности по Н ГД.

С. 6 ГОСТ 16739-88
Цилиндры мерные вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770.
Бюретки вместимостью 50 см3 2-го класса точности по Н'ГД.
Калий хромовокислый по ГОСТ 4459. раствор с массовой долей 10 %.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. раствор 0,1 моль/дм3.
3.7.2. Проведение испытания
10 см3 стандартного раствора туберкулина разбавляют до 40 см3 дистиллированной водой,
приливают 5—10 капель раствора хромовокислого калия с массовой долей 10 % в качестве индика­
тора и титруют раствором азотнокислого серебра 0,1 моль/дм3 до оранжево-красного окрашивания.
1 см3 раствора азотнокислого серебра 0.1 моль/дм3 соответствует 0.005845 г хлористого натрия.
3.7.3. Обработка результатов
Массовую долю хлористого натрия (Х2) в процентах вычисляют по формуле
х _ А'. - 038 4 5
2 10
где V4 — объем раствора азотнокислого серебра 0 .1 моль/дм3 израсходованный на титрование, см3;
К2 — поправочный коэффициент к титру 0,1 моль/дм3 раствора азотнокислого серебра.
3.8. Определение массовой доли фенола в стандартном растворе туберкулина
3.8.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Колбы с притертой пробкой по ГОСТ 12738.
Пипетки мерные 2-го класса точности по НТД или дозаторы той же вместимости с погрешнос­
тью дозирования не более 5 %.
Бюретки вместимостью 50 см3 2-го класса точности по Н'ГД.
Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457.
Калий бромистый по ГОСТ 4160, раствор 0.1 моль/дм3.
Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 20 %.
Кислота соляная по ГОСТ 14261, раствор с массовой долей 10 %.
Натрия гипосульфит по ГОСТ 244. раствор 0.05 моль/дм3.
Крахмал (индикатор), раствор с массовой долей I %.
3.8.2. Подготовка к испытанию
Для приготовления 0.1 моль/дм3 раствора бромата калия растворяют 2,7837 г чистого бромно­
ватокислого калия, высушенного при температуре 110 *С до постоянной массы. 10 г бромистого ка­
лия в 1 дм3 дистиллированной воды.
3.8.3. Проведение испытания
2 см3 стандартного раствора туберкулина вносят в колбу с притертой пробкой, добавляют 2 см3
раствора соляной кислоты с объемной долей 10 % и 25 см ’ 0,1 моль/дм3 раствора бромата калия.
Сразу же начинают выделяться кристаллы трибромфенола. Реакция окисления фенола в трнбром-
фенол продолжается при комнатной температуре в течение 15 мин. По истечении этого времени в
колбу добавляют 4 см3 раствора йодистого калия с массовой долей 20 %. Выделившийся йод оттит-
ровывают 0.05 моль/дм3 раствором гипосульфита натрия. Индикатором служит раствор крахмала с
массовой долей 1 %.
1 см3 раствора гипосульфита натрия 0.05 моль/дм3 соответствует 0.001568 г фенола.
3.8.4. Обработка реультагов
Массовую долю фенола (А3) в процентах вычисляют по формуле
„ _ (25 • ЛГ3 — У. • Ад»-0.1568
А» 2
----------------’
где К} — коэффициент поправки раствора бромата калия;
К — объем раствора гипосульфита натрия, израсходованный на титрование, см3;
КА — коэффициент поправки раствора гипосульфита.
3.9. Определение массовой доли глицерина в стандартном растворе туберкулина
3.9.1. Аппаратура и реактивы
Цилиндры мерные исполнений 1, 2, 3. 4 вместимостью 250—500 см3 по ГОСТ 1770.
Ареометры.
Хлористый натрий по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей 0,85 %.
3.9.2. Проведение испытания
С помощью ареометра определяют плотность стандартного раствора туберкулина и плотность
физиологического раствора хлористого натрия с массовой долей 0,85 %.

ГОСТ 16739-88 С. 7
Отсчет делений шкалы ареометра проводят по ниж- Т а б л и ц а 3
нему мениску жидкости в ц и л и н д р е . -----------------------------------------------------------
3.9.3. Обработка результатов n.tutitocrb растпора Массонам доля
Для определения массовой ДОЛИ глицерина ОТ вели- мииерииа. г/см' глицерина. %
чины плотности раствора туберкулина вычитают величи­
ну плотности физиологического раствора хлористого
натрия.
