ГОСТ 24676-81 Пентаны. Метод определения углеводородного состава

Цена $ коп.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮ ЗА ССР
ПЕНТАНЫ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕВО ДО РОД НО ГО СО СТ АВА
ГОСТ 24676-81
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
êîíòðîëü ñòðîèòåëüñòâà

РАЗРАБОТАН Министерством нефтеперерабатывающей и нефте­
химической промышленности СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
Н. В. Захарова, Ф. 3. Зенинская, В. Л. Сероштан
ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимиче­
ской промышленности СССР
Член Коллегии А. И. Лукашов
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­
венного комитета СССР по стандартам от 2 апреля 1981 г. № 1761

У Д К 661.715.25:543.06:006.354 Группа Л29
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А ССР
П Е Н Т А Н Ы
М е то д определения у гл е вод ор од н ого состава
Pentanes. Method for determination
of the hydrocarbon cotoipounds
ГОСТ
24676-81
Постановлением Государственного комитета С С С Р по стандартам от 2 апреля
1981 г. № 1761 срок действия установлен
с 01.01. 1982 г.
д о 01.01. 1987 г.
Н есоблю ден ие стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на фракции нормаль­
ного пентана, изопентана и фракции углеводородов С5 предельно­
го п непредельного состава: пентан-изопентановую, изопентан-изо-
ампленовую и изоамиленовую.
Стандарт устанавливает метод определения содержания пара­
финовых углеводородов С2—Сб, а также моноолефиновых и диоле-
финовых углеводородов С4—С5, массовая доля которых в смеси не
ниже 0,01%.
Сущность метода заключается в хроматографическом разде­
лении углеводородов С2—С6 с последующей их регистрацией де­
тектором по теплопроводности или ионизации в пламени.
1. А П П А Р А Т У Р А , М А Т Е Р И А Л Ы , РЕАКТИВЫ
Хроматограф ЛХМ-8МД или аналогичного типа с детектором
по теплопроводности или ионизации в пламени.
Печь муфельная, обеспечивающая нагрев до 1000°С.
Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150°С.
Пробоотборник ПУ-50 по ГОСТ 14921—78 или контейнер для
отбора проб (черт. 1).
Лупа измерительная по ГОСТ 8309—75 или аналогичного ти­
па.
Линейка счетная логарифмическая по ГОСТ 5161—72.
Издание оф ициальное Перепечатка воспрещ ена
(Б) Издательство стандартов, 1981

