ГОСТ 23267-78 Аптечки индивидуальные. Технические условия

БЗ 5—94
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
АПТЕЧКИ ИНДИВИДУАЛЬНЫ Е
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 23267-78
Издание официальное
ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
îöåíêà êâàðòèðû

УДК 615.3:614.87:006.354 Группа Р11
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
АПТЕЧКИ ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ
Технически* условии
Individual medicinal chests.
Specifications
ГОСТ
23267—78
ОКП 93 9812
Дата введения 01.67.79
Настоящий стандарт распространяется на индивидуальные ап­
течки (далее аптечки), предназначенные для профилактики и
оказания первой помощи при радиационном поражении, пораже­
нии отравляющими веществами и бактериальными средствами
личного состава вооруженных сил и населения.
I. ТИПЫ И РАЗМЕРЫ
1.1. В зависимости от назначения аптечки изготовляют трех
типов:
АИ-1, АИ-1М — аптечка индивидуальная для личного состава
вооруженных сил, черт. 1;
АИ-Н — аптечка индивидуальная для населения, черт. 2.
Пример условного обозначения аптечки индиви­
дуальной для 'населения:
Аптечка АИ-П ГО С Т 23267— 78
(Измененная редакция, Изм. № 4).
1.2. Габаритные размеры аптечек типов АИ-1, АИ-1М и АИ-И
должны быть не более указанных на черт. 3.
Издание официальное Перепечатка воспрепдая
★
(6) Издательство стандартов, 1978
I© Издательство стандартов, 1995
Переиздание с изменениями

Схема размещения лекарственных средств
в аптечке АИ-I, А И -Ш
Черт. 1
Схема размещения лекарственных средств
в аптечке АИ-П
л
Прот ивоболевое’
средство
э-е
к ©
С р е д с т в а п р и о т р а в л е н и и
ФОь
П р о т и в о б л к т е р и а л ь н о е
средство
© | в
0 -Г "
Радиоэощитное coed cm Во №1
nt- С©
Противодактериальмое средство
© тШЕЭ©
Р а д и о о а щ и т н о е
с р е д с т в о д °-2
© Ш ® -
П р о т и в о р в о т н о е
средство
Черт. 2
2 ГОСТ 23267—78

ГОСТ 23267—78 С. 3
Аптечка индивидуальная
1
1
*
---------------------------------------------------^
АПТЕЧКА
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ
• .... ^
91
Черт. 3
(Измененная редакция, Изм. № 4).
2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
2.1. Аптечки должны изготовляться в соответствии с требова­
ниями настоящего стандарта.
2.2. Аптечки должны соответствовать исполнению В, катего­
рии 1 ГОСТ 15150—69.
2.3. В комплект аптечки должны входить:
жесткий футляр с крышкой со схемой размещения лекарствен­
ных средств;
пеналы с таблетированными лекарственными средствами и ка­
псулами;
шприц-тюбики с жидкими лекарственными средствами;
инструкция по применению лекарственных средств, утвержден-
'ная заказчиком.
Комплектующие детали и лекарственные средства должны из­
готовляться по нормативно-технической документации.
Перечень лекарственных средств, входящих в набор аптечек,
определяется заказчиком.

