ГОСТ 17227-71 рН-метрия. Таблетки для приготовления рабочих буферных растворов

•110* c
~ ь
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
рН-МЕТРИЯ.
ТАБЛЕТКИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
РАБОЧИХ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ
ГОСТ 17227—71
И здание о ф иц иально е
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Мосмв*
êîòòåäæè ïîä êëþ÷

УДК и —t o: M fc t t i fp y n n i fit *
г о с у д а р с т в е н н ы Й СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
pH-МЕТРИЯ. ТАБЛЕТКИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
РАБОЧИХ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ
рП-mcasurine, Tablets for
preparing tne working
buffer solutions
ГОСТ
17227-71
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР
от 14 октября 1971 г. HS 1733 срок введенив установлен
с 01.01. 1973 г.
Несоблюдение стандарта преследуете* ло миому
Настоящий стандарт распространяется на таблетки для при­
готовления рабочих буферных растворов, предназначенных для
настройки рН-метров.
В стандарте учтены требования рекомендации СЭВ по стан­
дартизации PC 1923—69.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Состав таблеток, технология изготовления должны соот­
ветствовать требованиям настоящего стандарта и технической до­
кументации, утвержденной в установленном порядке.
Примечали с. Таблетка должна быть рассчитана на приготовление 100 мл
рабочего буферного раствора.
1.2. Таблетки должны изготовляться с номинальными значе­
ниями pH. указанными в таблице, с предельным отклонением
±0,03.
1.3. Буферная емкость (Б) и эффект разбавления (ДрН'/а) ра­
бочих буферных растворов должны соответствовать значениям,
указанным в таблице.
1.4. Таблетки должны выдерживать испытание на механиче­
скую прочность при падении с высоты I м.
Перепечатка воспрещенаИвдаммя официальное
Переиздание. Март I960 г.

C rp. 2 гост m ir —Я
Номинальное аяаееике
pH при 2в*С. сд pH
о.1 ■ на
S, ил. не менее
0.1 Н NaOH
ДрИ'/i. ис 6олив
2 .0 0 5 0 .0
8 .0 0 .2 2
2 .2 0 5 0 .0
8 .5 0.21
2 ,4 0 4 8 .0 9,3 0 ,1 7
2 .6 0 2 5 .0 10.0
0 .1 6
2 .8 0 20.0 10.7 0 .1 2
3 .0 0 10.0 12.5 0 .0 9
3 .2 0 0 .0 15/>
0 .0 7
3 .4 0 10.0 18,0 0 ,0 5
3 .6 0 :<?,о 18.0 0 .0 5
3 ,8 0 6.0 13.0 0 .0 3
4.СО 7.0 14.0 0 .0 2
4 .2 0 9 .0
14,0 0 .0 1
4.40 П.О 14.0 0.04
4 ,6 0 8 .0 10,0 0.04
4 .8 0 9 .0 10.0 0 .0 3
5 .0 0 9,3 9 .0 0 ,0 5
5 .2 0 9.0 7.0 0 ,0 5
5 .4 0 6.4 10.0 0 .0 5
5 ,6 0 8 ,5 5,5 0 .0 5
5 .8 0 2 ,0 10.7 0 ,0 7
6 .0 0 3.0
13.0 0 .0 8
6 ,2 0 4 .0 14.0 0 .0 8
6 ,4 0 5 .0 16,5 0 .0 8
6 ,6 0 10,0 17,0 0.08
6 .8 0 14.0 14.5 0 ,0 8
7,00 13.5 10,0 О.ОН
• 7 ,2 0 12.5 7 .0 0 .0 8
7 ,4 0 11.5 4 .0 0 .0 8
7 .6 0 11.0 3 .0 0 .0 8
7 .8 0 4 ,3 «5.4 0.19
8 .0 0 5.1 2 0 .6 0 ,1 8
8 .2 0 6.2 2 4 .0 0.12
8 .4 0 6 .0 14.0 0 .0 9
8 .6 0 7.5 15.0 0 ,0 2
8 .8 0 9 .5 2 0 .0 0 ,0 5
9 .0 0 13,0 2 4 ,0 0.01
9.20 8 .0 2 1 .0 0,09
9 .4 0 12,0 3 2 .0 0 .0 8
9 .6 0 8.0 17.0 0 .0 7
9.80 13,0 2 1 .0 0 .0 8
10,00 19.0 25.0 • 0,07