Стр. 2 ГОСТ 24676— 81
Контейнер для отбора проб
пробка
Черт. 1
Машина электрическая счетная любого типа.
Микрошприц типа МШ-10 или шприц медицинский, вместимо­
стью 1 см3.
Колба круглодонная типа КГП-3 по ГОСТ 10394—72, вмести­
мостью 250—500 см3.
Чашка фарфоровая по ГОСТ 9147—80
Набор сит «Физприбор» или сита аналогичного типа.
Носитель твердый — диатомитовый кирпич измельченный (диа­
томит), фракции с частицами размером 0,14—0.25 мм или 0,25—
0,50 мм или цветохром 1К, фракции с частицами размером 0,16—
0,25 мм или 0,31—0,50 мм.
Фазы жидкие: триэтиленгликольдибутират или диэтиленгли-
кольдибутират.
Ф аза жидкая — пентаэритриттетрабутират.
Г ел ий—газ-носитель.
Азот по ГОСТ 9293—74.
Воздух для питания приборов по ГОСТ 11882—73.
Водород технический по ГОСТ 3022—80.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Эфир этиловый или петролейный
Ацетон но ГОСТ 2603—79.
ГО С Т 24676— 81 Стр. 3
2. О Т Б О Р П Р О Б
2Л. Отбор проб производят по ГОСТ 14921—78 или в контей­
нер для отбора проб (см. черт. 1). В латунный стакан со смотро­
вой прорезью, навинчивающейся крышкой помещают пеницилли­
новую склянку с пробкой. Крышка, имеющая по центру отверстие
для отбора пробы» плотно прижимает пробку к горловине склян­
ки. На штуцер пробоотборной точки навинчивают гайку с вмон­
тированной в нее иглой от шприца. Д ля заполнения склянки про­
бой прокалывают пробку склянки иглой. Одновременно в отвер­
стие на крышке стакана вставляют другую иглу для вытеснения
воздуха.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Приготовление сорбентов
Диатомитовый кирпич требуемой фракции отмывают водой от
пыли и заливают соляной кислотой, в которой выдерживают в
течение 3 ч. Затем сливают кислоту и промывают диатомитовый
кирпич дистиллированной водой до отрицательной реакции на
ион хлора, высушивают в сушильном шкафу при 150°С и прокали­
вают в муфельной печи при 1000°С в течение 3 ч. Прокаленный
диатомитовый кирпич охлаждают в эксикаторе (ГОСТ 6371—73).
При применении твердого носителя цветохрома 1К его прока­
ливают в муфельной печи при 300—350°С в течение 3 ч и охлаж­
дают в эксикаторе.
На охлажденный твердый носитель наносят жидкие фазы' из
расчета 25% от массы твердого носителя. Д ля этого в две кругйо-
донные колбы помещают одинаковые количества твердого йоси-
теля и наливают в одну из колб раствор триэтиленгликольдибути-
рата (или диэтиленгликольдибутирата) в ацетоне, в другую —
раствор пентаэритриттетрабутирата в ацетоне. Объем ^ацетона
должен быть таким, чтобы весь твердый носитель был покрыт ра­
створом. Содержимое колб тщательно перемешивают и испаряют
ацетон на песчаной бане при 75—80°С при постоянном перемешива­
нии. Остатки ацетона удаляют с помощью вакуума, создаваемого
водоструйным или вакуумным насосом, в течение 30—40 мин при
той ж е температуре. Высушенные сорбенты отсеивают от пыли и
хранят в закрытых склянках.
3.2. Подготовка хроматографических колонок
3.2.1. Д ля анализа применяют составную хроматографическую
колонку, состоящую из двух секций по 3 м каждая. Подготовку

Стр. 4 ГОСТ 24676— 81
хроматографических колонок и заполнение сорбентом выполняют
по инструкции, прилагаемой к хроматографу.
Первую секцию (по ходу газа-носителя) колонки заполняют
сорбентом с триэтиленгликольдибутиратом, вторую — с пентаэрит-
риттетрабутиратом, подготовленными по п. 3.1. Заполненную ко­
лонку устанавливают в термостат хроматографа и, не присоединяя
к детектору, стабилизируют сорбент при 80°С в токе газа-носителя
(40—50 см3/мин) в течение 5— 7 ч. Затем колонку охлаждают до
комнатной температуры, соединяют ее выходной конец с детек­
тором и проверяют герметичность газовой линии.
Обе секции хроматографической колонки могут быть заполне­
ны сорбентом с триэтиленгликольдибутиратом в случаях анализа
изоамиленовой фракции, а также пентана и изопентана, в которых
отсутствуют примеси моноолефиновых углеводородов.
3.2.2. Условия проведения анализа на хроматографе типа
ЛХМ-8МД.
Общая длина составной колонки, м . . . 6
Диаметр колонки, м м .............................................3
Секция 1— (25 г трнэтйленгликольдибутирата на
100 г твердого носителя), м 3
Секция 2— (25 г пентаэритриттетрабутирата на
100 г твердого носителя), м
...................................3
Температура термостата, °С 40—50
Газ-носитель (детектор по теплопроводности) . гелий
(детектор ионизации в пламени) * . * гелий, азот
Расход газа-носителя, см3/мин .... 40—50
Скорость движения ленты потенциометра, мм/ч 240
Объем пробы (детектор по теплопроводности), мкл 4—6
(детектор ионизации в пламени), мкл 0,1—0,2
Продолжительность анализа, мин . . . 20—25
При использовании других типов хроматографов условия про­
ведения анализа должны быть подобраны с учетом особенностей
прибора. При этом степень разделения компонентов должна быть
не хуже, чем на типовых хроматограммах.
4. ПРОВЕД ЕНИЕ А Н А Л И З А
4.1. Включают хроматограф согласно прилагаемой к нему ин­
струкции. После установления стабильной нулевой линии на мак­
симально чувствительной шкале прибора приступают к выполне­
нию анализа.
Пробу анализируемого продукта из пробоотборника (или кон­
тейнера для отбора проб), предварительно охлажденного до 0—5°С,
отбирают охлажденным шприцом и быстро вводят в испаритель
хроматографа.
Хроматограмму анализируемого продукта записывают на мас­
штабах регистратора, указанных на черт. 2—7.