По полученному результату плотности раствора
глицерина с помощью табл. 3 определяют массовую
долю глицерина.
3.10. Определение стерильности
Стерильность туберкулина определяют высевом на питательные среды. Сухой туберкулин
предварительно растворяют в стерильном физиологическом растворе, который вносят по 20 см3 в
каждый флакон с препаратом.
Для исследования используют смесь из трех флаконов туберкулина.
3.10.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Термостат с температурой нагрева 20 'С — 40 "С.
Автоклав.
Пипетки пастеровские.
Пробирки стеклянные по ГОСТ 23932, ГОСТ 25336.
Воронки стеклянные по ГОСТ 25336.
Пробки ватно-марлевые.
Фильтры бумажные.
Пептон сухой ферментативный по ГОСТ 13805.
Агар пищевой по ГОСТ 16280.
Глицерин по ГОСТ 6259.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Масло вазелиновое по ГОСТ 3164.
Глюкоза по ГОСТ 6038.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.10.2. Подготовка к испытанию
Готовят мясопептонный агар (МПА), мясопептонный бульон (МГ1Б) по ГОСТ 20730, мясо-
пептонный печеночный бульон (МГ1ПБ) под вазелиновым маслом (среда Китт-Тарропии) и среду
Сабуро в соответствии с рецептурой, утвержденной в установленном порядке.
Рахчивают мясопептонный бульон и мясопептонный печеночный бульон по 100 см3 во флако­
ны. мясопептонный агар и среду Сабуро по 5—6 см3 в пробирки, стерилизуют в автоклаве в течение
30 мин при 0.1 МПа.
3.10.3. Проводят высев по 1 — 1,5 см3 раствора туберкулина в три флакона (пробирки) с каж­
дой средой.
3.10.4. Обработка результатов
Посевы должны оставаться стерильными при выдерживании их в термостате в течение 10 сут
при температуре 37 ’С — 38 'С, на среде Сабуро — при 20 *С — 22 “С.
3 .1 1. Определение реактогенности
3 .11.1. Аппаратура и реактивы
Шприцы стеклянные с бегунком вместимостью 1—2 см3 по ГОСТ 22967.
Иглы инъекционные исполнения J0415 (для работы с морскими свинками).
Иглы с двойной трубкой из нержавеющей стали для туберкулинизации или исполнения
№ 0612.
1.0173
1.0197
1.0221
1.0246
1.0271
5.0
9.0
10.0
11.0
12.0
Инъектор безыгольный БИ-7 (для применения у крупного рогатого скота).
Кути метр.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962, раствор с массовой долей 17 %.
Туберкулин контрольной серии.
3.11.2. Проведение испытания
3.11.2.1. Испытание на морских свинках
У трех здоровых морских свинок-альбиносов или с белыми боками массой 400 —500 г каждая
выщипыванием (выбриванием) удаляют с боков волосяной покров.
Вводят внугрикожно с одной стороны тела препарат испытуемой серии в дозе 500 ME в объеме
0.1 см3 растворителя, с другой — контрольную серию туберкулина в той же дозе.

С. 8 ГОСТ 16739-88
В качестве контрольной серии очищенного туберкулина (ППД) для млекопитающих использу­
ют одну из серий, отвечающую требованиям настоящего стандарта и специально апробированную
для этой цели Всесоюзным государственным научно-контрольным институтом ветпрепаратов
Госагропрома СССР.
Через 24 ч на месте введения препарата воспалительная реакция должна отсутствовать. Допус­
кается покраснение кожи в месте инъекции на участке диаметром не более 5 мм.
3.11.2.2. Испытание на крупном рогатом скоте
В благополучном по туберкулезу хозяйстве отбирают 10 голов здорового крупного рогатого
скота, выстригают у них волосяной покров в средней части шеи слева и справа, дезинфицируют
кожу в этом месте спиртом и вводят впутрикожно в подготовленные участки соответственно слепа и
справа по 10000 ME ко1гтролыюй и испытуемой серии туберкулина в объеме 0,2 см3 раствора.
Туберкулин считают не обладающим реактогенностью при отсутствии через 72 ч в месте введе­
ния препарата воспалительной реакции. Допускается проявление реакции у отдельных животных в
том случае, если они реагируют в такой же степени на контрольную серию туберкулина. Животных
используют не ранее чем через 30 сут после предыдущей туберкулинизации.