С. 4 ГОСТ 23267—78
Лекарственные средства должны изготовляться в виде табле­
ток (драже), капсул и растворов инъекций.
Растворы для и'нъекций должны быть упакованы в шприц-тю­
бики одноразового пользования.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
2.4. Комплектование аптечки лекарственными средствами дол­
жно проводиться в соответствии с таблицей и со схемами разме­
щения черт. 1 и 2.
Допускается увеличение состава лекарственных средств и ре­
зерв.
Назначение средства
Комплект для аптечки типа
АИ-1, АИ-1М АИ-И
Вид упаковки
Коли
чество,
шт.
Вид упаковки
Коли­
чество,
шт.
При отравлении ФОБ Шприц-тюбик 1 Пенал 1
Противоболевое Шприц-тюбик 1 Шприц-тюбик 1
Радиозащитное № 1 Пенал 2 Пенал 2
Радиозащитнос № 2
—
___ То же i
Противобактсриаль- Пенал 2 2
ное № 1
Противобактсриаль- — — 1
ное № 2
Противорвотное Пенал 1 > 1
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
2.5. (Исключен, Изм. № 3).
2.6. Пеналы и шприц-тюбики должны свободно размешаться и
извлекаться из своих гнезд с пружинящими захватами.
2.7. Пружинящие захваты должны предотвращать выпадение
пеналов и шприц-тюбиков при переворачивании открытой аптечки.
2.6, 2.7. (Измененная редакция, Изм. № 3).
2.8. (Исключен, Изм. № 5).
2.9. В пеналы с лекарственными средствами должны быть вло­
жены в качестве амортизатора; вата гигроскопическая по ГОСТ
5556—81 или пыжи из папиросной бумаги по ГОСТ 3479—85.
Амортизатор должен обеспечивать сохранность таблеток и капсул
при транспортировании и хранении и легко извлекаться из пе’нала.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
2.10. В футляр должна быть вложена инструкция по примене­
нию лекарственных средств. Инструкция должна быть выполнена

ГОСТ 23267—78 С. 5
на писчей бумаге № 1, массой 1 м2 70 г, размером 166X92 мм или
83X92 мм по ГОСТ 18510—87. Текст инструкции должен быть со­
гласован с заказчиком.
2.11. Пеналы должны быть водонепроницаемыми.
(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).
2.12. Крышка футляра аптечки должна иметь выступ и откры­
ваться с усилием 1,5—7,0 Н.
(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 4).
2.13. Масса укомплектованной аптечки должна быть:
для типа АИ-1 — не более 95 г, для типа АИ-1М — не более
120 г, для типа АИ-П — не более 115 г.
(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 4).
2.14. Упаковка аптечки в полиэтиленовом пакете должна быть
герметична.
2.15. Срок годности аптечки устанавливается но наименьшему
сроку годности лекарственного средства, входящего в комплект
аптечки.
При комплектовании аптечек срок годности лекарственного
средства должен составлять не менее 80 % от его полного срока
годности.
Срок годности аптечки типа АИ-П устанавливается Минздра­
вом СССР.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Аптечки принимаются партиями. За партию принимают
10 тыс. аптечек одного типа, оформленных документом, удостове­
ряющим качество продукции.
Документ должен содержать следующие реквизиты:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование продукции, тип;
номер партии;
количество изделий;
обозначение настоящего стандарта;
штамп технического контроля.
3.2. Для контроля качества аптечек от партии методом случай­
ной выборки отбирают 1 % аптечек.
3.3. При обнаружении несоответствйя требованиям настоящего
стандарта хотя бы по одному из показателей по нему проводят
повторные испытания удвоенного количества аптечек, взятых из
гой же партии.

С. в ГОСТ 2 3 2 6 7 -7 8
Результаты повторных испытаний распространяются
партию.
4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
навсю
4.1. Проверку комплектования аптечки набором лекарственных
средств (пп. 2.3; 2.4; 2.10) производят визуально.
(И змененная редакция, Изм. № 3 ).
4.2. Проверку свободного размещения и извлечения из своих
гнезд пеналов и шприц-тюбиков (п. 2.6) производят вручную.
4.3. Проверку фиксации пеналов и шприц-тюбиков пружинящи­
ми захватами (п. 2.7) проводят следующим образом: укомплекто­
ванную аптечку с полностью открытой крышкой футляра перево­
рачивают вверх дном, при этом пеналы и шприц-тюбики 'не долж­
ны самопроизвольно выпадать.
(И змененная редакция, Изм. № 3).
4.4. (Исключен, Изм. № 5).
4.5. Проверку наличия амортизаторов в пеналах с лекарствен­
ными средствами и их извлечения (п. 2.9) производят визуальным
осмотром и извлечением вручную.
4.6. Проверку водонепроницаемости пеналов (п. 2.11) произво­
дят следующим способом: лекарственное средство в количестве,
предназначенном для наполнения пенала, взвешивают с погреш­
ностью не более 0,001 г, затем помещают в пенал, который укупо­
ривается крышкой навинчиванием до упора.
Далее пенал погружают в воду на глубину 50 см с температу­
рой 10°С и выдерживают в течение 1 ч, затем пенал извлекают
из воды, протирают неворсистым материалом, свинчивают крыш­
ку, протирают резьбовую часть пенала. После этого извлекают
лекарственное средство и взвешивают с той же погрешностью.
Пенал считается выдержавшим испытание, если масса лекар­
ственного средства до и после проведения испытания осталась
постоянной.
4.7. (Исключен, Изм. № 1).
4.8. Проверку усилия открытия крышки футляра аптечки
(п. 2.12) производят приспособлением, приведенным в приложе­
нии, путем закрепления корпуса аптечки с помощью прижимной
планки и подвешивания груза на выступ крышки аптечки.
4.9. Массу укомплектованной аптечки (п. 2.13) определяют
взвешиванием с погрешностью не более 1,0 г.
Аптечка считается выдержавшей испытание, если масса уком­
плектованной аптечки типа:
АИ-1 — не более 95 г,
АИ-П — не более 115 г,