ГОСТ 24676— 81
Типовая хроматограмма разде­
ления углеводородов пентановой
фракции на колонке с триэтиленг-
ликольдибутиратом + пентаэритрит-
тетрабутиратом
ч
Время, мин
Типовая хромато­
грамма разделения
углеводородов изо­
пентановой фракции
на колонке с три-
этиленгликольдибути-
ратом+ пентаэритрит-
тетрабутиратом
5
/—воздух 2—н-бутан.; 3—нзааентаил
4—«-пентан; 5—2,2-диметилбутан; €—
Гранс-пентен-2; 7—цис-пентен-2; 8—
2-мегилбуген-2; 9—2,3-диметилбутан +
-+ 2-метилпентан; 10—3-метилпентан;
/ / —циклопенган; 12—н -гексан
Черт. 2
1— 2—излбутан;
j —к-бутан; 4—2,2-диме-
тилпропан; 5—изопентан;
6—н пентан; 7—пентен-1;
8—2-метил бутен-1
Черт. 3

Стр. 6 ГОСТ 24676—81
Типовая хром атограм м а разделения
углеводородов изоамиленовой фракции
на колонке с триэтиленгликольдибутира-
том Н-пентаэритриттетрабутиратом
В
/—воздух; 2—изопентан; 3—3-метил бутен-1;
4—к-пентан; 5—пентен-1; 3—2-метил бутен-1;
7—гракс-пентен-2; 8— цис-пентен-2; 9—2-ме*
тилбутен-2; /0—изопрен
Черт. 4
Типовая хроматограмма разде­
ления углеводородов пентановой
фракции на колонке с триэтилен-
гл и кольдибутиратом
5
Время, мин
возд>х; 2—изобутан; 5—в-бутан; 4—
изопентан; 5—и-пентан; 5—2,3-ДИме-
тилбутан + 2 м етилпентан; 7—Заметил
пентан +ци клоп ен тан; 3 -« -г е к с а н
Черт. 5

ГОСТ 24676— 81 Стр. ?
Типовая хром ато­
грам м а разделения
углеводородов изо­
пентановой фракции
на колонке с три-
этиленгликольд и бути­
р атом
Типовая хром атограм м а разде­
ления искусственной смеси углево­
дородов С2— Сб на колонке с три-
этиленгликольдибутиратом -f пента-
эритриттетра бутиратом
/г'prw . нич
7—воздух; 2—пропан;
3—нзооутан; 4— «-бутан;
5 — 2 , 2-диметилпропан;
6— изопентан; 7—«-пен­
тан
Черт, 6
7—воздух; 2—этап; 3—пропан; 4—изо­
бутан; 5—« б у т а н ; 5—бутен-14-изобу­
тен; 7—транс-бутеи-2 <5—««с-бутен-2;
0—изопентан; 10—«-пентан; 77—пен-
тен-1; 12—2-метилбутен-1; 13~ 2,2-ди-
м етилбутан; 14— транс-пентен-2; 75—
цис-пснтеи-2; 75—2-метллбутен-2; 77—
2,3-Диметилбутан4-2-метилпентав; 18—
3-метилпентан; 19—циклопентан; 20—
п-гексан
Черт. 7

