Поправка к ГОСТ 13047.10-2014 Никель. Кобальт. Методы определения меди

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
(МГС)
INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION
(ISC)
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ
ГОСТ
13047.10-
2014
НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
Методы определения меди
Издание официальное
Москва
Стандартинформ
2015
ñåðòèôèêàöèÿ ïîæàðíîé áåçîïàñíîñòè

ГОСТ 13047.10—2014
Предисловие
Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации
установлены ГОСТ 1.0—92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и
ГОСТ 1.2—2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные,
правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия,
применения, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501
«Никель» и МТК 502 «Кобальт»
2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстан-
дарт)
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации
(протокол от 20 октября 2014 г. № 71-П)
За принятие проголосовали:
Краткое наименование страны
по МК (ИСО 3166) 004—97
Код страны
по МК (ИСО 3166) 004—97
Сокращенное наименование национального органа
по стандартизации
Азербайджан AZ Азстандарт
Армения AM Минэкономики Республики Армения
Беларусь BY Госстандарт Республики Беларусь
Г рузия GE Грузстандарт
Казахстан KZ Госстандарт Республики Казахстан
Киргизия KG Кыргызстандарт
Россия RU Росстандарт
Таджикистан TJ Таджикстандарт
Узбекистан UZ Узстандарт
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 24 июня
2015 г. № 816-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.10—2014 введен в действие в качестве
национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2016 г.
5 ВЗАМЕН ГОСТ 13047.10—2002
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информацион­
ном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном инфор­
мационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены
настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном
информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уве­
домление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на офи­
циальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети
Интернет
© Стандартинформ, 2015
В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизве­
ден, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ 13047.10—2014
Содержание
1 Область применения............................................................................................................................................ 1
2 Нормативные с с ы л к и ..........................................................................................................................................1
3 Общие требования и требования безопасности..............................................................................................1
4 Спектрофотометрический м ето д ...................................................................................................................... 2
5 Атомно-абсорбционный м е т о д .........................................................................................................................4
6 Библиография....................................................................................................................................................... 7
III

Поправка к ГОСТ 13047.10—2014 Никель. Кобальт. Методы определения меди
В каком месте Напечатано Должно быть
Предисловие. Таблица согла­
сования
—
Туркмения ТМ Главгосслужба
«Туркменстандартлары»
(ИУС № 6 2022 г.)

ГОСТ 13047.10—2014
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
Методы определения меди
Nickel. Cobalt. Methods for determination of copper
Дата введения — 2016— 01— 01
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы
определения меди (при массовой доле меди от 0,0002 % до 2,0 %) в первичном никеле по ГОСТ 849, нике­
левом порошке по ГОСТ 9722, кобальте по ГОСТ 123 и кобальтовом порошке по ГОСТ 9721. В качестве
арбитражного метода используется атомно-абсорбционный метод.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 123—2008 Кобальт. Технические условия
ГОСТ 849—2008 Никель первичный. Технические условия
ГОСТ 859—2001 Медь. Марки
ГОСТ 3760—79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ 4328—77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4461—77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 5457—75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
ГОСТ 5845—79 Реактивы. Калий-натрий виннокислый 4-водный. Технические условия
ГОСТ 9721—79 Порошок кобальтовый. Технические условия
ГОСТ 9722—97 Порошок никелевый. Технические условия
ГОСТ 11125—84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 13047.1—2014 Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 20015— 88 Хлороформ. Технические условия
ГОСТ 24147— 80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия
Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч­
ных стандартов в информационной системе общего пользования — на оф ициальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному
указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущ его года, и по выпус­
кам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если ссылочный стан­
дарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим
(измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на
него, применяется в части, не затрагивающ ей эту ссылку.
3 Общие требования и требования безопасности
Общие требования к методам анализа, качеству используемой дистиллированной воды и лабора­
торной посуды и требования безопасности при проведении работ — по ГОСТ 13047.1.
Издание официальное
1