3.12. Определение отсутствия сенсибилизирующих свойств
3.12.1. Аппаратура и реактивы
Шприцы стеклянные с бегунком вместимостью 1 см3 по ГОСТ 22967.
Иглы инъекционные исполнения № 0415.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962. раствор с массовой долей 70 %.
3.12.2. Проведение испытания
Берут шесть здоровых морских свинок массой 400— 500 г каждая, не использованных ранее ни
в каких опытах, и трем из них вводят впутрикожно трехкратно по 500 ME препарата в объеме 0,1 см3
растворителя с интервалом в 5 сут. Всех свинок содержат вместе. Через 15 сут после последней инъек­
ции туберкулина трем подопытным и трем контрольным свинкам вводят впутрикожно по 500 ME
препарата в объеме 0,1 см3 растворителя.
3.12.3. Обработка результатов
Реакцию учитывают через 24 ч после инъекции туберкулина. Сенсибилизирующие свойства
отсутствуют, если реакция у морских свинок на введение препарата отсутствует.
3.13. Определение активности
Активность испытуемой серии препарата в международных туберкулиновых единицах (ME)
устанавливают сравнением ее с контрольной серией туберкулина на сенсибилизированных морских
свинках и на крупном рогатом скоте, больном туберкулезом.
3.13.1. Определение активности туберкулина на морских свинках
3.13.1.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Шприцы с бегунком вместимостью I см3 по ГОСТ 22967.
Иглы инъекционные исполнения № 0415.
Пипетки мерные исполнений № 1 ,2 . 4, 5. 6 2-го класса точности по Н'ГД.
Краска для метки.
Целлофан.
Вакцина БЦЖ.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962. раствор с массовой долей 70 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Туберкулин контрольной серии.
3.13.1.2. Подготовка к испытанию
Проведение сенсибилизации морских свинок.
Здоровым морским свипкам-альбиносам или с белыми боками массой не менее 400 г внутри-
кожно вводят 0,2 мг вакцины БЦЖ в объеме 0,1 см3 стерильного физиологического раствора.
Морские свинки могут быть использованы через 30 сут после сенсибилизации. Животные мо­
гут быть использованы многократно с интервалом не менее 30 сут между исследованиями.
3.13.1.3. Приготовление разведений туберкулина
Готовят смесь из пяти флаконов с туберкулином испытуемой серии. Сухой туберкулин предва­
рительно растворяют в прилагаемом к нему растворителе. I см3 раствора туберкулина переносят в
пробирку с 9 см3 стерильного физиологического раствора и перемешивают.
Из пробирки 1 см3 переносят во вторую пробирку с 4 см3 физиологического раствора и таким
образом получают 1-е разведение туберкулина. Из второй пробирки 1 см3 раствора переносят в про­
бирку с 9 см3 физиологического раствора и получают 2-е разведение туберкулина.

ГОСТ 16739-88 С. 9
Таким же способом готовят разведения 3 и 4 контрольной серии туберкулина, содержащие в
I см3 1000 и 100 ME.
Для приготовления разведений контрольной серии туберкулина используют три флакона с су­
хим туберкулином, содержимое которых растворяют в растворителе микобактериальных аллергенов
с таким расчетом, чтобы в 1 см3 содержалось 50000 ME.
3.13.1.4. Проведение испытания
Перед проведением испытания волосяной покров на боках морских свинок удаляют выщипы­
ванием или выбриванием. Приготовленные разведения препаратов вводят внутрикожно каждой
морской свинке в депилированные участки кожи в дозе 0.1 см3 по два разведения с каждой стороны
тела в условные точки инъекции а, 6, в, г. Расстояние между этими точками с одной стороны тела
должно быть не менее 40 мм.
Каждое разведение туберкулина вводят отдельным шприцем, имеющим номер, соответствую­
щий номеру разведения препарата. Шприцы с набранными растворами раскладывают на крышке
стерилизатора в порядке их нумерации (1, 2, 3, 4). Иглу вводят в складку кожи свинки, зажатую
между большим и указательным пальцами, параллельно поверхности кожи с таким расчетом, чтобы
не менее 3 мм иглы было введено в кожу, затем складку отпускают и нажимом на поршень медлен­
но вводят точно 0,1 см3 раствора. В месте введения должна образоваться выпуклость величиной с
горошину. Для предупреждения вытекания капель раствора иглу после введения дозы задерживают
на мгновение в коже и затем извлекают.