Стр. 8 ГОСТ 24676— 81
4.2. Н а черт. 2— 7 приведены типовые хром атограм м ы р азд ел е­
ния углеводородов пентановой, изопентановой, изоамиленовой
ф ракций и искусственной смеси, полученные при условиях проведе­
ния ан ализа, указанны х выше.
5.1. К ачественный состав анализируем ого продукта оп ределя­
ют по относительным удерж иваем ы м объем ам , приведенным в
табл. 1, и по типовым хром атограм м ам (см. черт. 2— 7). З а вещ е­
ство сравнения принимаю т я-пентан, за несорбирую щ ееся вещ е­
ство — воздух. О тносительный удерж иваем ы й объем (Vo™) вы ­
числяю т по ф орм уле
где Ir — расстояние удерж ивания вещ ества сравнения, мм;
10 — расстояние удерж ивания несорбирую щ егося вещ ества, мм;
It — расстояние удерж ивания i-ro ком понента, мм.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
Таблица 1
Относительные удерживаемые объемы углеводородов
Углеводороды
Триэтиленгликольдибутират
-+• пентаэритриттетрабутират
Этан
Этен
Пропан
Пропен
Изобутан
я-Бутан
2.2- Диметилпропан
Бутен-1
Изобутен
траяс-Бутен-2
цис-Бутен-2
Изопентан
3-Мети лбу тен-1
я-Пентан
Пентан-1
2-Метил бутен-1
2.2- Д и мети л бутан
транс-Пентен-2
Дяс-Пентен-2
2-Метил бутен-2
2.3- Д и мети л бутан
2- Метилпентан
Изопрен
3- Метил пен тан
Циклопентан
я-Гексан
0,05
0,05
0,14
0,19
0,27
0,39
0,41
0,50
0,50
0,61
0,70
0,60
0,89
1,00
1,22
1,38
1,41
1,48
1,61
1,77
1.92
1.92
2,17
2,25
2,34
2,58
0,04
0,04
0,14
0,17
0,26
0,38
0,41
0,50
0,50
0,61
0,72
0,78
0,89
1,00
1,26
1.41
1.41
1,53
1,65
1,83
1.97
1.97
2,26
2.37
2.37
2,43

Г О С Т 24676— 81 Стр. 9
5.2. Количественный состав анализируемого продукта рассчи­
тывают методом «внутренней нормализации» площадей пиков,
измеренных с помощью интеграторов или вручную.
Приведенную площадь пика углеводорода (S^) вычисляют по
формуле
Si — р-0,5// * h'f К £ * ,
где р0)5й — ширина хроматографического пика, измеренная на по­
ловине его высоты, мм;
h i — высота хроматографического пика, мм;
K i — коэффициент чувствительности;
М — масштаб регистратора хроматографа.
При ручной обработке хроматограмм высоту пика замеряю т
с помощью логарифмической линейки с точностью до десятых до­
лей миллиметра. Ширину пика измеряют от внешнего контура
линии одной стороны пика до внутреннего контура другой сто­
роны этого ж е пика с помощью лупы до сотых долей милли­
метра.
Коэффициенты чувствительности для детектора по теплопровод­
ности при использовании в качестве газа-носителя гелия приведе­
ны в табл. 2.
Таблица 2
Коэффициенты чувствительности для детектора по теплопроводности
(газ-носитель гелий)
Углеводороды Коэффициенты чувствительности
Э тан 0,87
Этен 0,86
П ропан 1,00
П ропен 0,96
н-Б утан 1,00
И зоб утан 1,04
2,2-Д им етилпропан 1,06
Б у т е н -1 1,02
И зобутен 1,00
транс-Бутен-2 0,97
Чш>Бутен-2 0,95
И зопен тан 1,04
3-М ети лбу тен-1 1,04
я-ГГентан 1,01
Пентен-1 1,04
2-Мети лбу тен-1 1,04
граяс-П ентен-2 0,99