ГОСТ 17)2/—74 Стр. 3
2. ЬРАВИЛА ПРИЕМКИ
• &.!. Таблетки должны подвергаться приемо-сдаточным и типо­
вым испытаниям.
2.2. При приемо-сдаточных испытаниях проверяют не менее
20 таблеток от партии на соответствие требованиям пн. 1.1, 1.2,
1.4. При несоответствии таблеток хотя бы одному из требований
этих пунктов партия бракуется.
Партией считается количество таблеток одного номинального
значения pH, вырабатываемое в одну смену и обозначенное од­
ним номером.
2.3. Типовые испытания проводят на прсдпрнятии-пзготовителс
в тех случаях, когда вносят изменения в состав или технологию
изготовления таблеток. При типовых испытаниях проверяют не
менее 20 таблеток от партии на соответствие всем требованиям
настоящего стандарта.
При неудовлетворительных результатах типовых испытаний
хотя бы по одному требованию должна проводиться повторная
проверка удвоенного количества таблеток, взятых от той же пар­
тии. При неудовлетворительных результатах повторной проверки
партия бракуется.
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
3.1. Проверку на соответствие таблеток номинальным значе­
ниям pH (и. 1.2) проводят сличением приготовленных рабочих
растворов с контрольным буферным раствором соответствующего
номинального значения. Контрольный раствор аттестуют на об­
разцовом рН-метрс с погрешностью ±0,01 ел. pH. Измерение кон­
трольного и рабочего растворов, приготовленных с заданным
номинальным значением pH. проводят на рН-мстре или потенцио­
метрической установке со стеклянными электродами, обеспечива­
ющими сходимость измерений pH не хуже 0,002 ед. pH.
Таблетка считается выдержавшей испытание, если отклонение
pH от номинального значения не превышает ±0,03 ед. pH.
3.2. Для проверки на соответствие рабочих буферных раство­
ров требованиям п. 1.3 растворяют две таблетки в 200 мл дистил­
лированной воды.
При определении буферной емкости берут две пробы по 50 мл.
Первую титруют 0,1 н раствором едкого натра, вторую — 0,1 н
раствором соляной кислоты до изменения pH рабочих буферных
растворов на единицу.
. При определении эффекта разбавления (ДрН'/а) берут опре­
деленный объем рабочего буферного раствора и разбавляют рав­
ным объемом дистиллированной воды. Эффект разбавления опре-

Стр. 4 Г О Л W t f - H
дел я ют как разность значении pH рабочего буферного раствора
до и после разбавления. Измерение pH растворов проводят на
рН-метре.
3.3. Механическую прочность таблетки (п. 1.4) проверяют
после падения ее с высоты одного метра на деревянную поверх­
ность. После удара таблетка не должна раскалываться.
4. МАРКИРОВКА, УПАКОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
И ХРАНЕНИЕ
4.1. Таблетки одного номинального значения pH расфасовы­
вают в потребительскую тару, обеспечивающую сохранность таб­
леток от загрязнения/ увлажнения и деформации, изготовленную
по технической документации, утвержденной в установленном
порядке.
На каждую единицу потребительском тары наклеивают эти­
кетку, на которой указывают:
товарный злак предприятия-изготовителя;
номинальное значение pH при 20°С;
количество таблеток;
дату выпуска;
обозначение настоящего стандарта.
4.2. Расфасованные в потребительскую тару таблетки укла­
дывают в коробки, изготовленные из картона по ГОСТ 7933—75.
На каждую коробку наклеивают этикетку, на которой ука­
зывают:
товарный знак предприятия-изготовителя;
наименование продукции и количество;
дату выпуска;
обозначение настоящего стандарта.
4.3. В каждую упакованную коробку вкладывают инструкцию,
в которой указывают:
способ приготовления раствора;
изменение значения pH растворов от температуры в интервале
15—35°С через каждые 5 градусов и от 40—80°С через каждые
10 градусов;
сохранность растворов.
4.4 Коробки с таблетками упаковывают в ящики по ГОСТ
13841-79 или ГОСТ 15629-70.
4.5. На крышку ящика наносят несмываемой краской преду­
предительные знаки по ГОСТ 14192—77: «Осторожно хрупкое»,
«Боится сырости». Цвет маркировочной краски должен быть конт­
растным цвету тары.
4.6. Транспортирование ящиков с таблетками производится
любым видом транспорта. •

ГОСТ 1 7 JJ7 — 71 Стр. 5
4.7. Яшикн с таблетками должны храниться под навесом, за­
щищенным от попадания осадков.
S. ГАРАНТИЯ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Таблетки должны быть приняты техническим контролем
предприятия-изготовителя. Изготовитель гарантирует соответствие
таблеток требованиям настоящего стандарта при соблюдении по­
требителем условий применения в хранения, установленных стан­
дартом.
Гарантийный срок годности — 3 года со дня изготовления.
Редактор В. С. Бабкина
Технический редактор Ф. И. Шрайбияей*
Корректор М. Г. Байрашсаская
Сдаво в кяв 02.00.80 Подл в ясч. 12.02.81 0.3 и. я. 0.38 уч.-BUL я. Тир. 40М 11еи* 3 коп.
Орл*>м « З и м Почет*» Издательство стандартов. Москва. Л 307. Новоересиевски* пер., д 3.
Внльмахскаи типография И и а т ы к т м стандартен, уд. Мнядауго, 12/М. Зяк. 428?’
ÃÎÑÒ 17227-71