ГОСТ 23267—78 С. Т
АИ-1М — не более 120 г.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
4.10. Проверку герметичности заваренных швов полиэтилено­
вого пакета (п. 2.14) производят следующим образом: укомплек­
тованную аптечку в заваренном полиэтиленовом пакете погружа­
ют на 1 ч в ОД %-ный водный раствор фуксина. Затем пакет с ап­
течкой извлекают из раствора, помещают на лист белой бумаги и
тщательно осматривают.
Изделие считается выдержавшим испытание на герметичность,
если но заваренным сторонам не наблюдается просачивание окра­
шенной жидкости в пакет.
5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
5.1. Упаковка каждого лекарственного средства должна иметь
определенный цвет.
В аптечках типов АИ-I, АИ-1М упаковка лекарственных
средств должна иметь следующий цвет:
средство радиозащитное — малиновый;
средство противорвотное — голубой;
средство противобактериальное — бесцветный;
средство для оказания помощи при отравлении ФОВ — крас­
ный;
средство противоболевое — бесцветный.
Цвет упаковки дополнительных средств может быть любым,,
кроме перечисленных.
В аптечках типа АИ-11 каждая упаковка лекарственного сред­
ства должна иметь следующий цвет:
средство радиозащитное № 1 — малиновый;
средство радиозащитное № 2 — белый;
средство противорвотное — голубой;
средство при отравлении ФОВ — красный;
средство противобактериальное № 1 и № 2 — бесцветный;
средство противоболевое — бесцветный.
Цвет упаковки дополнительных средств определяется заказ­
чиком.
После укомплектования аптечки в футляр вкладывается талон
с номером браковщика, номером партии и сроком годности ап­
течек.
(Измененная редакция, Изм. № 2 ,4 ) .
5.2. Укомплектованная аптечка должна быть уложена в пакет
размером 142X133 мм, изготовленная из полиэтиленовой пленки

С. 8 ГОСТ 2 3 267—78
толщиной 0,08—0,10 мм по ГОСТ 10354—82, после чего пакет дол­
жен быть герметично заварен.
Допускается по согласованию с заказчиком не укладывать
укомплектованные аптечки в полиэтиленовые пакеты.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 5).
5.3. Аптечки должны упаковываться в ящики: фанерные тип
IV, тип VI по ГОСТ 5959—80 или дощатые тип II с дополнитель­
ным креплением по ГОСТ 2991—85 или из плиты древесноволок­
нистой по ГОСТ 4598—86.
Габаритные размеры ящиков должны быть кратны размеру
поддона 800X1200 мм.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
5.4. Внутренняя поверхность ящиков при упаковывании апте­
чек должна быть выстлана водонепроницаемой бумагой по ГОСТ
8828—75 или полиэтиленовой пленкой толщиной 0,08—0,10 мм по
ГОСТ 10354—82.
5.5. Аптечки должны укладываться на ребро относительно дна
ящика. Укладка аптечек должна исключать возможность их сво­
бодного перемещения при транспортировании, свободное прост­
ранство в ящиках должно быть заполнено:
алигнином медицинским по ГОСТ 12923—82;
бумагой оберточной по ГОСТ 8273—75;
бумажной и картонной макулатурой марки МС-1, МС-2 и
МС-7 по ГОСТ 10700—84 с влажностью не выше 15 %■
Масса брутто каждого ящика не должна быть более 50 кг.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
5.6. В каждый ящик должен быть вложен ярлык, содержащий:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование изделия с указанием типа;
количество изделий в ящике;
номер партии;
номер упаковщика;
штамп технического контроля;
обозначение настоящего стандарта.
5.7. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192—77 с нанесе­
нием манипуляционных знаков «Верх, не кантовать», «Боится
мороза», «Боится сырости», предупредительные надписи «Не бро­
сать» и следующих дополнительных обозначений:
наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;
наименование изделия с указанием типа;
количество изделий в ящике;
номер партии;
срок годности;