Стр. 10 ГОСТ 24676— 81
Продолжение
Углеводороды Коэффициенты чувствительности
2,2-Диметилбутан
^с*Пентен-2
2-Метилбутен-2
2,3 - Диметил бутан
2- Метилпентан
3- Метилпентан
Циклопентан
Изопрен
я-Гексан
1.09
1.04
1.04
1.09
1.05
1.07
1.06
1.08
1,03
Массовую долю каждого углеводорода в анализируемой пробе
(X i) в процентах вычисляют по формуле
где S( — приведенная площадь пика углеводорода, мм2;
SSi — сумма приведенных площадей пиков всех углеводородов,
Для вычисления площадей и массовых долей используют элект­
рическую счетную машину любого типа или логарифмическую
линейку.
5.3. За результат анализа принимают среднее арифметическое
двух параллельных определений индивидуальных углеводородов,
вычисленных с точностью до сотых долей процента.
5.4. Повторяемость
Допускаемые расхождения между результатами параллельных
определений, полученнымц одним исполнителем, использующим
одну и ту же аппаратуру, при уровне доверительной вероятности
95% не должны превышать значений, указанных в табл. 3.
5.5. Воспроизводимость
Допускаемые расхождения между результатами анализа одной
и той же пробы, полученными в двух лабораториях, не должны
превышать значений, указанных в табл. 3.
мм2.

ГОСТ 24676— 81 Стр. 11
Таблица 3
Углеводороды Массовая доля, %
Допускаемые
% (по
для одного
исполнителя
расхождения,
массе)
для двух
лабораторий
Сумма парафи­ От0 ,0до0,2включ. 0,02 0,03
нов Сг—С4 Св.0,2 0,6 » 0,06 0,10
»0 ,6 2,0» 0,16 0,3(0
>2,0>6,0> 0,40 1/Ю
Изопентан От0,0до3,0включ. 0,20 0,30
Св.3,0 10,0 0,50 0,90
>10,0 20,0 0,90 1,80
80,0 0,50 1,30
Сумма Се От 0,0ДО0,3включ. О* 04 0,15
Св. 0,3 1.0> 0 ,Ю 0,30
»1,0>3,0> 0,30 0,90
3,0 6,0& 0,50 1,70
Сумма олефинов От0,0до0,3включ. 0,04 0 ,1 0
С *—С5 Св.0,3 1,0> 0,10 0 ,2 0

Стр. 12 ГОСТ 24676— 81
ПРИЛОЖЕНИЕ
Справочное
Методики получения жидких фаз
1. Аппаратура, реактивы
Прибор для синтеза жидких фаз.
Колба ОПК КШ-100—14/23 по ГОСТ 10394—72.
Триэтиленгликоль,
Диэтиленгликоль по ГОСТ 10136—77.
Кислота масляная.
Ксилол каменноугольный по ГОСТ 9949—76.
Цинка окись по ГОСТ 10262—73.
Пентаэритрит по ГОСТ 9286—76.
Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850—72.
Кальций хлористый по ГОСТ 4161—77, свежепрокаленный.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 5%-ный раствор.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363—80, 5%-ный раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
2. Синтез триэтиленгликольдибутирата или диэти-
ленгликольдибутирата
200 г триэтилеигликоля или 140 г диэтиленгликоля, 258 г масляной кислоты,.
80 г ксилола и 30 г окиси цинка, взвешенных с погрешностью не более 0,01 г,
помещают в колбу прибора (см. чертеж), включают мешалку и нагревают смесь-
до .кипения, и кипятят в течение 8 ч. Пары ксилола и воды, выделяющиеся при
реакции, конденсируются в холодильнике, конденсат стекает в ловушку-водоот­
делитель и расслаивается. Реакция считается законченной, когда объем воды в
ловушке становится постоянным.
Прибор для синтеза жидких фаз
/ —кол ба с м еш алкой ; 2—ш ариковы й
холодильник; 3—л ову ш к а-во д о о тд ел и ­
тел ь