После инъекции первой свинке разведения 1 шприц с этим разведением перекладывают в ко­
нец ряда, за шприц № 4. остальные шприцы после введения разведении препарата кладут на
прежнее место.
При инъекциях второй свинке начинают со шприца № 2 и затем перекладывают его направо,
за шприц № I. остальные шприцы после введения препарата кладут на прежнее место.
Таким образом, условный номер каждой свинки соответствует номеру разведения, которое
вводится этой свинке первым в условную точку инъекции.
Каждую свинку после инъекции ей разведений туберкулина метят несмываемой краской. Жи­
вотных, которым разведения туберкулина вводят в одном порядке, метят одной меткой.
Порядок инъекции разведений и метки свинок указан в приложении I.
3.13.1.5. Обработка результатов
Интенсивность реакции учитывают через 24 ч после введения препаратов измерением диамет­
ра папулы, образующейся в месте инъекции туберкулина. Язя этого намечают чернилами контур
папулы, затем на бок животного накладывают лист целлофана и перерисовывают на него эти конту­
ры с обозначением точек инъекции а. б, а. г.
На лист целлофана перерисовывают контуры папул всех морских свинок группы с обозначе­
нием условного номера каждого животного. Затем лист подписывают лица, проводившие испыта­
ния туберкулина, указывают дату учета реакции, номер серии туберкулина. Этот лист целлофана
подшивают в журнал учета активности туберкулина.
Для определения активности туберкулина лист целлофана накладывают на миллиметровую
бумагу, устанавливают значение поперечного и продольного диаметров каждой папулы, вычисляют
их среднюю величину и результаты заносят в таблицу (см. приложение 2).
При обработке результатов испытания учитывают только свинок, реагирующих на все разведе­
ния туберкулина. Язя определения активности препарата количество морских свинок, реагирую­
щих на все разведения туберкулина, должно быть не менее десяти.
Активность туберкулина (А) в Международных единицах (ME) вычисляют по формуле
Л = ?L .50000.
4
где dx — сумма средних диаметров папул на испытуемую серию, мм;
dy — сумма средних диаметров папул на контрольную серию туберкулина, мм;
50000 — содержание ME в 1 см3 основного раствора контрольной серии туберкулина.
3.13.2. Определение активности туберкулина на крупном рогатом скоте
Активность туберкулина устанавливают сравнением с контрольной серией препарата на боль­
ном туберкулезом крупном рогатом скоте.
3.13.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы
Шприцы с бегунком вместимостью 1—2 см3 по ГОСТ 22967.
Иглы инъекционные с двойной трубкой из нержавеющей стали для туберкулинизации или ис­
полнения № 0612.

С. 10 ГОСТ 16739-88
Инвесторы безыгольные БИ-7.
Кутиметр.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962. раствор с массовой долей 70 %.
Тампоны ватные.
Туберкулин контрольной серии.
3.13.2.2. Подготовка к испытанию
У 10—15 больных туберкулезом животных выстригают шерсть в средней части шеи слева и
справа на участке величиной 5 x 5 см или крестообразно и спиртом дезинфицируют кожу в этом
месте.
Сухой туберкулин испытуемой и контрольной серий непосредственно перед применением
растворяют в прилагаемом к ним растворителе.
3.13.2.3. Проведение испытания
Животным вводят внутрикожно вдепилированные участки кожи соответственно слева и спра­
ва по 0.2 см3 испытуемой и контрольной серий туберкулина. Реакцию учитывают через 72 ч и оце­
нивают по степени утолщения кожной складки в месте введения туберкулина в миллиметрах с
помощью кутиметра. Полученные результаты заносят в ведомость (см. приложение 3).
3.13.2.4. Обработка результатов
Рахтичия в интенсивности реакции на испытуемую и контрольную серии туберкулина опреде­
ляют с помощью таблицы (см. приложение 4).
Испытуемую серию считают активной, если нет рахтичия в интенсивности вызываемых тубер-
кулинами реакций или оно статистически недостоверно.
4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Транспортируют туберкулин транспортом всех видов в соответствии с правилами перево­
зок скоропортящихся грузов и багажа, действующими иа транспорте данного вида.
При транспортировании препарата в районы Крайнего Севера и приравненные к ним мест­
ности тара должна соответствовать ГОСТ 15846.