ГОСТ 13047.10—2014
4 Спектрофотометрический метод
4.1 Метод анализа
Метод основан на измерении светопоглощения при длине волны 435 нм раствора комплексного
соединения меди с диэтилдитиокарбаматом, экстрагируемого хлороформом при pH 3—4.
4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы и растворы
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диа­
пазоне длин волн от 420 до 450 нм.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125,
разбавленная 1:1,1:9 и 1:19.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, при необходимости очищенный, или по ГОСТ 24147, разбавлен­
ный 1:1 и 1:9.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор массовой концентрации 0,1 г/см3.
Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845, раствор массовой концентрации 0,1 г/см3.
Свинца диэтилдитиокарбамат по [1], раствор массовой концентрации 0,0001 г/см3 в хлороформе.
Бумага индикаторная универсальная по [2].
Хлороформ по ГОСТ 20015 или фармакопейный по [3].
Медь по ГОСТ 859.
Растворы меди известной концентрации.
Раствор А массовой концентрации меди 0,001 г/см3 готовят следующим образом: навеску меди
массой 1,0000 г помещают в стакан или колбу вместимостью 250 см3, приливают от 15 до 20 см3 азотной
кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят 2—3 мин, охлаждают, переносят в мер­
ную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.
Раствор Б массовой концентрации меди 0,0001 г/см3 готовят следующим образом: в мерную колбу
вместимостью 100 см3 переносят 10 см3 раствора А и доводят до метки азотной кислотой, разбавлен­
ной 1:19.
Раствор В массовой концентрации меди 0,00001 г/см3 готовят следующим образом: в мерную кол­
бу вместимостью 100 см3 переносят 10 см3 раствора Б и доводят до метки дистиллированной водой.
Раствор Г массовой концентрации меди 0,000005 г/см3 готовят следующим образом: в мерную кол­
бу вместимостью 200 см3 переносят 10 см3 раствора Б и доводят до метки дистиллированной водой.
4.3 Подготовка к анализу
4.3.1 Для построения градуировочного графика 1 при определении массовой доли меди не более
0,03 % в делительные воронки вместимостью 100 см3 переносят0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 и 8,0 см3 раствора Г,
приливают от 50 до 60 см3 дистиллированной воды и далее проводят анализ в соответствии с 4.4.2.
Масса меди в градуировочных растворах составляет 0,0000025; 0,0000050; 0,0000100; 0,0000200;
0,0000300 и 0,0000400 г.
По значениям светопоглощения градуировочных растворов и соответствующим им массам меди
строят градуировочный график 1 сучетом значения светопоглощения градуировочного раствора, подго­
товленного без введения раствора, содержащего медь.
4.3.2 Для построения градуировочного графика 2 при определении массовой доли меди свыше
0,03 % в делительные воронки вместимостью 100 см3 переносят 1,0; 2,0; 3,0; 5,0; 7,0 и 10,0 см3 раство­
ра В, приливают от 50 до 60 см3 дистиллированной воды, добавляют по каплям азотную кислоту, разбав­
ленную 1:9, или аммиак, разбавленный 1:1, до получения pH раствора 3—4 по универсальной
индикаторной бумаге и далее проводят анализ в соответствии с 4.4.2.
Масса меди в градуировочных растворах составляет 0,00001; 0,00002; 0,00003; 0,00005; 0,00007 и
0,00010 г.
По значениям светопоглощения градуировочных растворов и соответствующим им массам меди
строят градуировочный график2 сучетом значения светопоглощения градуировочного раствора, подго­
товленного без введения раствора, содержащего медь.
4.4 Проведение анализа
4.4.1 Навеску пробы массой в соответствии с таблицей 1 помещают в стакан или колбу вмести­
мостью 250 см3.
2