ГОСТ 24676—81 Стр. 13
Затем прекращают нагревание, содержимое колбы охлаждают до комнат­
ной температуры и промывают в делительной воронке раствором гидроокиси
натрия или гидроокиси калия. Промывание продолжают до слабощелочной ре­
акции по фенолфталеину. После отстоя нижний слой сливают, а верхний слой
промывают горячей водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием
и отгоняют из колбы по ГОСТ 10394—72 при остаточном давлении 3—4 мм
рт. ст. фракцию триэтиленгликольдибутирата или диэтиленгликольдибутирата.
3. Синтез пентаэритриттетрабутирата
100 г пентаэритрита и 280 г «-масляной кислоты, взвешенных с погрешностью
не более 0,01 г, помещают в колбу прибора (см. чертеж) и проводят синтез,
как указано в разд. 2.
4. Физические показатели жидких фаз приведены в таблице.
Жидкая фаза
Физический
показатель триэтиленгликоль-
дибутират
диэтиленгликоль-
дибутират
пентаэритриттетра-
бутират
Температура ки­
пения, °С
170—180
(3—4 мм рт. ст.)
155—160
(7 мм рт. ст.)
190—195
(1 0 мм рт. ст.)
„ 20
Плотность, 1,0374—1,0680 1,0230—1,0250 1,045—1,055
Показатель
20
преломления, п ^
1,4393—1,4398 1,4335—1,4340 1,4470—1,4485

Группа Л29
Изменение № 1 ГОСТ 24676—81 Пентаны. Метод определения углеводородно­
го состава
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.03.86
№ 670 срок введения установлен
с 01.09.86
Под наименованием стандарта проставить код: ОКСТУ 2409.
Раздел 1, Заменить слова и ссылки: «Хроматограф ЛХМ-8МД» на «Хрома-
тограф ЛХМ-80»; ГОСТ 8309—75 на ГОСТ 25706—83, ГОСТ 10394-72 на
ГОСТ 25336—82;
исключить ссылку: ГОСТ 11882—73.
Пункт 3.1. Заменить ссылку: ГОСТ 6371—73 на ГОСТ 25336-82-
Пункт 3.2.2. Заменить обозначение: ЛХМ-8МД на ЛХМ-80.
Пункты 5.4, 5.5 исключить.
Стандарт дополнить разделом—6:
«6. Точность метода испытаний
6.1. С х о д и м о ст ь метода
Два результата испытания, полученные одним исполнителем, признаются
достоверными (с 9 5%-ной доверительной вероятностью), если расхождение
между ними не превышает значений, указанных в табл. 3.
6 2. Воспроизводимость метода
Два результата испытаний, полученные в двух разных лабораториях, при­
знаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхож­
дения между ними не превышают значений, указанных в табл. 3.
(Продолжение ем. с. 204)

(Продолжение изменения к ГОСТ 24676—81)
Таблица 3
Углеводороды
Массовая доля,
%
Сходимость
метода,
И
(по массе)
Воспроизводи­
мость метода,
%
(по массе)
Сумма парафинов До 0,2 0 ,0 2 0,03
С2—С4 Св. 0,2 до 0 ,6 0,05 0,09
» 0 ,6 » 2 ,0 0,15 0,32
» 2 ,0 » 6 ,0 0,42 0,96
Изопентан, м-пентан До 3,0 0,15 0,29
Св. 3,0 до Ш,0 0,40 0,87
>10,0 » 2 0 ,0 0,75 1,70
» 80,0 0,46 К26
Циклопентан+ До 0,3 0,05 0,06
сумма Се Св. 0,3 до 1,0 0,07 0,13
» 1,0 » 3,0 0,12 0,30
» 3,0 » 6,0 0 ,2 0 0,57
Сумма олефинов До 0,3 0,04 0,08
С4—С5 Св. 0,3 до 1,0 0 ,10 0,16
Приложение. Пункт 1. Заменить ссылки: ГОСТ 10394—72 на ГОСТ
25336—82, ГОСТ 9286-76 на ГОСТ 9286—82;
шестой абзац изложить в новой редакции: «Ксилол».
Пункты 2, 3, Заменить слово: «прибор» на «аппарат».
(ИУС № 6 1986 г.)