4.2. Туберкулин должен храниться в упаковке изготовителя в закрытых сухих и чистых склад­
ских помещениях при температуре 2 ‘С — 8 "С.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5 .1. Изготовитель гарантирует соответствие очищенного туберкулина ( Г1Г1Д) для млекопита­
ющих требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий
транспортирования и хранения.
5.2. Гарантийный срок хранения туберкулина — 3 года со дня изготоатення.

ГОСТ 16739-88 С. II
ПРИЛОЖЕНИЕ t
Обязательное
Порядок маркировки и введения туберкулина морским свинкам
У слоимый
номер
спинки
Места метки
Paine лен им туберкулина, вводимые и условные точки инъекции
слепа отГОЛОВЫ сира па от головы
а 6 41 /
1 Метка нс наносится 1 2 3 4
2 Голова 2 3 4 1
3 С пина 3 4 1 2
4 Крестец 4 1 2 3
5 Метка не наносится 1 2 3 4
6 Голова 2 3 4 1
7 С пина 3 4 1 2
8 Крестец 4 1 2 3
9 Метка нс наносится 1 2 3 4
1 0 Г олова 2 3 4 1
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Обязательное
Определение активности туберкулина на морских свинках
Условный номер
снимки разнесения
Интенсивность реакции на введение разведений туберкулина
1 2 3 4
1 20.5 8.0 20.0 10.5
2 24.0 7.5 22.5 11.5
3 15.5 9.0 16.0 7.5
4 17.0 10.0 21.5 13.0
5 20.0 П .5 18.0 10.0
6 18.5 9.0 14.0 8.5
7 21.0 11.0 22.5 10.9
8 25.5 11,0 27,5 11.0
9 20,5 10.0 19.5 13.0
И того: 182.5 87.0 181.5 95.0
Вычисляют сумму средних диаметров папул на испытуемую серию туберкулина«</,) и сумму средних диа­
метров папул на контрольную серию туберкулина (d2):
dx - 182.5 + 87,0 = 269.5:
d2 = 18 1.5 + 95,0 = 276,5.
Активность испытуемой серии туберкулина
A х 50000 = 48734 * 49000 М Е/мг,
2763
где 50000 — содержание ME в I с м 3 основного раствора контрольной серии туберкулина.

С. 12 ГОСТ 16739-88
ПРИЛОЖЕНИИ 3
Обязательное
Ведомость проверки активности туберкулина на крупном рогатом скоте
Номер животного
{кличка животного)
Утолщение кожной складки, мм Наличие большей (♦),
меньшей < —) или одинаковой <->
реакции на испытуемую и
контрольную серию
кок тральной серии испытуемой серии
1 10 9
___
2 7 8 f
3 6 6 =
4 9 8
—
5 9 II
-4-
6 10 9
—
7 7 7 =
8 6 3
—
9 3 3 =
10 7 6
—
II 3 3 =
12 8 8 =
13 10 3 —
14 3 5 +
15 0 4 f
16 4 0
—
17 6 10
ПРИЛОЖЕНИЕ ч»
Обязательное
Таблица определенин достоверности рагдичня в активности контрольной и испытуемой серии туберкулина
КоЛИЧССТВО жиммных
с различными по
интенсивности реакциями
на испытуемую и
контрольную серин
туберкулина
Минимальное количество
животных с большей ( ♦ )
или меньшей ( —)
интенсивностью реакции
на испытуемую серию,
при которой отличие от
контроля достоверно с
вероятностью от 95 %
до 97.5 %
Количество животных
с различными по
интенсивности реакциями
на испытуемую и
кои(рольную серии
туберкулина
Минимальное количество
животных с большей < *)
или меньшей (—)