ГОСТ 13047.10—2014
Таблица 1 — Условия подготовки раствора пробы
Диапазон массовых долей меди, % Масса навески пробы, г
Объем аликвотной части
раствора, см3
Номер градуировочного
графика
От 0,0002 до 0,0020 включ. 2,000 Весь раствор 1
Св. 0,002 » 0,008 » 0,500 То же 1
» 0,008 » 0,030 » 0,500 25 1
» 0,03 » 0,10 » 0,500 10 2
» 0,1 » 0,3 » 0,500 5 2
» 0,3 » 0,8 » 0,500 10/100/10 2
» 0,8 » 2,0 » 0,500 10/100/5 2
К навеске пробы приливают от 20 до 40 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при
нагревании, упаривают до объема от 5 до 10 см3, приливают 20 см3 дистиллированной воды.
При массовой доле меди не более 0,008 % раствор переносят в делительную воронку вмести­
мостью 100 см3.
При массовой доле меди от 0,008 % до 0,300 % раствор переносят в мерную колбу вместимостью
100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и отбирают аликвотную часть объемом в соот­
ветствии с таблицей 1 в делительную воронку вместимостью 100 см3.
Допускаются другие разбавления растворов при условии, что масса меди в растворе, помещенном
в делительную воронку, находится в пределах масс меди градуировочных графиков, построенных в
соответствии с 4.3.
4.4.2 Раствор в делительной воронке доливают дистиллированной водой до 50 см3, добавляют по
каплям аммиак, разбавленный 1:1, или азотную кислоту, разбавленную 1:9, до получения pH раствора
в пределах от 3—4 по универсальной индикаторной бумаге, приливают 10 см3 раствора диэтилдитио-
карбамата свинца и встряхивают воронку 2 мин.
Органическую фазу сливают через воронку с ватным тампоном, промытым хлороформом, в мер­
ную колбу вместимостью 25 м3. К водной фазе приливают 5 см3 раствора диэтилдитиокарбамата свинца
и встряхивают воронку 1 мин.
Органическую фазу присоединяют к раствору в мерной колбе, из водной фазы повторяют экстрак­
цию 5 см3 диэтилдитиокарбамата свинца в течение 30 с. Экстракцию повторяют до получения бесцвет­
ной органической фазы, сливая органические фазы в туже мерную колбу, и измеряютсветопоглощение
раствора в соответствии с 4.4.4.
4.4.3 При анализе кобальта с массовой долей меди не более 0,001 % органическую фазу после
экстракции меди диэтилдитиокарбаматом свинца собирают в фарфоровую чашку или стакан вмести­
мостью 100 см3 и выпаривают досуха на водяной бане.
Сухой остаток обрабатывают 5 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают досуха. Соли
растворяют в объеме от 3 до 5 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:9, раствор переносят в делительную
воронку вместимостью 100 см3, доливают дистиллированной водой до 50 см3 и далее проводят повтор­
ную экстракцию в соответствии с 4.4.2.
4.4.4 Раствор в мерной колбе доводят до метки хлороформом. Через 10 мин измеряютсветопогло-
щение раствора на спектрофотометре при длине волны 435 нм или на фотоэлектроколориметре в диа­
пазоне длин волн от 420 до 450 нм, используя в качестве раствора сравнения хлороформ.
По значению светопоглощения раствора пробы находят массу меди по градуировочному графику.
4.5 Обработка результатов анализа
Массовую долю меди в пробе X, %, вычисляют по формуле:
х = (Мх -М к)К (1)
М
где Мх — масса меди в растворе пробы, г;
Мк — масса меди в растворе контрольного опыта, г;
К — коэффициент разбавления раствора пробы;
М — масса навески пробы, г.
4.6 Контроль точности анализа
Контроль точности результатов анализа осуществляют по ГОСТ 13047.1.
Нормативы контроля прецизионности (пределы повторяемости и воспроизводимости) и показа­
тель контроля точности (расширенная неопределенность) результатов анализа приведены в таблице 2.
3