Группа Л 29
Изменение № 2 ГОСТ 24676—81 Пентаны. Метод определения углеводородного
состава
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета
СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 04.04.91 № 437
Дата введения 01.10.91
Раздел 1. Шестой абзац изложить в новой редакции: «Линейка измери­
тельная с ценой деления 1 мм по ГОСТ 427—75»;
дополнить абзацем (после шестого): «Интегратор электронный»;
седьмой абзац дополнить словами: «или линейка логарифмическая»;
десятый абзац. Заменить слово: «фарфоровая» на «выпарительная»;
семнадцатый абзац изложить в новой редакции: «Воздух сжатый для пи­
тания контрольно-измерительных приборов»;
двадцатый абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 6709—72» на pH 5,4—7,0;
раздел 1 дополнить примечанием: «Примечание. Допускается примене­
ние других средств измерения с метрологическими характеристиками и обору­
дования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по ка­
честву не ниже указанных в настоящем стандарте».
Пункт 3.1. Первый абзац. Заменить слова: «отмывают водой» на «отмы­
вают водопроводной водой»;
второй абзац, Заменить слова: «прокаливают в муфельной печи при
300—350 °С» на «просушивают в сушильном шкафу при 150—200 °С»;
третий абзац. Заменить значение и слова: 25 % на 15—25 %; «в ацетоне»
на «в ацетоне или эфире» (2 раза).
(Продолжение см. с. 158)

{П родолж ение изменения к IUL.1 т л и —*,*.
Пункт 3.2.2. Заменить единицу: мкл на мм3 (2 раза).
Раздел 3 дополнить пунктом — 3.2.3: «3.2.3. Поверку хроматографов про­
водят по ГОСТ 8.485—83».
Пункт 4.1. Третий абзац изложить в новой редакции: «При записи хрома­
тограммы «-пентана и изопентана пик основного компонента должен иметь
амплитуду не менее 50 % шкалы потенциометра при чувствительности (коэф­
фициенте деления) не менее 64 для массовой доли основного компонента бо­
лее 95 % и не менее 32 для массовой доли — 80—90 %».
Пункт 5.2. Третий абзац. Заменить слово: «замеряют» на «измеряют»; иск­
лючить слово: «логарифмической».
Пункт 5.3. Заменить слово: «анализ» на «испытаний».
Раздел 6. Таблица 3. Головка. Заменить слова: «% (по массе)» на «мас­
совая доля, %».
Приложение. Пункт 1. Второй абзац изложить в новой редакции: «Колба
КГУ-3—1 (2) — 100— 14/23 ТС по ГОСТ 25336—82»;
восьмой абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 9286—82 на ГОСТ 9286—89;
девятый абзац. Исключить ссылку: ГОСТ 5850—72;
десятый абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 4161—77» на «2-водный»;
одиннадцатый, двенадцатый абзацы. Заменить слова: «5%-ный раствор» на
«раствор с массовой долей 5 %»;
последний абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 6709—72» на pH 5,4—7,0.
Приложение 1. Пункт 2. Чертеж дополнить подписью: «Черт. 8»;
первый абзац. Заменить слова: «(см. чертеж)» на «(см. черт. 8)».
последний абзац. Исключить ссылку: ГОСТ 10394—72.
Пункт 3. Заменить слова: «(см. чертеж)» на «(см. черт. 8)».
Пункт 4. Таблицу дополнить словами: «Таблица 4»; заменить слово: «таб­
лице» на «табл. 4».
(ИУС № 7 1991 г.)
158