интенсивностью реакции
на испытуемую серию,
при которой отличие от
контроля достоверно с
вероятностью от 95 %
д о 97.5 %
6 6 14 12
7 7 15 12
8 8 16 13
9 8 17 13
10 9 18 14
II 10 19 15
12 10 20 15
13 II

ГОСТ 16739-88 С. 13
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Госагропромом СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по
стандартам от 08.07.88 № 2643
3. ВЗАМЕН ГОСТ 16739-71
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
О б о з н а ч е н и е Н Т Д , н а к о т о р ы й д а н а с с ы л к а Н о м е р п у н к т а , п о д п у н к т а
Г О С Т 2 4 4 - 7 6 3 . 8 . 1
Г О С Т 1 2 7 7 - 7 5 3 . 7 . 1
Г О С Т 1 7 7 0 - 7 4 3 . 7 . 1 : 3 . 9 . 1
Г О С Т 3 1 6 4 - 7 8 3 . 1 0 . 1
Г О С Т 4 1 6 0 - 7 4 3 . 8 . 1
Г О С Т 4 2 0 4 - 7 7 3 . 6 . 1 . 1
Г О С Т 4 2 3 2 - 7 4 3 . 8 . 1
Г О С Т 4 2 3 3 - 7 7 3 . 9 . 1 ; 3 . 1 0 . 1 ; 3 . 1 3 . 1 . 1
Г О С Т 4 3 2 8 - 7 7 3 . 6 . 1 . 1
Г О С Т 4 4 5 7 - 7 4 3 . 8 . 1
Г О С Т 4 4 5 9 - 7 5 3 . 7 . 1
Г О С Т 5 5 5 6 - 8 1 3 . 6 . 2 . 1
Г О С Т 5 9 5 9 - 8 0 1 . 3 . 4
Г О С Т 5 9 6 2 - 6 7 3 . 6 . 1 . 1 ; 3 . 6 . 2 . 1 ; 3 . 1 1 . 1 ; 3 . 1 2 . 1 . 3 . 1 3 . 1 . 1 ; 3 . 1 3 . 2 . 1
Г О С Т 6 0 3 8 - 7 9 3 . 1 0 . 1
Г О С Т 6 2 5 9 - 7 5 3 . 1 0 . 1
Г О С Т 6 7 0 9 - 7 2 3 . 6 . 1 . 1 ; 3 . 6 . 2 . 1 ; 3 . 1 0 . 1 ; 3 . 1 3 . 1 . 1
Г О С Т 9 1 4 7 - 8 0 3 . 6 . 1 . 1
Г О С Т 1 0 1 3 1 - 9 3 1 . 3 . 4
Г О С Т 1 0 9 2 9 - 7 6 3 . 6 . 1 . 1
Г О С Т 1 2 3 0 1 - 8 1 1 . 3 . 3
Г О С Т 1 2 7 3 8 - 7 7 3 . 8 . 1
Г О С Т 1 3 8 0 5 - 7 6 3 . 1 0 . 1
Г О С Т 1 4 1 9 2 - 9 6 1 .4 .1
Г О С Т 1 4 2 6 1 - 7 7 3 . 8 . 1
Г О С Т 1 5 8 4 6 - 2 0 0 2 4 . 1
Г О С Т 1 6 2 8 0 - 2 0 0 2 3 . 1 0 . 1
Г О С Т 2 0 7 3 0 - 7 5 3 . 1 0 . 2
Г О С Т 2 2 9 6 7 - 9 0 3 . 1 1 . 1 : 3 . 1 2 . 1 ; 3 . 1 3 . 1 . 1 ; 3 . 1 3 . 2 . 1
Г О С Т 2 3 9 3 2 - 9 0 3 . 1 0 . 1
Г О С Т 2 5 3 3 6 - 8 2 3 . 6 . 1 . 1 ; 3 . 1 0 . 1
5. Ограничение срока действия снято но протоколу № 3—93 Межгосударственного совета по стан­
д а р т цщин. метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Август 2006 г.

Р е д а к т о р S t . И . М а кси м о ва
Т е х н и ч е с к и й р е д а к т о р В .Н . П руса к о л а
К о р р е к т о р В .Е . Н ест ерова
К о м п ь ю т е р н а я в е р с т к а Л .Л . Кру.-оаои
С д а н о в н а б о р 3 1 .0 7 .2 0 0 6 . П о д п и с а н о в п е ч а т ь 2 6 .0 9 .2 0 0 6 . Ф о р м а т 6 0 к S4 Б у м а г а о ф с е т н а я . Г а р н и т у р а Т а й м с .
П е ч а т ь о ф с е т н а я . У е л . и е ч . л . 1.S6. У ч .-и з д . л. 1.55. Т и р а ж 30 ж а . З а к . 235. С 3302.
Ф Г У П « С т а и д а р т и и ф о р м * . 123995 М о с к в а . Г р а н а т н ы й п е р .. 4.
w w w .|гох1 1пГо.ги in ro -S g o stin ro .n j
Н а б р а н о и о т п е ч а т а н о в о Ф Г У П • С т а н д а р т и н ф о р м »
ÃÎÑÒ 16739-88