ГОСТ 13047.10—2014
Таблица 2 — Нормативы контроля прецизионности (пределы повторяемости и воспроизводимости) и показа­
тель контроля точности (расширенная неопределенность) результатов анализа при доверительной вероятности
Р = 0,95
В процентах
Массовая доля меди
Предел повторяемости
(для двух результатов
параллельных
определений)г
Предел повторяемости
(для трех результатов
параллельных
определений)г
Предел
воспроизводимости
(для двух результатов
анализа)R
Расширенная
неопределенность
U(k = 2)
0,00020 0,00004 0,00005 0,00008 0,00006
0,00050 0,00007 0,00009 0,00014 0,00010
0,00100 0,00015 0,00020 0,00030 0,00020
0,0030 0,0004 0,0005 0,0008 0,0006
0,0050 0,0006 0,0007 0,0011 0,0008
0,0100 0,0012 0,0015 0,0020 0,0015
0,030 0,003 0,004 0,006 0,004
0,050 0,005 0,006 0,010 0,007
0,100 0,007 0,008 0,014 0,010
0,300 0,015 0,020 0,030 0,020
0,50 0,02 0,03 0,04 0,03
1,00 0,05 0,06 0,08 0,06
2,00 0,07 0,08 0,14 0,10
5 Атомно-абсорбционный метод
5.1 Метод анализа
Метод основан на измерении поглощения при длине волны 324,7 нм резонансного излучения ато­
мами меди, образующимися в результате пламенной атомизации при распылении раствора пробы в
пламени ацетилен—воздух.
5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный спектрометр, обеспечивающий проведение измерений в пламени ацети­
лен— воздух.
Лампа с полым катодом для возбуждения спектральной линии меди.
Ацетилен газообразный по ГОСТ 5457.
Фильтры обеззоленные по [4] или другие фильтры средней плотности.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125,
разбавленная 1:1,1:9 и 1:19.
Порошок никелевый по ГОСТ 9722 или стандартный образец состава никеля, например [5] с пред­
варительно установленной (аттестованной) массовой долей меди не более 0,0002 %.
Кобальт по ГОСТ 123 или стандартный образец состава кобальта с предварительно установлен­
ной (аттестованной) массовой долей меди не более 0,0002 %.
Медь по ГОСТ 859.
Растворы меди известной концентрации.
Раствор А массовой концентрации меди 0,001 г/см3 по 4.2.
Раствор Б массовой концентрации меди 0,0001 г/см3 по 4.2.
Раствор В массовой концентрации меди 0,00001 г/см3 по 4.2.
5.3 Подготовка к анализу
5.3.1 Для построения градуировочного графика 1 при определении массовой доли меди не более
0,0020 % навески никелевого порошка или кобальта либо стандартных образцов состава никеля или
кобальта массой 5,000 г помещают в стаканы или колбы вместимостью 250 см3. Число навесок должно
соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.
Навески никелевого порошка или кобальта либо стандартных образцов состава никеля или
кобальта растворяют при нагревании в объеме от 50 до 60 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипя­
тят 2—3 мин. При использовании никелевого порошка раствор фильтруют через фильтр (красная или
белая лента), предварительно промытый два-три раза азотной кислотой, разбавленной 1:9. Фильтр про­
мывают два-три раза дистиллированной водой. Растворы упаривают до объема от 15 до 20 см3, прили­
вают от 50 до 60 см3 дистиллированной воды, нагревают до кипения, охлаждают, переносят в мерные
4

ГОСТ 13047.10—2014
колбы вместимостью 100 см3, приливают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см3 раствора В. В колбу с раствором
контрольного опыта раствор, содержащий медь, не приливают, доводят до метки дистиллированной
водой и измеряют абсорбцию в соответствии с 5.4.
Масса меди в градуировочных растворах составляет 0,00001; 0,00002; 0,00004; 0,00006; 0,00008 и
0,00010 г.
5.3.2 Для построения градуировочного графика 2 при определении массовой доли меди от 0,002 %
до 0,010 % навески никелевого порошка или кобальта либо стандартных образцов состава никеля или
кобальта массой 3,000 г помещают в стаканы или колбы вместимостью 250 см3. Число навесок должно
соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.
Навески никелевого порошка или кобальта либо стандартных образцов состава никеля или
кобальта растворяют в соответствии с 5.3.1, переносят растворы в мерные колбы вместимостью 100 см3
и приливают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 раствора Б. В одну из колб с раствором контрольного опыта рас­
твор, содержащий медь, не приливают, доводят до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19, и изме­
ряют абсорбцию в соответствии с 5.4.
Масса меди в градуировочных растворах составляет 0,00005; 0,00010; 0,00020; 0,00030; 0,00040 и
0,00050 г.
5.3.3 Для построения градуировочного графика 3 при определении массовой доли меди от 0,01 %
до 0,05 % навески никелевого порошка или кобальта либо стандартных образцов состава никеля или
кобальта массой 1,000 г помещают в стаканы или колбы вместимостью 250 см3. Число навесок должно
соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.
Навески никелевого порошка или кобальта либо стандартных образцов состава никеля или
кобальта растворяют в объеме от 15 до 20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, в соответствии с 5.3.1,
переносят растворы в мерные колбы вместимостью 100 см3 и приливают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3
раствора Б. В одну из колб с раствором контрольного опыта раствор, содержащий медь, не приливают,
доводят до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию в соответствии с 5.4.
Масса меди в градуировочных растворах указана в 5.3.2.
5.3.4 Для построения градуировочного графика 4 при определении массовой доли меди от 0,05 %
до 0,50 % в мерные колбы вместимостью 100 см3 переносят по 10 см3 раствора контрольного опыта, под­
готовленного в соответствии с 5.3.3, и приливают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 раствора Б. В одну из колб с
раствором контрольного опыта раствор, содержащий медь, не приливают, доводят до метки азотной
кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию в соответствии с 5.4.
Масса меди в градуировочных растворах указана в 5.3.2.
5.3.5 Для построения градуировочного графика 5 при определении массовой доли меди свыше
0,50 % в мерные колбы вместимостью 100 см3 переносят 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 раствора Б. В одну
из колб с раствором контрольного опыта раствор, содержащий медь, не приливают, доводят до метки
азотной кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию в соответствии с 5.4.
Масса меди в градуировочных растворах указана в 5.3.2.
5.4 Проведение анализа
Навеску пробы массой в соответствии с таблицей 3 помещают в стакан или колбу вместимостью
250 см3.
Таблица 3 — Условия подготовки раствора пробы
Диапазон массовых долей
меди, %
Масса навески пробы, г
Объем аликвотной части
раствора, см3
Номер градуировочного
графика
От 0,0002 до 0,002 включ. 5,000 Весь раствор 1
Св. 0,0020 » 0,010 » 3,000 То же 2
» 0,010 » 0,05 » 1,000 » 3
» 0,05 » 0,50 » 1,000 10 4
» 0,50 » 2,00 » 1,000 10/100/20 5
Навеску пробы массой 3,000 или 5,000 г растворяют при нагревании в объеме от 50 до 60 см3 азот­
ной кислоты, разбавленной 1:1, навеску массой 1,000 г растворяют при нагревании в объеме от 15 до
20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, упариваютдо объема от 15 до 20 см3 или от 5 до 7 см3, перено­
сят в мерную колбу вместимостью 100 см3, охлаждают и доводят до метки дистиллированной водой.
5