Редактор А. С. Пшеничная
Технический редактор В. Н. Малькова
Корректор А. В. Прокофьева
С дано в наб. 29.04.81 Подп. к печ. 07.07.81 1,0 п. л. 0,85 уч.-изд. л. Т ираж 12000 Цена 5 коп.
О рд ен а «Знак Почета» И здательство стандартов, 123557, М осква, Новопресненский пер., 3
К алуж ск ая типограф ия стандартов, ул. М осковская, 256. Зак. 1177

Группа Л 29
Изменение № 2 ГОСТ 24676—81 Пентаны. Метод определения углеводородного
состава
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета
СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 04.04.91 № 437
Дата введения 01.10.91
Раздел 1. Шестой абзац изложить в новой редакции: «Линейка измери­
тельная с ценой деления 1 мм по ГОСТ 427—75»;
дополнить абзацем (после шестого): «Интегратор электронный»;
седьмой абзац дополнить словами: «или линейка логарифмическая»;
десятый абзац. Заменить слово: «фарфоровая» на «выпарительная»;
семнадцатый абзац изложить в новой редакции: «Воздух сжатый для пи­
тания контрольно-измерительных приборов»;
двадцатый абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 6709—72» на pH 5,4—7,0;
раздел 1 дополнить примечанием: «Примечание. Допускается примене­
ние других средств измерения с метрологическими характеристиками и обору­
дования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по ка­
честву не ниже указанных в настоящем стандарте».
Пункт 3.1. Первый абзац. Заменить слова: «отмывают водой» на «отмы­
вают водопроводной водой»;
второй абзац, Заменить слова: «прокаливают в муфельной печи при
300—350 °С» на «просушивают в сушильном шкафу при 150—200 °С»;
третий абзац. Заменить значение и слова: 25 % на 15—25 %; «в ацетоне»
на «в ацетоне или эфире» (2 раза).
(Продолжение см. с. 158)

{П родолж ение изменения к IUL.1 т л и —*,*.
Пункт 3.2.2. Заменить единицу: мкл на мм3 (2 раза).
Раздел 3 дополнить пунктом — 3.2.3: «3.2.3. Поверку хроматографов про­
водят по ГОСТ 8.485—83».
Пункт 4.1. Третий абзац изложить в новой редакции: «При записи хрома­
тограммы «-пентана и изопентана пик основного компонента должен иметь
амплитуду не менее 50 % шкалы потенциометра при чувствительности (коэф­
фициенте деления) не менее 64 для массовой доли основного компонента бо­
лее 95 % и не менее 32 для массовой доли — 80—90 %».
Пункт 5.2. Третий абзац. Заменить слово: «замеряют» на «измеряют»; иск­
лючить слово: «логарифмической».
Пункт 5.3. Заменить слово: «анализ» на «испытаний».
Раздел 6. Таблица 3. Головка. Заменить слова: «% (по массе)» на «мас­
совая доля, %».
Приложение. Пункт 1. Второй абзац изложить в новой редакции: «Колба
КГУ-3—1 (2) — 100— 14/23 ТС по ГОСТ 25336—82»;
восьмой абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 9286—82 на ГОСТ 9286—89;
девятый абзац. Исключить ссылку: ГОСТ 5850—72;
десятый абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 4161—77» на «2-водный»;
одиннадцатый, двенадцатый абзацы. Заменить слова: «5%-ный раствор» на
«раствор с массовой долей 5 %»;
последний абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 6709—72» на pH 5,4—7,0.
Приложение 1. Пункт 2. Чертеж дополнить подписью: «Черт. 8»;
первый абзац. Заменить слова: «(см. чертеж)» на «(см. черт. 8)».
последний абзац. Исключить ссылку: ГОСТ 10394—72.
Пункт 3. Заменить слова: «(см. чертеж)» на «(см. черт. 8)».
Пункт 4. Таблицу дополнить словами: «Таблица 4»; заменить слово: «таб­
лице» на «табл. 4».
(ИУС № 7 1991 г.)
158
ÃÎÑÒ 24676-81