ГОСТ 23267—78 С. 9
порядковый номер ящика.
5.8. Торцы фанерного, дощатого ящика или ящика из древес­
но-волокнистой плиты должны быть обиты лентой шириной 15 мм
из белой жести или лентой размером 0,3X15 по ГОСТ 3560—73.
Концы ленты должны быть скреплены замком и опломбированы
вместе с деревянной планкой ящика.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
5.9. Яшики с аптечками транспортируют транспортом всех ви­
дов в крытых транспортных средствах при температуре от 1 до
20 °С.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
5.10. Яшики с аптечками хранят в отапливаемых складских
помещениях, на расстоянии нс менее 1 м от источников тепла при
температуре от 1 до 20°С.
В помещении не должны храниться вещества с сильным запа­
хом, высокой химической или биологической активностью.
Группа условий хранения Л по ГОСТ 15150—69.
(Измененная редакция, Изм. № 2).

С. 10 ГОСТ 23267-78
ПРИЛОЖЕНИЕ
Рекомендуемое
Эскиз приспособления для измерения усилия открывания крышки
А-А
0Гг
I I
И -
01 I
—
т .
^ а п т е ч к а ; 2—крышка; 5—державка; 4—колонка; основание;
"Груз; 7—прижимной винт; Я—направляющие штифты; 9—при­
жимная планка; W—прокладка поролоновая

ГОСТ 23267—78 С. 11
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством медицинской и ми­
кробиологической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В. П. Субботин, И. К. Ковш, Г. П. Графова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением
Государственного комитета СССР по стандартам от 31.09.78
№ 2402
3. Срок проверки — 1994 г. Периодичность проверки — 5 лет.
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУ­
МЕНТЫ
О бозначение Н ТД , на который
дан а ссылка
Номер пункта, подпункта
ГОСТ 2991—85 5,3
ГОСТ 3 4 7 9 - 8 5 2 9
ГОСТ 3560—73 5.8
ГОСТ 4598--86 5,3
ГОСТ 5 5 5 6 -8 1 2.9
ГОСТ 5959—80 5.3
ГОСТ 8273—75 5.5
ГОСТ 8828—89 5.4
ГОСТ 1 0 3 5 4 -8 2 5 2, 5.4
ГОСТ 10700—89 5.5
ГОСТ 12923—82 5.5
ГОСТ 14192—77 5.7
ГОСТ 15150—69 2.2; 5.10
ГОСТ 1 8 5 1 0 -8 7 2.10
5. Снято ограничение срока действия по протоколу № 4—93 Меж­
государственного Совета по стандартизации, метрологии и сер­
тификации
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1994 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, 4,
5, утвержденными в феврале 1982 г., июне 1984 г., июне 1987 г.,
апреле 1988 г., декабре 1989 г. (ИУС 5—82, 10—84, 11—87,
7—88, 2—90)

Редактор Л. Д. Курочкина
Технический редактор Л. А. Кузнецова
Корректор И. И. Ильичева
Qua по п наб. 12.01/15. Поди, в печ. 23.02.95. Уел. печ. л. 0,93. Уел. кр.-о-тт. 0.93.
Уч. изд, л. 0,65. Т ираж 285 экз. С 2141
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. 107076, Москва, Колодезный пер., 14.
П Л Р №040136
К алуж ск ая типограф ия стандартов, ул. М осковская, 256. Зак. 57
ÃÎÑÒ 23267-78