ГОСТ 13047.10—2014
При массовой доле меди свыше 0,050 % в мерную колбу вместимостью 100 см3 переносят аликвот­
ную часть раствора пробы объемом в соответствии с таблицей 3 и доводят до метки азотной кислотой,
разбавленной 1:19.
Абсорбцию раствора пробы и градуировочных растворов при длине волны 324,7 нм и ширине щели
не более 0,4 нм измеряют не менее двух раз, последовательно распыляя их в пламени ацетилен— воз­
дух, промывают распылительную систему дистиллированной водой, проверяют нулевую точку и
стабильность градуировочного графика. Для проверки нулевой точки используют раствор соответству­
ющего контрольного опыта, подготовленный в соответствии с 5.3.
По значениям абсорбции градуировочных растворов и соответствующим им массам меди строят
градуировочный график.
По значению абсорбции раствора пробы находят массу меди по градуировочному графику.
5.5 Обработка результатов анализа
Массовую долю меди в пробе X, %, вычисляют по формуле:
X - МхК • 100, (2)
м
где Мх — масса меди в растворе пробы, г;
К — коэффициент разбавления раствора пробы;
М — масса навески пробы, г.
5.6 Контроль точности анализа
Контроль точности результатов анализа осуществляют по ГОСТ 13047.1.
Нормативы контроля прецизионности (пределы повторяемости и воспроизводимости) и показа­
тель контроля точности (расширенная неопределенность) результатов анализа приведены в таблице 2.
6

ГОСТ 13047.10—2014
Библиография
[1] ТУ 6-09-3901— 75
[2] ТУ 6-09-1181— 89
[3] ГФ Х , статья 160
[4] ТУ 6-09-1678— 95*
[5] МСО 1348— 2007
Свинца (II) диэтилдитиокарбамат
Бумага индикаторная универсальная для определения pH 1— 10 и 7— 14
Хлороформ ф армакопейный
Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)
СО состава оксида никеля (комплект ОКН)
* Действует на территории Российской Федерации
7

ГОСТ 13047.10—2014
УДК 669.24/.25:543.06:006.354 МКС 77.120.40
Ключевые слова: никель, кобальт, медь, химический анализ, массовая доля, средства измерений,
раствор, реактив, проба, градуировочный график, результат анализа, нормативы контроля
Редактор Г.В. Зотова
Технический редактор В.Н. Прусакова
Корректор М.С. Кабашова
Компьютерная верстка И.А. Налейкиной
Сдано в набор 17.09.2015. Подписано в печать 08.10.2015. Формат 60х84^- Гарнитура Ариал.
Уел. печ. л. 1,40. Уч.-изд. л. 0,95. Тираж 34 экз. Зак. 3242.
Издано и отпечатано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ», 123995 Москва, Гранатный пер., 4.
www.gostinfo.ru info@gostinfo.ru

Поправка к ГОСТ 13047.10—2014 Никель. Кобальт. Методы определения меди
В каком месте Напечатано Должно быть
Предисловие. Таблица согла­
сования
—
Туркмения ТМ Главгосслужба
«Туркменстандартлары»
(ИУС № 6 2022 г.)
ÃÎÑÒ 13047.10-2014